Swissmedic Nr.: 35859039
Index: 01.05.00
Pharmacode: 630681
GTIN/EAN: 7680358590397
Markteintritt: 14.05.1973
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Deanxit® (10.5 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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1400 pharmacies suisses.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Deanxit contient du flupentixol et du mélitracène en tant que principes actifs, améliore l'humeur et dissipe l'anxiété. Il est indiqué pour le traitement des dépressions légères à modérées, caractérisées par de l'angoisse, la perte de se réjouir, des ruminations stériles, la peur d'échouer et des sentiments de culpabilité.
Deanxit ne doit être utilisé que selon prescription du médecin.
Vous ne devez pas prendre Deanxit
Voir également «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Deanxit?».
Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.
C?est pourquoi vous devez renoncer à conduire des véhicules et à manipuler des machines ou des outils jusqu?à ce que vous connaissiez votre réaction personnelle au médicament.
Deanxit peut potentialiser l?effet de l?alcool, il est donc vivement conseillé de renoncer à l?alcool au cours du traitement.
Lors des problèmes de santé suivants, veuillez prendre conseil auprès de votre médecin ou pharmacien avant de prendre Deanxit:
Si vous prenez Deanxit sur une période prolongée, votre médecin contrôlera régulièrement votre formule sanguine et votre fonction hépatique.
Des médicaments appelés inhibiteurs de la MAO, certains médicaments contre la maladie de Parkinson (sélégiline) ou contre les dépressions ne doivent pas être pris en même temps que Deanxit.
Il convient de respecter un écart de temps suffisant lors du passage de l?un de ces médicaments à Deanxit. Ce changement ne doit se faire que sous strict contrôle médical.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l?un des médicaments suivants:
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Si vous souffrez de dépressions, des pensées suicidaires ou des idées d?auto-agression peuvent parfois se manifester. Ceci peut arriver plus fréquemment au début d?une thérapie par antidépresseurs, car ces médicaments n?agissent qu?après un certain temps.
Les informations gagnées au cours d?études cliniques ont montré que le risque de comportement suicidaire était augmenté chez les jeunes adultes souffrant de maladies psychiatriques, ayant moins de 25 ans et traités par antidépresseurs.
Si à un moment donné vous pensez à vous automutiler ou au suicide, veuillez contacter immédiatement votre médecin ou rendez-vous à l?hôpital.
En raison de la survenue possible de symptômes de sevrage, l?arrêt du traitement ne se fera pas de manière brutale et n?aura lieu qu?avec l?accord de votre médecin.
Des études sur l?animal ont montré que Deanxit influence la fertilité. Veuillez prendre conseil auprès de votre médecin.
Deanxit contient du lactose et du saccharose. Si votre médecin vous a dit que vous êtes intolérant à une forme de sucre, demandez-lui conseil avant de prendre ce médicament.
Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte, si vous supposez que vous l?êtes, si vous planifiez une grossesse ou si vous allaitez.
Deanxit ne doit pas être pris pendant la grossesse ni l?allaitement, sauf sur prescription expresse du médecin.
Lors de l?utilisation de Deanxit pendant le dernier trimestre de la grossesse, le nouveau-né peut présenter des tremblements, une rigidité musculaire, une faiblesse musculaire, une somnolence, une agitation, des difficultés respiratoires ou des problèmes d?alimentation.
Veuillez contacter votre médecin si votre nouveau-né présente un de ces symptômes.
Veuillez informer immédiatement votre médecin en cas de grossesse de façon à pouvoir parler de la procédure à suivre. Le traitement ne doit dans aucun cas être arrêté de votre propre fait. Un arrêt brutal de Deanxit peut avoir des conséquences graves.
Veuillez informer aussi immédiatement votre gynécologue ou votre sage-femme de la prise de Deanxit pendant la grossesse.
Si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin. Vous ne devriez pas prendre Deanxit au cours de l?allaitement, car une petite quantité du médicament peut être excrétée dans le lait maternel.
Le médecin établit la posologie qui convient à chaque patient individuellement et juge de la durée du traitement.
