Swissmedic Nr.: 49806055
Index: 02.07.20
Pharmacode: 4512872
GTIN/EAN: 7680498060552
Markteintritt: 26.09.1990
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Co-Atenolol Spirig HC® (62.5 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une
téléconsultation avec le docteur de votre choix.
Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de
1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Co-Atenolol Spirig HC® (62.5 mg) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Co-Atenolol Spirig HC associe dans un seul comprimé pelliculé deux substances dont les effets antihypertensifs se complètent judicieusement.
Co-Atenolol Spirig HC contient les principes actifs aténolol et chlortalidone. L?aténolol abaisse la pression sanguine et diminue le travail cardiaque sans influencer la musculature des voies respiratoires, ce qui constitue un effet indésirable d?autres substances apparentées à l?aténolol. Par conséquent, même les patients souffrant de maladies des voies respiratoires (dyspnée, asthme) peuvent prendre Co-Atenolol Spirig HC en observant la prudence adéquate.
La chlortalidone abaisse la pression sanguine en augmentant l?élimination d?eau et de sel par les reins.
Co-Atenolol Spirig HC ne peut être utilisé que sur prescription médicale et sous contrôle permanent d?un médecin.
Si vous présentez une maladie cardiaque s?accompagnant d?un ralentissement du pouls (moins de 50 battements par minute), si vous souffrez d?une faiblesse cardiaque ou bloc cardiaque, vous ne devez pas prendre Co-Atenolol Spirig HC. En cas d?insuffisance cardiaque, un traitement spécifique, éventuellement une association avec un autre médicament pour le c?ur, est nécessaire. Vous devez toujours informer votre médecin si vous avez déjà présenté, par le passé, une réaction allergique à Co-Atenolol Spirig HC, respectivement à l?aténolol ou à la chlortalidone, ou si vous avez présenté auparavant un pouls très lent ou irrégulier, une pression artérielle très basse ou une très mauvaise irrigation artérielle. Au cas où on a constaté chez vous un phéochromocytome ou après un jeûne prolongé, vous ne devez pas utiliser Co-Atenolol Spirig HC.
Co-Atenolol Spirig HC ne doit pas être administré à l?enfant.
Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
Comme c?est le cas avec d?autres diurétiques, la chlortalidone contenue dans Co-Atenolol Spirig HC peut également aggraver un diabète ou la goutte. Par conséquent, informez votre médecin si vous souffrez de diabète ou si vous avez déjà subi une fois un accès de goutte ou si vous prenez du disopyramide ou de l?amiodarone contre l?irrégularité des battements cardiaques.
Si vous présentez des allergies, un asthme, des troubles respiratoires, des troubles circulatoires ou des anomalies cardiaques, rénales, thyroïdiennes, Co-Atenolol Spirig HC sera pris avec la prudence qui s?impose. Il faut également être prudent en cas d?utilisation concomitante d?autres médicaments tels que lithium, antidouleurs, sprays nasaux décongestionnants ou médicaments utilisés contre les refroidissements, les irrégularités du pouls et l?insuffisance cardiaque.
Si vous prenez de la clonidine en raison d?une hypertension artérielle ou de migraines, vous ne devez jamais arrêter de votre propre initiative la clonidine ou Co-Atenolol Spirig HC sans consulter votre médecin au préalable.
De même, avant une intervention chirurgicale, le médecin anesthésiste doit connaître tous les médicaments que vous prenez.
Consultez aussitôt votre médecin si vous constatez un ralentissement du pouls au-dessous de 50 battements par minute au cours du traitement ou si votre pression sanguine est trop basse. Les signes révélateurs en pareil cas sont de la fatigue et des vertiges quand vous vous relevez trop vite.
Chez le diabétique, Co-Atenolol Spirig HC peut diminuer la réaction à l?insuline ou aux autres médicaments utilisés contre le diabète. Les symptômes d?un manque de sucre, comme l?accélération du pouls, peuvent être modifiés par Co-Atenolol Spirig HC.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous utilisez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!
En période de grossesse ou d?allaitement, vous ne devriez autant que possible pas prendre de médicament. Cette mesure de précaution est notamment valable en ce qui concerne Co-Atenolol Spirig HC.
Informez en tout cas votre médecin, si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse ou si vous allaitez un enfant.
Co-Atenolol Spirig HC doit être pris en respectant strictement les indications de votre médecin. La dose habituelle pour l?adulte est de 1 comprimé pelliculé de Co-Atenolol Spirig HC 100/25 1 fois par jour, ou de 1 comprimé pelliculé de Co-Atenolol Spirig HC 50/12.5 1 fois par jour dans les cas bénins. Chez les patients présentant une affection rénale comportant des troubles de la diurèse, le médecin adaptera la dose en conséquence.
Avalez les comprimés pelliculés sans les croquer, de préférence chaque jour à la même heure, avec un peu d?eau ou de jus de fruits. Si vous avez oublié de prendre un comprimé pelliculé, prenez-le dès que vous constatez l?oubli. Il ne faut toutefois pas prendre deux comprimés pelliculés en même temps.
Vous ne devriez pas modifier la dose de votre médicament, ni cesser son emploi sans avoir consulté au préalable votre médecin. Une hypertension artérielle non contrôlée peut avoir des conséquences dangereuses.
Une interruption éventuelle du traitement doit se faire progressivement en l?espace de 1 à 2 semaines.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise de Co-Atenolol Spirig HC peut provoquer les effets secondaires suivants:
On peut souvent noter une fatigue, des nausées, des vomissements, une diarrhée, un ralentissement du pouls et une froideur des mains et des pieds. Occasionnellement, on a observé des troubles du sommeil. Dans de rares cas, on a signalé une confusion mentale, des vertiges, des maux de tête, des fluctuations de l?humeur, des cauchemars, des hallucinations, des fourmillements dans les mains et les pieds, des troubles visuels, une sécheresse oculaire, une diminution de la pression artérielle s?accompagnant de vertiges lors du passage trop rapide à la position debout, des troubles respiratoires chez les asthmatiques, une sécheresse buccale, l?aggravation d?un psoriasis, des éruptions cutanées, une chute des cheveux et une impuissance.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conserver à température ambiante (15 à 25 °C), dans l?emballage original à l?abri de la lumière et de l?humidité et hors de la portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient. Une fois le médicament périmé, veuillez le rapporter à la pharmacie qui se chargera de sa destruction.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
Co-Atenolol Spirig HC contient les principes actifs aténolol et chlortalidone ainsi que des excipients et il est disponible sous forme de comprimés pelliculés blancs.
Co-Atenolol Spirig HC 100/25: comprimés pelliculés à 100 mg d?aténolol et 25 mg de chlortalidone.
Co-Atenolol Spirig HC 50/12.5: comprimés pelliculés à 50 mg d?aténolol et 12,5 mg de chlortalidone.
49806 (Swissmedic).
Co-Atenolol Spirig HC est disponible en pharmacie uniquement sur ordonnance médicale.
Co-Atenolol Spirig HC 100/25: emballages de 14 et 98 comprimés pelliculés.
Co-Atenolol Spirig HC 50/12.5: emballages de 28 et 98 comprimés pelliculés.
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2010 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
