Depakine peut causer des dommages à l?enfant s?il est pris pendant la grossesse. Vous ne devriez pas prendre Depakine si vous êtes une jeune fille, une adolescente, une femme enceinte ou en âge de procréer à moins que cela ne vous ait été explicitement conseillé par un spécialiste.

Il est important de discuter de grossesse et d?épilepsie ou de troubles bipolaires avec votre médecin et, le cas échéant, avec votre spécialiste, afin de vous assurer qu?il n?y a vraiment aucune autre possibilité de traitement efficace. Votre traitement devra ensuite être réévalué régulièrement par votre médecin.

On sait que les femmes recevant des médicaments antiépileptiques ont un risque plus élevé d?avoir un enfant anormal que les autres femmes.

• Le risque de malformations touche en moyenne 10 enfants sur 100 naissances lorsque la mère a reçu Depakine au cours de sa grossesse en comparaison aux autres femmes qui ne souffrent pas d?épilepsie (2-3 enfants sur 100 naissances).
• Plus la dose du médicament est élevée, plus le risque est important, mais il y a un risque avec toutes les doses. La probabilité d?anormalités est également augmentée en cas de poly-thérapie antiépileptique.
• On estime que 30 à 40% des enfants d?âge pré-scolaire dont la mère a pris Depakine pendant la grossesse ont des problèmes de développement. Les enfants touchés peuvent avoir du retard pour parler et marcher, ils ont une intelligence diminuée par rapport à d?autres enfants et ont des troubles du langage et de la mémoire.
• Les enfants nés de mères qui ont pris Depakine pendant la grossesse peuvent présenter plus souvent des troubles autistiques et probablement aussi des troubles de déficit de l?attention/hyperactivité.
• Ces enfants peuvent aussi présenter des troubles de la coagulation, une hypothyroïdie (baisse de l?activité de la thyroïde, qui peut causer de la fatigue et une perte de poids) ou encore une hypoglycémie (baisse du taux de sucre dans le sang).

Depakine pris durant les 3 premiers mois de grossesse peut augmenter le risque de malformations congénitales, comme par exemple la malformation du tube neural (spina bifida: malformation osseuse de la colonne vertébrale pouvant entraîner des troubles neurologiques comme des paralysies), des malformations crâniofaciales, des malformations des membres, des malformations génitales, des malformations cardiovasculaires, et de multiples anomalies des différents systèmes corporels du bébé à naître.

Un syndrome de sevrage peut survenir chez le nouveau-né (agitation, hyperexcitabilité, hyperkinésie, troubles de la tonicité, tremblements, convulsions et troubles de l?alimentation) lorsque la mère a pris Depakine ou Depakine Chrono durant les 3 derniers mois de grossesse.

Lorsque vous prévoyez une grossesse ou que vous tombez enceinte pendant le traitement par Depakine, vous devez absolument immédiatement le signaler à votre médecin. N?interrompez pas votre traitement de votre propre initiative, l?aggravation de la maladie pourrait être préjudiciable à l?enfant à naître.

Si vous envisagez une grossesse, n?interrompez pas votre traitement ni votre contraception avant d?en avoir parlé à votre médecin suffisamment tôt. Vous pourrez ainsi prendre des mesures permettant le meilleur déroulement possible de la grossesse en réduisant autant que possible les risques pour vous et votre enfant. Votre médecin pourra par exemple vous proposer de réduire les doses ou de changer de traitement avant la grossesse. La grossesse devra être étroitement surveillée afin de suivre l?évolution de votre problème de santé et le développement de l?enfant à naître.

Votre médecin pourra aussi vous prescrire de l?acide folique. La prise d?acide folique peut diminuer le risque de spina bifida (voir malformations congénitales ci-dessus) ou de fausse-couches qui peuvent arriver dans toutes les grossesses, mais il est peu probable que le risque de malformations lié au traitement par Depakine soit diminué. La grossesse devra être étroitement surveillée.

Lors de la consultation, votre médecin peut vous remettre une brochure d?information à lire attentivement ainsi qu?un formulaire d?accord de soins mentionnant les points discutés au cours de l?entretien.

Etant donné que le principe actif de Depakine passe dans le lait maternel, il est conseillé de consulter votre médecin qui décidera de la poursuite ou non du traitement pendant l?allaitement.