Swissmedic Nr.: 29152055
Index: 01.01.10
Pharmacode: 1148348
GTIN/EAN: 7680291520550
Markteintritt: a.i.
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Ben-u-ron® Suppositoires (1000 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
ben-u-ron contient comme substance active le paracétamol qui calme les douleurs et abaisse la fièvre.
Il est utilisé pour un traitement à court terme contre les maux de tête, les maux de dents, les douleurs au niveau des articulations et des ligaments, les douleurs dorsales, les douleurs pendant les menstruations, les douleurs après blessures (p.ex. blessures de sport), les douleurs lors de refroidissements et de fièvre.
Comme tous les antipyrétiques et analgésiques, ben-u-ron ne devrait pas être utilisé pendant plus de 5 jours, ou plus de 3 jours en cas de fièvre, sans prescription du médecin. Les analgésiques ne devraient pas être utilisés régulièrement pendant une période prolongée sans contrôle médical. En cas de douleurs persistantes, veuillez consulter un médecin.
Le dosage indiqué ou prescrit par le médecin ne doit pas être dépassé.
Il convient également de noter que l?utilisation prolongée d?analgésiques peut contribuer à faire persister les maux de tête. L?utilisation prolongée d?analgésiques, surtout la combinaison de plusieurs substances analgésiques, peut provoquer des troubles durables de la fonction rénale avec risque d?une défaillance rénale.
Dans les cas suivants, ben-u-ron ne pourra être utilisé:
?En cas d?hypersensibilité au principe actif paracétamol. Une telle hypersensibilité se manifeste par exemple par des signes tels que : asthme, détresse respiratoire, troubles circulatoires, tuméfactions de la peau et des muqueuses ou éruptions cutanées (urticaire).
?En cas de troubles graves de la fonction hépatique ou rénale.
?Lors d?une consommation excessive d?alcool.
?En cas de trouble congénital de la fonction hépatique (Maladie de Gilbert).
En cas de trouble connu de la fonction hépatique ou rénale, le patient devra être suivi de près.
En présence d?un déficit en «glucose-6-phosphate déshydrogénase», une maladie héréditaire rare des globules rouges, ainsi que lors de l?utilisation concomitante de médicaments ayant une influence sur le foie, notamment certains remèdes contre la tuberculose et l?épilepsie, ou de médicaments contenant le principe actif zidovudine utilisés en cas d?immunodéficience (SIDA), le médicament ne devra être utilisé que sous surveillance stricte du médecin.
L?utilisation simultanée du paracétamol et de l?alcool doit être évitée. Le danger de lésions hépatiques est en particulier accru si aucune nourriture n?est absorbée en même temps.
Certaines personnes présentant une hypersensibilité aux analgésiques et aux antirhumatismaux peuvent aussi réagir de façon hypersensible au paracétamol (voir effets indésirables).
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin ou du pharmacien.
Sur la base des experiences faites à ce jour aucun risque pour l?enfant n?est connu si le principe actif paracetamol est utilisé pendant une période limitée et en respectant la posologie indiquée.
Bien que le paracétamol passe dans le lait maternel, des conséquences désavantageuses pour le nourrisson ne sont pas connues.
Introduire les suppositoires dans le rectum.
Nourrissons 0?3 mois (3?5 kg): 1 suppo. à 75 mg jusqu?à 3 fois par jour.
Nourrissons 3?6 mois (5?7 kg): 1 suppo. à 75 mg jusqu?à 4 fois par jour.
Enfants 6?12 mois (7?10 kg): 1 suppo. à 125 mg jusqu?à 4 fois par jour.
Enfants 1?3 ans (10?15 kg): 1 suppo. à 250 mg jusqu?à 3 fois par jour.
Enfants 3?6 ans (15?22 kg): 1 suppo. à 250 mg jusqu?à 4 fois par jour.
Enfants 6?9 ans (22?30 kg): 1 suppo. à 500 mg jusqu?à 3 fois par jour.
Enfants 9?12 ans (30?40 kg): 1 suppo. à 500 mg jusqu?à 4 fois par jour.
Adolescents et adultes (plus de 40 kg): 1 suppo. à 1000 mg jusqu?à 3 fois par jour.
Respecter un intervalle de 4 heures au minimum entre chaque dose unique.
Veuillez vous conformer au dosage figurant dans cette notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l?impression que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise de Ben-u-ron : dans des cas rares, réactions d?hypersensibilité telles que gonflements de la peau et des muqueuses ou éruptions cutanées pouvant aller jusqu?à des réactions cutanées sévères (très rares), nausées, difficultés respiratoires ou asthme. Dès l?apparition de signes d?une réaction d?hypersensibilité, il faut interrompre la prise du médicament et consulter le médecin.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conserver à moins de 25°C et hors de portée des enfants.
En cas d?utilisation non contrôlée (surdosage), consulter immédiatement un médecin. Les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales, le manque d?appétit, un sentiment de malaise généralisé peuvent être les signes d?un surdosage qui cependant ne se manifestent que plusieurs heures, voire un jour après l?utilisation.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 suppositoire contient 75 mg / 125 mg / 250 mg / 500 mg / 1000 mg de paracétamol comme principe actif et des excipients.
29152 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale:
10 suppositoires à 75 mg
10 suppositoires à 125 mg
10 suppositoires à 250 mg
10 suppositoires à 500 mg.
En pharmacie, sur ordonnance médicale:
10 suppositoires à 1000 mg.
Nutrimedis SA, 1630 Bulle / FR
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2012 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
