Swissmedic Nr.: 34734012
Index: 01.07.10
Pharmacode: 5735278
GTIN/EAN: 7680347340125
Markteintritt: 02.05.1972
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
Pour obtenir du Depakine® (300 mg/ml), vous devez disposer d'une prescription médicale.
Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une
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1400 pharmacies suisses.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Depakine est un médicament contre l'épilepsie; cette maladie est due à une excitation accrue et temporaire de certaines cellules nerveuses du cerveau, ce qui provoque la «crise» d'épilepsie.
Pour éviter la survenue soudaine de ces crises, votre médecin vous prescrit Depakine.
Ce produit permet un développement scolaire et professionnel normal ainsi qu'une participation active à la vie sociale.
Afin de garantir l'efficacité du traitement, il est très important que vous preniez Depakine de manière régulière.
Une grossesse non planifiée n'est pas souhaitable chez les femmes recevant des médicaments antiépileptiques. Utilisez une méthode de contraception efficace si vous êtes susceptible d'être enceinte. Depakine n'influence pas l'action de la pilule contraceptive qui reste efficace.
Ne prenez pas Depakine si:
Depakine peut renforcer l?action d?autres médicaments tels que par exemple:
D?autre part, d?autres médicaments pris simultanément, comme par exemple la zidovudine, les anticoagulants, la cimétidine (utilisée dans le traitement de l?ulcère gastroduodénal), les antibiotiques: érythromycine, rifampicine, peuvent diminuer ou renforcer l?activité de Depakine.
De la même manière, les antibiotiques carbapénèmes (imipenème, panipénème, méropénème) ne devraient pas être pris en même temps que Depakine car ils peuvent entraîner une baisse de son efficacité.
La consommation d?alcool est à éviter pendant le traitement par Depakine.
Depakine est par contre sans influence sur l?effet contraceptif de la «pilule».
Si vous êtes atteint de la malaria ou si vous prévoyez un voyage dans un pays où sévit le paludisme, demandez à votre médecin si la prise de méfloquine pour le traitement, respectivement la prévention de la malaria, est possible, car la méfloquine peut entraîner à nouveau la survenue de crises épileptiques.
Pendant le traitement par Depakine, lors de douleurs, refroidissements, etc., la prise de produits à base d?acide acétylsalicylique (Aspirine et autres) doit être évitée, particulièrement chez l?enfant de moins de 3 ans. Ces derniers sont à remplacer par des médicaments à base de paracétamol par exemple.
D?autres médicaments peuvent avoir une influence sur l?effet de Depakine ou inversement: le rufinamide, l?acétazolamide, les inhibiteurs de protéase comme le lopinavir ou le ritonavir (utilisés pour le traitement du VIH), la cholestyramine.
La prise de Depakine doit se faire avec prudence dans les situations suivantes:
Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines!
La capacité de réaction pouvant être diminuée (fatigue), tout particulièrement au début du traitement, la prudence est de rigueur dans la circulation routière et lors d?activités nécessitant une concentration particulière.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien
Depakine peut causer des dommages à l?enfant s?il est pris pendant la grossesse. Vous ne devriez pas prendre Depakine si vous êtes une jeune fille, une adolescente, une femme enceinte ou en âge de procréer à moins que cela ne vous ait été explicitement conseillé par un spécialiste.
Il est important de discuter de grossesse et d?épilepsie ou de troubles bipolaires avec votre médecin et, le cas échéant, avec votre spécialiste, afin de vous assurer qu?il n?y a vraiment aucune autre possibilité de traitement efficace. Votre traitement devra ensuite être réévalué régulièrement par votre médecin.
On sait que les femmes recevant des médicaments antiépileptiques ont un risque plus élevé d?avoir un enfant anormal que les autres femmes.
Depakine pris durant les 3 premiers mois de grossesse peut augmenter le risque de malformations congénitales, comme par exemple la malformation du tube neural (spina bifida: malformation osseuse de la colonne vertébrale pouvant entraîner des troubles neurologiques comme des paralysies), des malformations crâniofaciales, des malformations des membres, des malformations génitales, des malformations cardiovasculaires, et de multiples anomalies des différents systèmes corporels du bébé à naître.
