Swissmedic Nr.: 44747014
Index: 01.05.00
Pharmacode: 959487
GTIN/EAN: 7680447470142
Markteintritt: 06.12.1982
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Clopixol® (20 mg/ml), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Clopixol contient le principe actif zuclopenthixol et appartient à la classe médicamenteuse dite des neuroleptiques. Clopixol est employé pour le traitement des maladies psychiques entraînant une altération des capacités de penser, d'éprouver des sensations et / ou d'agir. Des signes typiques sont des états de confusion mentale, des hallucinations (le fait d'entendre ou de voir des choses qui n'existent pas en réalité) et des idées délirantes. En outre, les patients peuvent être anxieux, tendus ou agressifs. Clopixol possède un effet tranquillisant et soulage l'anxiété ainsi que les états de tension psychique. Clopixol ne peut être utilisé que sur prescription médicale.
Clopixol est contre-indiqué lors d'hypersensibilité au principe actif, à l'un des excipients de Clopixol ou à un principe actif apparenté, lors d'intoxications par l'alcool, les somnifères et les opiacés.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
Clopixol peut réduire la faculté de concentration et renforcer l'effet de l'alcool, il convient donc de renoncer à la consommation d'alcool au cours du traitement.
Vous devez immédiatement avertir votre médecin si vous constatez au cours du traitement l'apparition d'une fatigue, d'un manque d'appétit, de nausées, de démangeaisons, d'une éruption cutanée ou d'une coloration jaune de la peau.
Ces signes peuvent être la conséquence d'une hépatite, qui apparaît occasionnellement lors d'un traitement par Clopixol (appelée hépatite médicamenteuse). Ces signes doivent faire l'objet d'une clarification par le médecin.
Clopixol est à utiliser avec prudence par les sujets souffrant de troubles de la fonction hépatique ou rénale, d'affections cardiovasculaires (surtout d'hypotension artérielle ou de troubles du rythme cardiaque), de myasthénie grave (faiblesse musculaire maladive accompagnée d'une plus grande fatigabilité de la musculature volontaire), de la maladie de Parkinson, d'épilepsie ou d'affections cérébrales organiques, de diabète (le cas échéant, le traitement antidiabétique doit être adapté), ainsi que par les sujets présentant des taux sanguins de potassium ou de magnésium trop bas ou une prédisposition génétique à de telles carences, et des facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral (par ex. tabagisme, hypertension artérielle).
Veuillez informer votre médecin si vous-même souffrez d'incidents thromboemboliques (formation de caillots dans les vaisseaux sanguins) ou si quelqu'un en souffre dans votre famille.
Clopixol peut renforcer l'effet de divers autres médicaments exerçant un effet dépresseur sur le système nerveux (p.ex. somnifères, tranquillisants, analgésiques puissants et antidépresseurs). Évitez de prendre d'autres neuroleptiques simultanément. L'effet de médicaments contre l'hyper- ou l'hypotension artérielle peut être modifié, l'effet de médicaments contre la maladie de Parkinson peut diminuer. Dans ces cas, c'est votre médecin qui décidera quels sont les médicaments que vous pouvez prendre en même temps que Clopixol.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants:
Les médicaments suivants ne doivent pas être pris en même temps que Clopixol:
Le traitement par Clopixol peut éventuellement influencer la sexualité et la fécondité (voir «Quels effets secondaires le Clopixol peut-il avoir?»). Veuillez prendre conseil auprès de votre médecin.
Veuillez communiquer à votre médecin si vous êtes enceinte, si vous supposez que vous l'êtes, si vous planifiez une grossesse ou allaitez.
Lors de l'utilisation de Clopixol pendant le dernier trimestre de la grossesse, le nouveau-né peut présenter des tremblements, une rigidité musculaire, une faiblesse, une somnolence, une agitation, des difficultés respiratoires ou des problèmes d'alimentation.
Veuillez informer immédiatement votre médecin en cas de grossesse de façon à pouvoir parler de la procédure à suivre. Le traitement ne doit en aucun cas être arrêté de votre propre fait. Un arrêt brutal de Clopixol peut avoir des conséquences graves.
Veuillez informer aussi immédiatement votre gynécologue ou votre obstétricien de la prise de Clopixol pendant la grossesse, en particulier si les troubles décrits surviennent chez votre enfant après la naissance.
