Swissmedic Nr.: 52420024
Index: 04.02.00
Pharmacode: 1626813
GTIN/EAN: 7680524200242
Markteintritt: 09.11.1994
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Bellafit N (0.5 mg/ml), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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téléconsultation avec le docteur de votre choix.
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1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Bellafit N (0.5 mg/ml) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
L?atropine, principe actif de Bellafit N, peut ralentir ou empêcher en fonction de la dose la transmission des impulsions des nerfs aux muscles et d?un nerf à l?autre. L?atropine peut de cette façon agir sur la sécrétion des larmes, de la salive, de la sueur, des glandes pulmonaires et sur la sécrétion d?acide gastrique. Il se produit en complément une réduction de la tension des fibres musculaires du tractus gastro-intestinal, de la vessie et des voies aériennes. On observe enfin une accélération de la fréquence cardiaque et une augmentation du diamètre pupillaire.
L?atropine parvient également dans le cerveau et peut y occasionner, en particulier à des doses élevées, des effets indésirables.
Votre médecin vous prescrira Bellafit N dans certaines affections, par exemple lors d?une augmentation du débit salivaire, lors d?une transpiration excessive et dans les crampes coliques.
Sur prescription du médecin.
Ne pas utiliser Bellafit N lors d?une allergie connue à l?atropine, d?un glaucome, d?une augmentation de volume de la prostate avec troubles de l?évacuation urinaire, dans les affections sévères du tractus gastro-intestinal, lors d?une insuffisance cardiaque et de certains troubles du rythme cardiaque.
Vous ne devrez prendre Bellafit N qu?avec prudence si vous présentez une fièvre, un hoquet, une élévation de la pression artérielle, un ulcère gastrique, des troubles sévères de la fonction hépatique et rénale et une affection pulmonaire chronique.
En outre, vous ne devrez utiliser ce produit qu?après avoir demandé l?avis de votre médecin lors d?un hyperfonctionnement thyroïdien, dans les infections gastro-intestinales, lors d?une constipation et lors d?une augmentation de volume de la prostate non associée à un résidu vésical.
Les enfants et les gens âgés devront faire montre de prudence lorsqu?ils utilisent Bellafit N, étant donné que des effets indésirables sont observés volontiers dans ces groupes d?âge.
Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines!
Si vous prenez simultanément des médicaments contre l?acidité gastrique, il convient de prendre Bellafit N une heure avant la prise de ces médicaments.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Bellafit N ne doit être pris pendant la grossesse, sauf sur prescription expresse du médecin.
Il est permis pas d?allaiter pendant le traitement par Bellafit N.
C?est votre médecin qui établit la posologie appropriée pour vous. Il n?existe pas de prescriptions généralement valables au point de vue posologie. Les prescriptions suivantes doivent être considérées uniquement comme des directives posologiques:
Adultes:
4 à 48 gouttes toutes les 4 à 6 heures.
Enfants:
0,01 mg/kg de poids corporel(0,5 mg = 20 gouttes).
Veillez à prendre toujours la posologie la plus faible encore efficace.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
C?est votre médecin qui décidera combien de temps va durer le traitement.
La prise de Bellafit N peut provoquer les effets secondaires suivants: Les effets indésirables de l?atropine résultent des points d?impact multiples du principe actif:
On observe en premier lieu une sécheresse de la bouche, une réduction de la sécrétion de sueur avec peau sèche, chaude et rouge, des troubles de la déglutition et un ralentissement de la fréquence cardiaque. Ces effets peuvent encore être considérés comme normaux et sont en partie nécessaires au traitement.
Si vous présentez toutefois une élévation de la température du corps, une accélération forte de la fréquence cardiaque, un élargissement des pupilles, des troubles visuels marqués, une gêne lors de l?exposition à la lumière, une constipation, des difficultés lors des mictions, des vertiges, un manque d?assurance à la marche, une anxiété, un état confusionnel et un état d?hyperexcitabilité, ces symptômes correspondent déjà à une posologie trop élevée.
Si vous notez de tels symptômes, vous devrez arrêter immédiatement Bellafit N et consulter un médecin.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Maintenir hors de portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15?25°C).
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 ml de Bellafit N contient:
0,5 mg de sulfate d?atropine; conservateurs: parahydroxybenzoate de méthyle (E 216), parahydroxybenzoate de propyle (E 218), d?autres excipients et 6% d?alcool en volume.
1 ml de Bellafit N correspond à: 20 gouttes.
52420 (Swissmedic)
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Flacons compte-gouttes de 20 ml et de 100 ml.
Streuli Pharma SA, 8730 Uznach
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2004 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
