Swissmedic Nr.: 51231031
Index: 01.01.10
Pharmacode: 1970597
GTIN/EAN: 7680512310311
Markteintritt: 13.10.1992
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
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Le principe actif de Dafalgan, poudre est le paracétamol. Cette substance calme les douleurs et fait baisser la fièvre.
Dafalgan, poudre est utilisé pour le traitement à court terme des maux de tête, des maux de dents, des douleurs au niveau des articulations et des ligaments, des douleurs dorsales, des douleurs pendant la menstruation, des douleurs consécutives à des blessures (p.ex. lors de la pratique sportive), des douleurs liées aux refroidissements et de la fièvre.
Comme tous les antipyrétiques et analgésiques, Dafalgan ne devrait pas être pris pendant plus de 5 jours, ou plus de 3 jours en cas de fièvre, sans prescription du médecin. La durée maximale d?utilisation continue pour les enfants jusqu?à 12 ans sans consultation médicale est de 3 jours.
Les analgésiques ne devraient pas être pris régulièrement pendant une période prolongée sans contrôle médical. En cas de douleurs persistantes, veuillez consulter un médecin.
Pour éviter tout risque de surdosage, il faut s?assurer que les autres médicaments administrés ne contiennent pas de paracétamol.
La posologie indiquée ou prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée.
Il convient également de noter que la prise prolongée d?analgésiques peut contribuer à la persistance des maux de tête.
La prise prolongée d?analgésiques, surtout en cas d?association, peut provoquer des troubles durables de la fonction rénale avec risque d?insuffisance rénale.
Dafalgan ne doit pas être pris dans les cas suivants:
Avant toute utilisation, vous devez consulter votre médecin si votre enfant souffre d?une affection rénale ou hépatique, ou d?un «déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase» (maladie héréditaire rare des globules rouges).
Informez également votre médecin si votre enfant doit prendre simultanément des médicaments anticoagulants ou certains médicaments visant à traiter la tuberculose (rifampicine, isoniazide), l?épilepsie (phénytoïne, carbamazépine), la goutte (probénécide), un taux élevé de lipides dans le sang (cholestyramine) ou les infections par le VIH (zidovudine). Des précautions doivent également être prises en cas d?utilisation concomitante de médicaments composés des principes actifs tels que le chloramphénicol, le salicylamide ou le phénobarbital.
En cas de troubles alimentaires, tels que l?anorexie, la boulimie et l?amaigrissement excessif, et en cas de malnutrition chronique, l?administration de Dafalgan doit se faire avec prudence.
En cas de déshydratation et de diminution du volume sanguin, l?administration de Dafalgan doit se faire également avec prudence.
Étant donné que Dafalgan, poudre contient du sorbitol, il ne doit pas être pris en cas d?intolérance au fructose. Au cas où votre enfant souffre de phénylcétonurie (une affection congénitale du métabolisme rare), il ne doit pas prendre Dafalgan poudre parce qu?il contient l?édulcorant aspartame.
Dafalgan, poudre pour enfants contient du sodium. En cas de régime pauvre en sel, demandez l?avis du médecin.
Certaines personnes présentant une hypersensibilité aux analgésiques et aux antirhumatismaux peuvent aussi développer une hypersensibilité au paracétamol (voir «Quels effets secondaires Dafalgan peut-il provoquer?»).
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si l?enfant à traiter souffre d?une autre maladie, s?il est allergique ou s?il reçoit déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Cette préparation est réservée à une utilisation chez l'enfant.
En cas de prise éventuelle de Dafalgan, poudre par des femmes jeunes ou adultes, il convient de tenir compte de ce qui suit:
Par mesure de précaution, il est recommandé de renoncer si possible à la prise de médicaments durant la grossesse et l'allaitement ou de demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Les données disponibles à ce jour n'indiquent aucun risque pour l'enfant si le principe actif paracétamol est utilisé pour le traitement à court terme et à la posologie indiquée.
Bien que le paracétamol passe dans le lait maternel, l'allaitement est autorisé.
Verser le contenu du sachet dans un verre ou un biberon, puis ajouter un liquide (eau, lait ou jus de fruit). Après dissolution, faire boire la solution à l?enfant.
Il ne faut pas dépasser la dose quotidienne maximale indiquée. Ne pas administrer Dafalgan, poudre aux enfants de moins de 3 ans.
1 sachet de 250 mg par prise; respecter un intervalle de 4 à 8 heures entre chaque prise. Une dose journalière de 4 sachets de 250 mg ne doit pas être dépassée (l?équivalent de 1000 mg de paracétamol).
1 à 2 sachets de 250 mg par prise; respecter un intervalle de 4 à 8 heures entre chaque prise. Une dose journalière de 6 sachets ne doit pas être dépassée (l?équivalent de 1,5 g de paracétamol).
2 sachets de 250 mg par prise; respecter un intervalle de 4 à 8 heures entre chaque prise. Une dose journalière de 8 sachets ne doit pas être dépassée (l?équivalent de 2 g de paracétamol).
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser au médecin de votre enfant, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La prise de Dafalgan peut provoquer les effets secondaires suivants:
Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité comme le prurit, des gonflements de la peau et des muqueuses, ou des éruptions cutanées, voire de graves réactions cutanées (très rares) et des nausées peuvent survenir. Par ailleurs, un essoufflement ou un asthme peuvent survenir, surtout lorsque ces effets secondaires ont déjà été observés auparavant en cas d'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). En cas d'apparition des signes d'une réaction d'hypersensibilité ou d'écchymoses/hémorragies, il convient d'interrompre la prise du médicament et de consulter un médecin. Des modifications de l'hémogramme ont été très rarement observées, telles qu'une diminution du nombre de plaquettes (thrombocytopénie) ou une diminution importante de certains globules blancs (agranulocytose).
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Conserver le médicament à température ambiante (entre 15 et 25 °C), à l'abri de l'humidité et hors de portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
En cas de prise non contrôlée (surdosage), consulter immédiatement un médecin. Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, un manque d'appétit et/ou un malaise généralisé peuvent être les signes d'un surdosage, mais ne se manifestent que plusieurs heures, voire un jour après la prise.
Un surdosage peut entraîner de très graves dommages au foie.
Des médicaments contenant du paracétamol ne doivent pas être administrés à des enfants qui ont consommé de l'alcool par inadvertance.
Pour de plus amples renseignements, consultez le médecin de votre enfant, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 sachet contient 250 mg de paracétamol comme principe actif et des excipients, dont aspartame, sorbitol, arômes et benzoate de sodium (E 211) comme conservateur ainsi que d?autres excipients. 1 sachet de 250 mg contient 92,9 mg de sodium (= 4,04 mmol).
51231 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Boîte de 12 sachets.
Bristol-Myers Squibb SA, Steinhausen.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
