Swissmedic Nr.: 48105025
Index: 02.04.40
Pharmacode: 1400552
GTIN/EAN: 7680481050256
Markteintritt: 21.02.1990
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Le Corvaton est destiné au traitement de l'angine de poitrine ainsi qu'à la prévention des crises (les crises douloureuses doivent être traitées comme par le passé par un produit à base de nitroglycérine d'action rapide) et après un infarctus du myocarde.
L'apport d'oxygène et de substances nutritives au myocarde, insuffisant dans la cardiopathie coronarienne, est amélioré par le Corvaton, ce qui a pour effet de prévenir les crises d'angine de poitrine ou de réduire leur gravité. Un des avantages particuliers du Corvaton est son action de longue durée due à la substance elle-même et qui est d'autant plus importante avec le Corvaton retard, celui-ci ayant en plus une libération ralentie du principe actif se prolongeant sur toute une journée.
Corvaton est utilisé sur prescription du médecin.
Un certain nombre de facteurs favorise le développement d'une artériosclérose coronarienne (l'une des causes majeures de la cardiopathie coronarienne), tels l'usage du tabac, une tension artérielle élevée, une nourriture riche en graisses, l'obésité et le manque d'exercice. L'élimination de ces facteurs de risque est un élément important du traitement et contribue à arrêter la progression de la cardiopathie coronarienne.
Le Corvaton ne doit pas être utilisé en cas d?hypersensibilité à la substance active, la molsidomine.
Le Corvaton ne doit pas être pris en présence d?hypotension sévère et lors de défaillance circulatoire aiguë. Le médecin traitant connaît cette contre-indication.
Le Corvaton ne convient pas au traitement des crises d?angine de poitrine.
Corvaton ne doit pas être utilisé chez les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans.
Si vous souffrez d?une maladie cardiaque (p.ex. angine de poitrine) et que vous êtes traité avec Corvaton, vous devez en aucun cas prendre Viagra, Levita ou Cialis (des médicaments pour le traitement de l?impuissance chez l?homme). La prise simultanée de ces médicaments peut provoquer un renforcement dangereux de l?effet de Corvaton sous la forme d?une chute de tension artérielle et de collapsus circulatoire.
Si toutefois vous avez pris Viagra, Levita ou Cialis, l?utilisation de Corvaton est strictement interdite dans les 24 heures qui suivent la prise de ces médicaments. Il en va de même en cas d?apparition subite de troubles cardiaques. Dans cette situation d?urgence, adressez-vous à un médecin et informez-le de la prise de ces médicaments.
Corvaton ne doit pas être pris durant la période d?allaitement.
Quelques effets secondaires (p.ex. vertige) peuvent réduire l?aptitude des patients à prendre une part active à la circulation publique ou à utiliser des machines. Le risque est accru en début de traitement ainsi en cas d?ingestion simultanée d?alcool.
Dans le cas d?infarctus récent du myocarde, le Corvaton ne doit être administré que sous contrôle médical très strict.
Les patients ayant un risque accru d?une réaction hypotensive doivent être surveillés étroitement. Une adaptation individuelle de posologie peut être nécessaire.
En cas d?administration simultanée de médicaments hypotenseurs, l?effet de ces derniers peut être potentialisé par le Corvaton. L?alcool peut aussi renforcer l?action hypotensive du molsidomine.
Corvaton, Corvaton forte et Corvaton retard contiennent du lactose. Les patients souffrant de maladies héréditaires rares, telles qu?une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption de glucose/galactose ne doivent donc pas être traités par ces médicaments.Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien
Vous ne devez pas prendre le Corvaton pendant la grossesse sauf votre médecin le prescrit expressément.
Des femmes qui allaitent ne doivent pas prendre le Corvaton.
La posologie du Corvaton est adaptée par le médecin au cas particulier en fonction de la gravité de l'affection cardiaque.
Le traitement débute en général par 1 comprimé de Corvaton ou de Corvaton forte 2 à 3 fois par jour. La dose peut, si nécessaire, être portée à 1 comprimé de Corvaton forte 4 fois par jour. Lors du traitement avec le Corvaton retard, la dose doit être en général de 1 comprimé retard 1 à 2 fois par jour.
Prendre les comprimés avec suffisamment de liquide.
Ne pas interrompre la médication temporairement ou définitivement sans l'avis du médecin. Le traitement doit être soumis à un contrôle médical régulier.
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
À ce jour, l'utilisation et la sécurité de Corvaton n'ont pas été établies pour les enfants et les adolescents en dessous de 18 ans.
La prise de Corvaton peut provoquer les effets secondaires suivants:
Des céphalées ont été fréquemment observées en début de traitement, mais elles sont anodines et disparaissent le plus souvent au cours du traitement. Le médecin peut, le cas échéant, diminuer ou supprimer ces symptômes concomitants en adaptant la dose au cas individuel.
Une chute de la pression sanguine (p.ex. accompagnée de vertige) est possible. Elle peut nécessiter une réduction de la posologie ou l'arrêt du traitement. Usuellement la pression sanguine au repos est diminuée. Une hypotension sévère (p.ex accompagnée de collapsus cardiovasculaire ou de choc) est rare. De rares cas de nausée, d'hypersensibilité (p.ex. réaction cutanée, asthme) ainsi que des cas individuels de choc anaphylactique mettant la vie du patient en danger ont été rapportés.
Un médecin doit être prévenu lors de l'apparition d'effets indésirables reconnus ou d'effets secondaires inattendus.
Conserver les comprimés dans l?emballage original à l?abri de la lumière et à température ambiante (15?25 °C) et comme tous les médicaments hors de la portée des enfants.
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date d?expiration, indiquée sur l?emballage comme suit: «EXP».
Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien, qui diposent d?une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.
1 comprimé sécable de Corvaton contient 2 mg de molsidomine, du lactose et d?autres excipients.
1 comprimé sécable de Corvaton forte contient 4 mg de molsidomine, du lactose et d?autres excipients.
1 comprimé sécable de Corvaton retard contient 8 mg de molsidomine, du lactose et d?autres excipients.
41958, 48105 (Swissmedic).
Vous obtenez le Corvaton dans les pharmacies sur ordonnance médicale.
Il existe des emballages à 30 et 100 comprimés Corvaton, Corvaton forte et Corvaton retard.
sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2014 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