Un syndrome de sevrage peut survenir chez le nouveau-né (agitation, hyperexcitabilité, hyperkinésie, troubles de la tonicité, tremblements, convulsions et troubles de l?alimentation) lorsque la mère a pris Depakine ou Depakine Chrono durant les 3 derniers mois de grossesse.
Lorsque vous prévoyez une grossesse ou que vous tombez enceinte pendant le traitement par Depakine, vous devez absolument immédiatement le signaler à votre médecin. N?interrompez pas votre traitement de votre propre initiative, l?aggravation de la maladie pourrait être préjudiciable à l?enfant à naître.
Si vous envisagez une grossesse, n?interrompez pas votre traitement ni votre contraception avant d?en avoir parlé à votre médecin suffisamment tôt. Vous pourrez ainsi prendre des mesures permettant le meilleur déroulement possible de la grossesse en réduisant autant que possible les risques pour vous et votre enfant. Votre médecin pourra par exemple vous proposer de réduire les doses ou de changer de traitement avant la grossesse. La grossesse devra être étroitement surveillée afin de suivre l?évolution de votre problème de santé et le développement de l?enfant à naître.
Votre médecin pourra aussi vous prescrire de l?acide folique. La prise d?acide folique peut diminuer le risque de spina bifida (voir malformations congénitales ci-dessus) ou de fausse-couches qui peuvent arriver dans toutes les grossesses, mais il est peu probable que le risque de malformations lié au traitement par Depakine soit diminué. La grossesse devra être étroitement surveillée.
Lors de la consultation, votre médecin peut vous remettre une brochure d?information à lire attentivement ainsi qu?un formulaire d?accord de soins mentionnant les points discutés au cours de l?entretien.
Etant donné que le principe actif de Depakine passe dans le lait maternel, il est conseillé de consulter votre médecin qui décidera de la poursuite ou non du traitement pendant l?allaitement.
Respectez toujours les directives de votre médecin qui a fixé la dose selon votre besoin personnel.
La dose journalière prescrite est prise de préférence avant les repas, selon la forme pharmaceutique et les indications du médecin.
Depakine existe sous différentes formes: sirop et solution.
La solution sera prise avec un demi-verre d?eau du robinet, de lait ou de boisson non alcoolisée.
La seringue-doseuse fournie avec la solution buvable permet de prélever du flacon la quantité de solution prescrite par votre médecin, pour autant que celle-ci soit supérieure à 0,5 ml. Pour des doses inférieures à 0,5 ml (150 mg), suivez les conseils de votre médecin ou de votre pharmacien.
Dans certains cas, Depakine est prescrit par le médecin en association à d?autres médicaments. Veuillez également respecter strictement la prescription médicale de ces derniers. Ne prenez pas d?autres médicaments sans consulter au préalable votre médecin!
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise de Depakine peut provoquer des effets secondaires qui peuvent survenir de façon passagère au cours des premiers mois de traitement.
Dans les cas suivants, vous devez immédiatement informer votre médecin :
D'autres effets secondaires, le plus souvent bénins et habituellement réversibles peuvent apparaître et éventuellement nécessiter un traitement.
Les plus fréquents sont:
On a observé plus rarement les effets secondaires suivants:
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Toutes les présentations de Depakine doivent être tenues hors de la portée des enfants et conservées dans leur emballage original au-dessous de 25 °C.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Si vous avez des emballages dont la date de péremption est échue, veuillez les rendre à votre pharmacien.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Le principe actif de Depakine est le valproate de sodium.
Indication pour diabétiques: 5 ml de sirop contiennent 16,4 kcal (68,5 KJ), corresp. à 0,4 équivalent de féculent.
34734, 40936 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Sirop à 60 mg/ml: 300 ml (avec cuillère-mesure de 300 mg/5 ml).
Solution à 300 mg/ml: 60 ml (avec seringue-doseuse).
sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).