Swissmedic Nr.: 46811054
Index: 02.06.10
Pharmacode: 1254659
GTIN/EAN: 7680468110546
Markteintritt: 05.12.1985
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 284)Pour obtenir du Baypress®/- mite (20 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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Baypress/Baypress mite enthalten als Wirkstoff Nitrendipin, das zur Gruppe der sogenannten Calciumantagonisten gehört.
Die blutdrucksenkende Wirkung von Nitrendipin beruht auf einer Weitstellung der herzfernen Blutgefässe (Arterien). Der Gefässwiderstand wird erniedrigt und die erhöhten Blutdruckwerte gesenkt.
Baypress/Baypress mite dürfen nur auf Verschreibung und unter ständiger Kontrolle eines Arztes bzw. einer Ärztin verwendet werden.
Baypress und Baypress mite dürfen bei bekannter Nitrendipin-Überempfindlichkeit oder Überempfindlichkeit gegen andere Inhaltsstoffe nicht angewendet werden.
Baypress und Baypress mite dürfen nicht in den ersten 30 Tagen nach Herzinfarkt eingenommen werden.
Ebenfalls dürfen Baypress und Baypress mite nicht gleichzeitig mit Rifampicin, einem Antibiotikum gegen Tuberkulose, eingenommen werden.
Baypress/Baypress mite können mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln gegeben werden, wobei ihr blutdrucksenkender Effekt verstärkt werden kann.
Die Wirkung bestimmter Muskelrelaxanzien (Pancuronium-, Vecuroniumhalogenid) kann unter gleichzeitiger Therapie mit Baypress verlängert und verstärkt werden.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Cimetidin kann die blutdrucksenkende Wirkung verstärkt werden.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Herzglykosiden stellt Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Sie neu auf die Glykosidtherapie ein.
Nach Erfahrungen mit ähnlichen Arzneimitteln ist zu erwarten, dass Rifampicin (Mittel gegen Tuberkulose) die Wirksamkeit von Baypress abschwächt.
Ebenfalls kann nicht ausgeschlossen werden, dass die gleichzeitige Anwendung von Phenytoin (Wirkstoff zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen und Epilepsie), Carbamazepin oder Phenobarbital (Wirkstoffe zur Behandlung der Epilepsie) die Wirkung von Baypress abschwächen.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Valproinsäure (Wirkstoff zur Behandlung der Epilepsie) ist dagegen eine verstärkte Wirkung von Baypress zu erwarten.
Die gleichzeitige Anwendung von Erythromycin, Clarithromycin oder Roxithromycin (Antibiotika) oder Ketoconazol, Itraconazol oder Fluconazol (Wirkstoffe zur Behandlung von Pilzerkrankungen) sowie Ritonavir, Indinavir, Nelfinavir, Amprenavir, Atazanavir oder Sagrinavir (Wirkstoffe zur Behandlung von HIV Infektionen) könnte zu einer verstärkten Wirkung von Baypress führen.
Nicht zusammen mit Grapefruitsaft einnehmen, da dies eine verstärkte Wirkung zur Folge haben kann.
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit beeinträchtigten, daher ist im Strassenverkehr und beim Bedienen von Maschinen spezielle Vorsicht geboten. Dies gilt im verstärkten Masse im Zusammenhang mit der Einnahme von Alkohol.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Baypress/Baypress mite dürfen während der gesamten Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewandt werden.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin setzt die Dosierung fest. Die folgenden Dosierungsempfehlungen sind lediglich als Hinweis zu betrachten:
Durchschnittliche Dosierung: 1× 1 Tablette/Tag,
falls erforderlich Erhöhung: 2× 1 Tablette/Tag (morgens und abends).
Bei Bedarf kann die Dosis von 20 mg auf 2× täglich 1 Tablette Baypress mite (10 mg) aufgeteilt werden.
Durchschnittliche Dosierung: 2× 1 Tablette/Tag.
Nach längerer Einnahme (2?4 Wochen) ist es mitunter möglich, die Dosis herabzusetzen, gegebenfalls bis auf 1× täglich 1 Tablette Baypress mite (10 mg). Im allgemeinen nimmt man die Tabletten nach dem Frühstück unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (nicht Grapefruitsaft!) ein.
Die Anwendung und Sicherheit von Baypress/- mite, Tabletten bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Baypress auftreten:
Zu Beginn der Behandlung können häufig Kopfschmerzen, Gesichtsrötung und Wärmegefühl auftreten. Gelegentlich wurde über Müdigkeit, Nervosität, Übelkeit, Schwindel, Hautreaktionen, Juckreiz, geschwollene Knöchel (Wasseransammlung), Magen-Darm-Beschwerden (Verstopfung, Durchfall, Erbrechen), Herzklopfen, Erhöhung der Pulsfrequenz, Blutdruckabfall, Muskelschmerzen, Kribbeln, Zittern, Kurzatmigkeit, Mehrausscheidung der täglichen Urinmenge und vorübergehende Änderung der optischen Wahrnehmung berichtet.
Die meisten dieser Beschwerden verschwinden im Verlauf der Behandlung, wenn Ihr Körper sich an das Arzneimittel gewöhnt hat.
Selten kann es auch zu Zahnfleischveränderungen oder einer Vergrösserung der männlichen Brustdrüse (Gynäkomastie) kommen, die sich erfahrungsgemäss nach Absetzen des Arzneimittel zurückbilden.
Wie auch bei anderen gefässaktiven Substanzen können äusserst selten ? unter Baypress 15?30 Minuten nach der Einnahme ? Schmerzen im Brustbereich auftreten. Ist dies der Fall, so muss der behandelnde Arzt bzw. die behandelnde Ärztin unterrichtet werden.
Blutbildveränderungen wie Leukopenie (Verminderung der weissen Blutkörperchen), Agranulozytose (starke Verminderung bestimmter weisser Blutkörperchen) mit den möglichen Anzeichen Schüttelfrost, Fieber, Bläschen im Bereich der Mund- und Rachenschleimhaut.
Wenn Sie solche Symptome verspüren, so suchen Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Das Arzneimittel ist vor Licht geschützt bei Raumtemperatur (15?25 °C) an einem trockenen Ort und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Die Wirksubstanz der Tabletten ist lichtempfindlich. Der Blister mit den Tabletten soll deshalb erst kurz vor der Tabletten-Einnahme der Faltschachtel entnommen werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 Tablette Baypress enthält 20 mg des Wirkstoffes Nitrendipin sowie Hilfsstoffe für die Tablettenherstellung.
1 Tablette Baypress mite enthält 10 mg des Wirkstoffes Nitrendipin sowie Hilfsstoffe für die Tablettenherstellung.
46811 (Swissmedic).
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Es gibt Packungen zu 30 und 100 Tabletten.
Bayer (Schweiz) AG, Zürich.
Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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