Clopixol ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si votre médecin vous l'a expressément prescrit.
Clopixol ne devrait pas être utilisé pendant l'allaitement. Si un traitement par Clopixol s'avère nécessaire, il est conseillé de ne pas allaiter.
Clopixol est un médicament hautement efficace. Le médecin détermine la posologie de manière individuelle pour chaque patient et évalue la durée du traitement. Les prescriptions du médecin sont à observer scrupuleusement. La posologie de Clopixol dépend du type et de la gravité de la maladie. Au début du traitement, la dose optimale est déterminée en augmentant graduellement la dose (tous les 2 à 3 jours). En général, Clopixol est réparti en plusieurs doses par jour.
Clopixol Gouttes (20 mg/ml) doit se prendre uniquement mélangé à de l'eau, du jus d'orange ou du jus de pommes.
Pour les cas aigus, votre médecin peut instaurer le traitement avec Clopixol Acutard (solution injectable). Pour le traitement à long terme, votre médecin peut passer au Clopixol Dépôt (solution injectable, administrée toutes les 2 à 4 semaines).
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Clopixol ne sera pas utilisé chez les patients de moins de 18 ans.
Si vous constatez l?un des symptômes suivants, vous devez immédiatement contacter votre médecin ou vous rendre à l?hôpital.
Les effets secondaires suivants sont plus marqués au début du traitement et s?atténuent en général lors de la poursuite du traitement:
Dans de rares cas un trouble du rythme cardiaque peut entraîner une mort soudaine.
Des caillots sanguins dans les veines, surtout dans les jambes (les symptômes englobent un gonflement, des douleurs et une rougeur de la jambe) ? qui sont transportés par la circulation sanguine jusqu?aux poumons peuvent déclencher des douleurs dans la poitrine et des difficultés respiratoires. Si vous remarquez l?un de ces symptômes, vous devez immédiatement consulter un médecin.
Un taux de mortalité légèrement accru est observé chez les patients âgés atteints de démence et traités par neuroleptiques par rapport à ceux non traités par neuroleptiques.
Lors de l?utilisation de Clopixol pendant le dernier trimestre de la grossesse, le nouveau-né peut présenter des tremblements, une rigidité musculaire, une faiblesse, une somnolence, une agitation, des difficultés respiratoires ou des problèmes d?alimentation.
En cas d?aggravation des effets secondaires ou si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Veuillez rapporter les médicaments inutilisés ou périmés à la pharmacie, qui se chargera de les éliminer.
Conserver les dragées enrobées à température ambiante (15-25 °C).
Conserver les gouttes au réfrigérateur (2-8 °C). Après la première ouverture du flacon, Clopixol Gouttes se conservent pendant 6 semaines, si conservées en dessous de 25 °C. Conserver le flacon dans l?emballage d?origine pour protéger le contenu de la lumière.
Clopixol Gouttes contiennent 14% vol. d?alcool.
Tenir hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 dragée enrobée contient 2 mg, 10 mg ou 25 mg de zuclopenthixol sous forme de dichlorhydrate de zuclopenthixol. Excipients: amidon de pommes de terre, lactose, cellulose microcristalline, copovidone, glycérine, talc, huile de ricin, stéarate de magnésium. Pelliculage: hypromellose, macrogol, colorants: dioxyde de titane (E171), oxyde de fer (E172).
Les dragées sont rondes, biconvexes et de différentes couleurs: 2 mg rouge pâle/10 mg rouge-brun clair/25 mg rouge-brun.
1 ml de gouttes contient 20 mg de zuclopenthixol sous forme de dichlorhydrate de zuclopenthixol, alcool (14.2 vol. % - 120 mg/ml), eau purifiée. 20 gouttes = 1 ml.
Solution transparente, quasiment incolore à jaunâtre, inodore, ayant un goût légèrement amer.
Dragées enrobées 44744, gouttes 44747 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Dragées enrobées à 2 mg: emballage de 100.
Dragées enrobées à 10 mg: emballage de 50.
Dragées enrobées à 25 mg: emballage de 50.
Gouttes 20 mg/ml: 20 ml.
Lundbeck (Suisse) SA, Opfikon.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2014 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
17042014PI
