Swissmedic Nr.: 597002
Index: 08.08.00
Pharmacode: 829678
GTIN/EAN: 7680005970022
Markteintritt: 03.07.1997
Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.
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Broncho-Vaxom est utilisé comme stimulant du système immunitaire pour augmenter vos défenses naturelles.
Broncho-Vaxom peut prévenir ou atténuer les crises aiguës de la bronchite chronique, ainsi que les infections à répétition du système respiratoire ? notamment sinusites, rhinopharyngites, otites ? chez l'adulte et l'enfant.
Il peut aussi être utilisé en association avec les éventuels traitements prescrits lors des phases aiguës des infections respiratoires.
Si votre médecin vous a prescrit en même temps d'autres médicaments, en particulier des antibiotiques, vous ne devez pas omettre de les prendre.
Si les symptômes persistent, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien qui vous expliquera la conduite à tenir et, le cas échéant, ce dernier vous demandera de consulter votre médecin.
En cas de réactions allergiques à Broncho-Vaxom, stoppez immédiatement le traitement et veuillez en informer votre médecin.
L?administration de Broncho-Vaxom à des enfants de moins de 6 mois n?est pas opportune.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous ou votre enfant:
Bien que les recherches sur les animaux n?aient montré aucun effet toxique, par mesure de précaution, il est préférable d?éviter l?utilisation de Broncho-Vaxom pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, vous ne devriez utiliser Broncho-Vaxom qu?après en avoir parlé à votre médecin.
Aucune étude spécifique n?a été menée et aucune donnée n?a été rapportée jusqu?à ce jour.
Si vous allaitez votre enfant vous ne devriez utiliser Broncho-Vaxom qu?après en avoir parlé à votre médecin.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
Broncho-Vaxom est destiné à la voie orale.
Une capsule «Broncho-Vaxom «Adultes» par jour pendant 10 jours consécutifs par mois, pendant 3 mois.
Une capsule «Broncho-Vaxom «Adultes» par jour à prendre à jeun jusqu?à disparition des symptômes (mais au minimum pendant 10 jours). Si un antibiotique est prescrit, Broncho-Vaxom Adultes peut être associé dès le début du traitement.
1 capsule Broncho-Vaxom «Enfants» ou 1 sachet Broncho-Vaxom «Enfants» par jour pendant 10 jours consécutif par mois, pendant 3 mois.
Une capsule Broncho-Vaxom «Enfants» ou 1 sachet Broncho-Vaxom «Enfants» par jour à prendre à jeun jusqu?à disparition des symptômes (mais au minimum pendant 10 jours). Si un antibiotique est prescrit, Broncho-Vaxom «Enfants» peut être associé dès le début du traitement.
Note: Lorsque l?enfant éprouve de la difficulté à avaler la capsule, celle-ci peut être ouverte et son contenu versé dans une boisson (eau, jus de fruit, lait, etc.). Dans ce cas-là, il conviendra d?opter pour la forme sachet qui est mieux adaptée à cette utilisation.
Le contenu du sachet doit être versé dans une boisson (eau, jus de fruit, lait, etc.).
L?utilisation de Broncho-Vaxom peut provoquer les effets secondaires suivants:
Maux de tête, toux, diarrhée, douleurs abdominales, rash.
Nausée, vomissement, urticaire, fatigue.
Réactions allergiques incluant éruptions cutanées, rougeurs, gonflements des paupières, du visage, des chevilles, des pieds ou des doigts, démangeaisons, essoufflement soudain ou difficultés à respirer.
Fièvre.
Gonflement de la peau ou des muqueuses.
En cas de troubles gastro-intestinaux ou respiratoires persistants, interrompez le traitement et informez-en votre médecin.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Broncho-Vaxom doit être conservé dans un endroit sec et tenu hors de la portée des enfants. Il ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 capsule Broncho-Vaxom «Adultes» contient 7 mg de lysats bactériens lyophilisés de Haemophilus influenzae, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae et ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et sanguinis (viridans), Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis.
Les autres ingrédients sont: amidon de maïs (pré-gélaténisé), stéarate de magnésium, mannitol, glutamate de sodium, un antioxydant: gallate de propyle (E 310), dioxyde de titane (E171), un colorant: indigotine (E 132), et gélatine.
1 capsule Broncho-Vaxom «Enfants» contient 3,5 mg de lysats bactériens lyophilisés de Haemophilus influenzae, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae et ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et sanguinis (viridans), Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis.
Les autres ingrédients sont: amidon de maïs (pré-gélaténisé), stéarate de magnésium, mannitol, glutamate de sodium, un antioxydant: gallate de propyle (E 310), dioxyde de titane (E171), un colorant: indigotine (E 132), et gélatine.
1 sachet Broncho-Vaxom «Enfants» contient 3,5 mg de lysats bactériens lyophilisés de Haemophilus influenzae, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae et ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et sanguinis (viridans), Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis.
Les autres ingrédients sont: amidon de maïs (pré-gélaténisé), stéarate de magnésium, mannitol, glutamate de sodium, un antioxydant: gallate de propyle (E 310), dioxyde de titane (E171), un colorant: indigotine (E 132), et gélatine.
00596 (Adultes) (Swissmedic).
00597 (Enfants capsules) (Swissmedic).
00667 (Enfants sachets) (Swissmedic).
En pharmacie, sans ordonnance médicale.
Broncho-Vaxom Adultes, capsules: 10 et 30 capsules.
Broncho-Vaxom Enfants, capsules: 10 et 30 capsules.
Broncho-Vaxom Enfants, sachets: 10 et 30 sachets.
OM Pharma SA, Meyrin-Genève, Suisse.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
