Swissmedic Nr.: 52838029
Index: 11.09.00
Pharmacode: 1807578
GTIN/EAN: 7680528380292
Markteintritt: 07.06.1995
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Betoptic® S, Single Dose (2.5 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
La suspension ophtalmique Betoptic S Single Dose est un médicament pour la diminution de la pression intraoculaire élevée en présence de glaucome. Comme la suspension ophtalmique Betoptic S Single Dose ne contient aucun agent conservateur, il est recommandé aux personnes sensibles aux agents conservateurs. Ce médicament doit être utilisé uniquement sur ordonnance médicale.
N?utilisez jamais ce médicament sans prescription médicale pour le traitement d?une maladie autre que celle dont vous souffrez ou pour d?autres personnes.
Retirez les lentilles des yeux avant l?instillation du collyre. Après l?emploi du médicament, attendez 15 minutes avant de les remettre sur les yeux.
Lors d'hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à une substance contenue dans la suspension ophtalmique Betoptic S Single Dose.
Les patients souffrant de maladies cardiaques graves et d'affections respiratoires graves (comme un asthme grave et une bronchopneumopathie obstructive chronique sévère) ne doivent pas utiliser ce médicament.
Une vue floue passagère et d'autres troubles visuels peuvent altérer l'aptitude à la conduite de véhicules ou à l'utilisation de machines. Si la vue devient floue après l'instillation du médicament, les patients ne doivent pas conduire de véhicules ni utiliser de machines jusqu'à ce que ce trouble ait disparu.
Veuillez informer votre médecin ou pharmacien si vous souffrez d'autres maladies (en particulier: affections cardiaques, affections vasculaires, affections respiratoires, affections cornéennes, diabète et dysfonction de la glande thyroïde), faiblesse musculaire, êtes allergique ou prenez déjà des médicaments (même en automédication!). Avant une opération, veuillez également informer votre médecin ou pharmacien.
Vous ne devez pas utiliser la suspension ophtalmique Betoptic S Single Dose si vous avez moins de 18 ans, car on ne dispose pas d'informations suffisantes sur la sécurité de la suspension ophtalmique Betoptic S Single Dose pour les patients de moins de 18 ans.
Pendant la grossesse ou l'allaitement, utilisez ce médicament uniquement sur autorisation du médecin ou pharmacien.
Bien agiter l?unidose avant l?emploi.
Observez strictement la dose recommandée par le médecin. (Sauf avis contraire du médecin, instiller dans l??il atteint 1-2 gouttes 2× par jour, le matin et le soir.)
L?utilisation et la sécurité d?emploi de la suspension ophtalmique Betoptic S Single Dose chez l?enfant et l?adolescent n?ont pas encore été étudiées.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
L?utilisation de la suspension ophtalmique Betoptic S Single Dose peut provoquer les effets secondaires suivants:
Effets indésirables dans l??il: inconfort (12%).
Effets indésirables dans l??il: vision trouble, écoulement lacrymale augmenté.
Effets indésirables généraux: céphalées.
Effets indésirables dans l??il: inflammation de la cornée, inflammation de la conjonctive, inflammation de la paupière, troubles de la vision, sensibilité à la lumière, douleur oculaire, sécheresse oculaire, spasmes de la paupière, démangeaisons oculaires, écoulement oculaire, croûte sur les paupières, inflammations des yeux, affection de la conjonctive, gonflement de la conjonctive, rougeur oculaire.
arythmies cardiaques, asthme, essoufflement, nausées, inflammation de la muqueuse nasale.
Effet indésirable dans l??il: cataracte.
Effets indésirables généraux: anxiété, syncope, vertiges, hypotension, toux, sécrétions nasales importantes, troubles du goût, inflammation de la muqueuse de la langue, réactions cutanées, rash cutané, baisse du désir sexuel.
hypersensibilité, insomnie, dépressions, vertiges, rougeur de la paupière, arythmies cardiaques, chute de cheveux, asthénie.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Bien agiter l?unidose avant l?emploi.
Comme cette suspension ophtalmique ne contient aucun agent conservateur, utilisez le contenu d?une unidose seulement une fois. Jetez toute la suspension ophtalmique résiduelle. N?utilisez pas le contenu d?une unidose fermée au-delà de la date de péremption indiquée (carton: «A utiliser», sachet/unidose: «Exp.»).
Conserver le médicament à la température ambiante (15-25 °C), à l?abri de la lumière et de la chaleur et hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
Rapportez à votre point de vente (médecin ou pharmacien) chaque unidose périmée, afin que la suspension ophtalmique soit éliminé d?une façon appropriée.
1 ml de la suspension ophtalmique contient: 2,5 mg de bétaxolol et excipients.
52838 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Présentation: 60 unidoses de 0,25 ml (12 sachets de 5 unidoses).
Alcon Switzerland SA, Risch.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
