Swissmedic Nr.: 52073022
Index: 11.08.20
Pharmacode: 1542186
GTIN/EAN: 7680520730224
Markteintritt: 19.04.1993
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
(0/5 , 140)Pour obtenir du CELLUVISC® Unit Dose, Augentropfen (10 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une
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Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de
1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du CELLUVISC® Unit Dose, Augentropfen (10 mg) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
CELLUVISC® Unit Dose sind Augentropfen, sogenannte künstliche Tränen. Sie werden zur Befeuchtung der Augen und bei leichten Reizungen der Augen angewendet.
CELLUVISC® Unit Dose sind erhältlich in Einzeldosisbehältnissen, die keine Konservierungsmittel enthalten.
Auf Empfehlung des Apothekers oder der Apothekerin oder auf ärztliche Verordnung wird CELLUVISC® Unit Dose auch bei trockenen Augen verschiedener Ursachen angewendet.
Hinweis für Kontaktlinsenträger
Kontaktlinsen sollten vor jeder Anwendung von CELLUVISC® Unit Dose herausgenommen und erst 15 Minuten nach der Anwendung wieder eingesetzt werden.
Bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von CELLUVISC® Unit Dose.
Wenn nach 2-3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen. Kommt es zu einer Verschlechterung oder treten neue Beschwerden auf (z.B. Schmerzen, Änderungen im Sehvermögen, anhaltende Rötung oder Reizung) ist CELLUVISC® Unit Dose abzusetzen und unverzüglich ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.
Da nach der Anwendung für kurze Zeit verschwommenes Sehen auftreten kann, sollten Sie warten, bis das Sehen wieder klar ist, bevor Sie Fahrzeuge lenken oder Maschinen bedienen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
?an anderen Krankheiten leiden,
?Allergien haben oder
?andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder am Auge anwenden!
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Sie CELLUVISC® Unit Dose während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden dürfen.
Erwachsene
Drehen Sie die Lasche ab.
Bei Bedarf 1-2 Tropfen bis 8-mal täglich in den Bindehautsack träufeln.
Die restliche Lösung im Einzeldosisbehältnis ist sofort nach der Anwendung zu entsorgen.
Verwenden Sie CELLUVISC® Unit Dose nicht, wenn die Verpackung Anzeichen einer Beschädigung aufweist. Sie dürfen das Arzneimittel auch nicht verwenden, wenn die Lösung ihre Farbe ändert oder trüb wird.
Falls Sie andere Augentropfen benutzen, muss zwischen der Anwendung dieser Augentropfen und CELLUVISC® Unit Dose ein zeitlicher Abstand von mindestens 5 Minuten liegen.
Um eine Verunreinigung der Augentropfen oder mögliche Verletzung des Auges zu vermeiden, ist darauf zu achten, dass die Spitze des Einzeldosisbehältnisses mit keiner Oberfläche in Berührung oder mit dem Auge in Kontakt kommt.
Die Anwendung und Sicherheit von CELLUVISC® Unit Dose bei Kindern und Jugendlichen sind bisher nicht geprüft worden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von CELLUVISC® Unit Dose auftreten:
Häufig (bei 1 bis zu 9 von 100 Patienten): Augenreizung (einschliesslich Brennen und Beschwerden).
Folgende Nebenwirkungen treten bekanntermassen auf, die Anzahl der vermutlich betroffenen Personen ist aber nicht bekannt:
Schmerzen am Auge, gerötete Augen, Änderungen im Sehvermögen.
In Augenpräparaten enthaltene Wirkstoffe können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen können deshalb ausser am Auge auch an anderen Stellen des Körpers auftreten.
Sollten Augenreizungen wie Schmerzen, Rötungen, Brennen und Beschwerden oder Änderungen der Klarheit des Sehens auftreten, setzen Sie CELLUVISC® Unit Dose ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Nach der Anwendung können kurzfristig leichte Sehstörungen (Schleierbildung) auftreten, bis sich die Tropfen auf der Augenoberfläche verteilt haben.
Folgende Nebenwirkungen oder medizinisch relevante unerwünschte Ereignisse wurden seit der Markteinführung des Arzneimittels gemeldet:
Allergische Reaktionen (einschliesslich Schwellung von Auge oder Augenlid), verklebte Augen, juckende Augen, Krustenbildung am Augenlid und/oder Arzneimittelreste, Fremdkörpergefühl im Auge, gerötete Augen/Augenlider, Verschlechterung des Sehvermögens, Verletzung der Augenoberfläche aufgrund einer Berührung des Auges mit der Spitze des Einzeldosisbehältnis während der Anwendung.
Falls weitere Nebenwirkungen auftreten, bei denen Sie einen Zusammenhang mit der Anwendung von CELLUVISC® Unit Dose vermuten, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin konsultieren.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.
Die nicht gebrauchten Augentropfen einer angebrochenen CELLUVISC® Unit Dose verwerfen, da sie nicht konserviert sind.
Aufbewahrung/Lagerung:
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.
Nach Beendigung der Behandlung das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheker oder Drogist) zum fachgerechten Entsorgen bringen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 ml CELLUVISC® Unit Dose enthält:
Wirkstoff: Natriumcarboxymethylcellulose 10 mg.
Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Natriumlactat, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, gereinigtes Wasser.
52073 (Swissmedic)
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Es sind folgende Packungsgrössen erhältlich:
Packung mit 30 Einzeldosisbehältnissen mit je 0,4 ml Augentropfenlösung.
Packung mit 90 Einzeldosisbehältnissen mit je 0,4 ml Augentropfenlösung.
Allergan AG, Zürich
Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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