Swissmedic Nr.: 40506012
Index: 04.09.00
Pharmacode: 841277
GTIN/EAN: 7680405060125
Markteintritt: 15.01.1979
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
Pour obtenir du Bioflorin® (75 Mio.), vous devez disposer d'une prescription médicale.
Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une
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1400 pharmacies suisses.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Bioflorin wirkt bei Durchfall und reguliert die gestörte Darmflora. Die Darmflora ist zum Beispiel gestört bei Infektionen mit Krankheiten verursachenden Mikroben oder geschwächt bei Behandlungen mit Antibiotika. Bioflorin besteht aus Bakterien, die normalerweise im menschlichen Darm vorkommen.
Bioflorin wird verwendet bei Erkrankungen, bei denen die veränderte Darmflora sowie die nachfolgende Änderung des Ökosystems eine entscheidende Rolle spielen. Besonders findet es Verwendung zur unterstützenden Behandlung von Durchfall, oder, nach Absprache mit Ihrem Arzt, während der Behandlung mit Antibiotika.
Neben möglichen Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Medikament sind bis heute keine Einschränkungen bekannt.
Bei andauernden Durchfällen, die bei Erwachsenen länger als 2-3 Tage, bei Kindern länger als 1 Tag dauern, wie auch bei Auftreten von Fieber, muss unverzüglich der Arzt kontaktiert werden. Das Risiko eines Wasserverlustes des Körpers ist besonders bei Säuglingen und Kleinkindern hoch.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
Gemäss den bis heute gemachten Erfahrungen, ist kein Risiko für das Kind bekannt, wenn das Medikament entsprechend angewendet wird. Es wurde jedoch keine systematische wissenschaftliche Studie durchgeführt. Als Vorsichtsmassnahme sollten Sie möglicherweise auf die Einnahme von Medikamenten während der Schwangerschaft oder dem Stillen verzichten, oder den Rat Ihres Arztes, Ärztin, oder Apotheker, Apothekerin befolgen.
Bei Durchfall beträgt die durchschnittliche Tagesdosis beim Erwachsenen, Kind und Säugling 3 Kapseln. Zur Vorbeugung eines Durchfalls, z.B. während einer Reise, beträgt diese 2 Kapseln.
Die Einnahme von Bioflorin während einer Antibiotikatherapie erfolgt nach Anweisung des Arztes.
Um die Einnahme zu erleichtern, kann der Inhalt der Kapseln flüssigen Nahrungsmitteln, lauwarm oder kalt, beigegeben werden.
Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage, auch wenn die Symptome bereits in den ersten Tagen verschwinden. Auf ärztlichen Rat hin und je nach Schweregrad des Durchfalls kann ohne Bedenken die Tagesdosis verdoppelt und die Behandlungsdauer verlängert werden. Es besteht keine Gefahr der Unverträglichkeit.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für Bioflorin Sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.
In Gebieten mit gemässigtem Klima kann Bioflorin bei Raumtemperatur (15-25°C) und vor Wärme geschützt aufbewahrt werden. Das Aufbewahren im Kühlschrank wird in sehr warmen Zonen empfohlen.
Es ist nicht ratsam, nach erfolgter Behandlung mit Bioflorin, die übriggebliebenen Kapseln zu behalten.
Das Arzneimittel soll ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Wenn Sie eine Verpackung haben, die verfallen ist, so bringen Sie sie Ihrem Apotheker oder Drogisten zur Entsorgung zurück.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Wirkstoff: mindestens 75 Millionen lebender Enterokokken vom Stamm SF 68.
Hilfsstoffe: Laktose, gelatin.
40506 (Swissmedic).
In Apotheken oder Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Es gibt Packungen zu 25, 35 und 2× 25 Kapseln.
sanofi-aventis (schweiz) ag, 1214 Vernier/GE.
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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