Swissmedic Nr.: 37063010
Index: 10.09.40
Pharmacode: 587413
GTIN/EAN: 7680370630101
Markteintritt: 10.03.1972
Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Daktarin® crème/teinture (20 mg/g), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Daktarin crème est efficace contre les infections de la peau dues à des champignons y compris levures et certaines bactéries.
Daktarin crème est une émulsion lavable. Elle convient au traitement des infections fongiques de la tête, de la barbe, du corps, des pieds, des mains et de la zone inguinale.
Daktarin teinture s'utilise après diagnostic médical pour traiter les infections fongiques des ongles et du lit de l'ongle.
Lavez-vous soigneusement les mains après chaque utilisation, sauf si le traitement est destiné aux mains. Utilisez votre gant de toilette et votre serviette personnels pour éviter la transmission de l'infection à d'autres personnes. Changez régulièrement les habits qui sont en contact avec la zone de peau atteinte. En cas de mycose des pieds, par exemple, changer souvent les chaussettes (pas de fibres synthétiques lors de mycoses). Evitez une réinfection ou transmission dans l'appartement et les lieux publics (par ex. les piscines).
Ne pas utiliser Daktarin Crème ou Daktarin Teinture en cas d'hypersensibilité connue à ce médicament ou à des antifongiques similaires.
En cas d?infection fongique étendue ou lorsque l?ongle est également atteint, vous devez consulter un médecin.
Daktarin crème et teinture ne doivent pas entrer en contact avec les yeux, ni avec les muqueuses.
En raison de sa teneur en alcool, Daktarin teinture ne doit pas être appliquée sur des plaies ouvertes ou muqueuses.
Si vous prenez un anticoagulant ou d?autres médicaments, demandez à votre pharmacien ou à votre médecin avant d?utiliser Daktarin. Les effets et effets secondaires de quelques autres médicaments peuvent être renforcés en cas d?utilisation concomitante de miconazole.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Daktarin crème et teinture ne doivent pas être utilisées pendant la grossesse et l'allaitement, sauf sur prescription médicale.
Avant d?utiliser Daktarin, il faut nettoyer et sécher soigneusement les parties de peau atteintes. Pour que le traitement réussisse, vous devez utiliser Daktarin tous les jours. Le traitement doit être poursuivi sans interruption jusqu?à ce que les altérations cutanées ne soient plus visibles. Si les symptômes s?aggravent ou si aucune amélioration ne se manifeste dans les 2 semaines ou ? en cas de mycose du pied ? après 4 semaines, vous devez consulter votre médecin. Une autre maladie de peau pourrait en être la cause.
Appliquer Daktarin crème 2 fois par jour sur la zone atteinte et masser légèrement avec les doigts. Durée de l?utilisation: 2?6 semaines.
Le traitement doit être poursuivi encore au moins 1 semaine après la disparition des symptômes.
Chez les enfants de moins de 2 ans, Daktarin crème ne doit être utilisée que sur prescription médicale.
N?utiliser Daktarin teinture qu?après un diagnostic médical.
L?ongle devrait être coupé aussi court que possible. Lors de mycose de l?ongle, appliquer 2 fois par jour une couche de teinture Daktarin sur les ongles atteints et les tissus avoisinants et laisser sécher (un film occlusif se forme). Il est conseillé de nettoyer l?ongle et les tissus avoisinants avec de l?acétone avant chaque nouvelle application. Le traitement doit être poursuivi de manière ininterrompue jusqu?à régénération complète de l?ongle, ce qui dure en général plusieurs mois (2?3 mois).
L?utilisation et la tolérance de Daktarin teinture n?ont pas été étudiées jusqu?à présent chez les enfants de moins de 12 ans.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de l'utilisation de Daktarin crème et teinture: de façon occasionnelle, hypopigmentation (trouble de la pigmentation), rougeur cutanée, irritations cutanées et/ou brûlure, échauffement de la peau ou prurit peuvent se manifester à l'endroit de l'application. Dans ces cas-là, il suffit souvent de réduire la fréquence d'utilisation.
Très rarement une poussée d'urticaire, une dermatite de contact, d'autres éruptions cutanées ainsi que des réactions allergiques et d'hypersensibilité avec gonflement local de la peau (oedème angioneurotique) peuvent se manifester. Dans ce cas vous devez interrompre votre traitement et consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver Daktarin crème et teinture à température ambiante (15?25 °C). Tenir hors de portée des enfants!
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
Crème: nitrate de miconazole 20 mg/g.
Teinture: miconazole 20 mg/ml.
Crème: Antiox.: butylhydroxyanisol (E 320) et conservateur: acide benzoïque (E 210).
Teinture: alcool, propylèneglycol.
37063, 43893 (Swissmedic).
En pharmacie, sans ordonnance médicale.
Daktarin crème: 30 g.
Daktarin teinture: 30 ml.
Janssen-Cilag AG, Zug, ZG.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
