Swissmedic Nr.: 36030011
Index: 12.03.30
Pharmacode: 562991
GTIN/EAN: 7680360300113
Markteintritt: 19.02.1971
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
Pour obtenir du Collu-Blache® (0.6 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Collu-Blache® (0.6 mg) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Collu-Blache agit contre les affections de la bouche et de la gorge. Par nébulisation de la solution, il permet de bien répartir sur les muqueuses enflammées ses principes actifs désinfectants et calmant la douleur.
Collu-Blache est indiqué pour le traitement local de pharyngites et d?angines, en cas de difficulté à avaler ainsi que lors d?inflammations des gencives et de la muqueuse buccale.
Evitez de boire ou de manger dans la demi-heure suivant l?application, afin de laisser le médicament agir.
En cas d?allergie connue ou supposée à l?un des constituants du médicament.
En cas de fièvre élevée ou si dans le délai d?une semaine aucune amélioration n?est apparue veuillez consulter votre médecin. Lors d?une utilisation répétée, une coloration jaune ou brune des dents peut apparaître, qui peut être éliminée lors d?un nettoyage intensif des dents.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Par mesure de prudence, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments pendant la grossesse et la période d?allaitement. Si vous êtes enceinte ou si vous voulez le devenir, n?utilisez Collu-Blache que sur prescription formelle de votre médecin. De même, vous ne devez utiliser Collu-Blache pendant l?allaitement que sur prescription formelle de votre médecin.
Adultes: 4 à 8 nébulisations par jour dans la cavité buccale ou dans la gorge.
Enfants et personnes âgées: 3 à 6 nébulisations par jour.
Ne pas administrer aux petits enfants de moins de 2 ans sans prescription médicale.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste. Instructions pour l?utilisation du spray bucco-pharyngé
Lors de la première utilisation, enlevez le capuchon de protection se trouvant sur le flacon et fixez l?embout de nébulisation, amorcez le jet par des pressions répétées. Tenir le flacon verticalement, valve en haut.
Si Collu-Blache n?est pas utilisé pendant un certain temps, il se peut que l?embout se bouche; il suffit alors d?appuyer plusieurs fois sur l?embout ou, éventuellement, de le plonger quelques minutes dans l?eau chaude.
L?utilisation de Collu-Blache peut provoquer les effets secondaires suivants: dans de rares cas, une sensation transitoire d?irritation locale ou une réaction allergique peuvent apparaître. Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez consulter immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Tenir le flacon hors de portée des enfants. Ne pas endommager le flacon et le conserver à une température ambiante (15?25 °C).
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 ml de solution contient: principes actifs: 0,5 mg de digluconate de chlorhexidine, 0,1 mg de chlorhydrate d?oxybuprocaïne; excipients: aromatisants, agent propulseur (azote), saccharine et d?autres excipients.
36030 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Spray bucco-pharyngé: 75 ml (55 ml de solution active).
Bausch & Lomb Swiss SA, 6301 Zug.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2005 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
BL_PI_FR_20060728