En règle générale, la posologie est de 1 dragée le matin et 1 à midi. La dose journalière maximale se monte à 4 dragées. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
1 dragée le matin. Votre médecin peut augmenter le dosage à 1 dragée le matin et 1 dragée à midi.
Deanxit ne doit pas être utilisé pour traiter des patients de moins de 18 ans.
Veuillez prendre les dragées avec de l?eau.
Si vous pensez, que vous-même ou quelqu?un d?autre a pris une dose de Deanxit trop élevée, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous immédiatement au service d?urgence le plus proche, même si aucun signe de malaise ou d?intoxication ne se manifeste. Emportez avec vous l?emballage Deanxit.
Les symptômes d?un surdosage peuvent être: somnolence, irritation, agitation, hallucinations, pupilles dilatées, pouls rapide, difficultés à uriner, muqueuses sèches, constipation, crampes, fièvre, inconscience, coma, difficultés respiratoires (coloration bleue de la peau), battements cardiaques irréguliers, troubles cardiaques pouvant causez essoufflement ou chevilles enflées, tension artérielle basse, acidose métabolique, hypokaliémie (taux de potassium sanguin bas qui peut causer une faiblesse musculaire, des tressaillements ou un rythme cardiaque anormal).
Si vous avez oublié de prendre Deanxit prenez la prochaine dose au temps habituel. Ne doublez pas la dose.
La prise de Deanxit peut provoquer les effets secondaires suivants.
Si vous présentez l?un des effets secondaires suivants, rendez-vous immédiatement chez votre médecin ou directement à l?hôpital:
Très rarement (chez jusqu?à 1 de 10?000 utilisateurs) peuvent survenir:
Fréquent (chez 1 à 10 de 100 utilisateurs): troubles du sommeil, agitation, excitation, vertige, tremblement, somnolence, des troubles visuels, sécheresse buccale, constipation, fatigue.
Occasionnel (chez 1 à 10 de 1?000 utilisateurs): cauchemars, anxiété, confusion mentale, palpitations cardiaques, battements cardiaques rapides, forts ou irréguliers, altération du foie, réactions cutanées, chute des cheveux, douleurs musculaires, faiblesse.
Rare (chez 1 à 10 de 10?000 utilisateurs): nausées, troubles de la digestion ou douleurs abdominales.
Très rare (chez jusqu?à 1 de 10?000 utilisateurs): changements de l?hémogramme (plaquettes et globules blancs diminués), mouvements incontrôlés (dyskinésie tardive), tremblements, rigidité et démarche traînantes (tels que lors de la maladie de Parkinson).
Thromboembolies veineuses, surtout dans les jambes (les symptômes comprennent un gonflement, des douleurs et une rougeur de la jambe). Si un tel caillot sanguin est transporté par la circulation jusque dans les poumons, il peut y déclencher des douleurs thoraciques et des troubles respiratoires. Si vous remarquez un de ces symptômes, vous devez immédiatement consulter un médecin.
Un taux de mortalité légèrement accru est observé chez les patients âgés atteints de démence et traités par neuroleptiques par rapport à ceux non traités.
Lors de l?utilisation de Deanxit pendant le dernier trimestre de la grossesse, le nouveau-né peut présenter des tremblements, une rigidité musculaire, une faiblesse, une somnolence, une agitation, des difficultés respiratoires ou des problèmes d?alimentation.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Une apparition accrue de troubles du comportement chez l?enfant et l?adolescent a été rapportée sous traitement par antidépresseurs.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Rapportez à la pharmacie les dragées inutilisées ou périmées, pour une élimination adéquate.
Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
Tenir hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 dragée contient 10 mg de mélitracène sous forme de chlorhydrate de mélitracène et 0.5 mg de flupentixol sous forme de dichlorhydrate de flupentixol, comme excipients: lactose, amidon de pommes de terre, talc, stéarate de magnésium, gélatine, dans le pelliculage: gélatine, l?édulcorant saccharose, cire blanche, cire de carnauba, les colorants: érythrosine (E127), carmin d?indigo (E132).
35859 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Des emballages de 30 et de 100 dragées sont disponibles.
Lundbeck (Suisse) SA, Opfikon.
