Swissmedic Nr.: 680001
Index: 08.08.00
Pharmacode: 413104
GTIN/EAN: 7680006800014
Markteintritt: 14.10.1971
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
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Buccalin enthält Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus und Staphylococcus aureus.
Buccalin ist ein inaktivierter Impfstoff welcher zur oralen, Prophylaxe von Erkältungskrankheiten angewendet wird.
Während akuter fieberhafter Erkrankungen wird von Impfungen abgeraten.
Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe und bei nachgewiesener Lactoseintoleranz darf Buccalin nicht angewendet werden.
Während akuter fieberhafter Erkrankungen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an andern Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.
Orale inaktivierte Impfstoffe sind in der Regel in der Schwangerschaft nicht kontraindiziert. Zu Buccalin sind weder bei Tieren noch bei schwangeren Frauen kontrollierte Studien verfügbar. Unter diesen Umständen soll Buccalin nur verabreicht werden, wenn der potentielle Nutzen der Impfung das potentielle Risiko übersteigt.
Zur Stillzeit liegen keine spezifischen Studien und Angaben vor.
Die Tabletten werden ganz, mit etwas Flüssigkeit, am besten eine Stunde vor dem Morgenessen oder eine Stunde vor dem Mittagessen eingenommen.
Kinder unter 7 Jahren erhalten am ersten und am zweiten Tag je 1 Tablette, am dritten Tag 2 Tabletten.
Kinder über 7 Jahren und Erwachsene erhalten am ersten Tag 1 Tablette, am zweiten Tag 2 Tabletten und am dritten Tag 4 Tabletten.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Folgende Nebenwirkungen können in seltene Fälle bei der Einnahme von Buccalin auftreten:
Übelkeit, Erbrechen, Abdominalschmerz, Durchfall, Fieber, Thrombopenie, Stomatitis, Dermatitis, makulopapuläres Exanthem und Gesichtsödem.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden. Das Präparat kann bei Raumtemperatur (bis 25 °C), vor Licht geschützt aufbewahrt werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin der über die ausführliche Fachinformation verfügt.
1 Tablette enthält: 1,5×109CFU Haemophilus influenzae, 1×109CFU Streptococcus pneumoniae, 1×109CFU Streptococcus haemolyticus, 1×109CFU Staphylococcus aureus.
Hilfsstoffe: 173 mg Laktose, 25 mg Fel bovis siccum, 4,5 mg Polyvinylpyrrolidon, 4,6 mg Magnesiumstearat.
00680 (Swissmedic).
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung. Abgabekategorie B.
1 Blister mit 7 Tabletten für Kinder und Erwachsene.
Desma Healthcare SpA Torino, Succursale di Chiasso, 6830 Chiasso.
Diese Packungsbeilage wurde im März 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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