Swissmedic Nr.: 28270090
Index: 01.04.20
Pharmacode: 2335911
GTIN/EAN: 7680282700909
Markteintritt: a.i.
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Baldriparan® Dragées (195 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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1400 pharmacies suisses.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Baldriparan contient des extraits secs de racines de valériane, de feuilles de mélisse et de cônes de houblon. Baldriparan est fabriqué selon un procédé standardisé. Cette association de plantes est destinée à calmer et à favoriser le sommeil.
Baldriparan est utilisé en cas d'agitation interne, de troubles de l'endormissement d'origine nerveuse, d'irritabilité, d'états de tension tels que la peur des examens.
Il faut solliciter une aide médicale si les symptômes persistent plus d?un mois.
Baldriparan convient aux diabétiques (voir «Que contient Baldriparan?»).
Baldriparan ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants (voir composition).
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 6 ans.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Pour le traitement des états d?agitation, d?une irritabilité et d?états de tension tels que la peur des examens: 2 dragées jusqu?à 3 fois par jour.
Pour le traitement des troubles de l?endormissement d?origine nerveuse: 2 dragées une demi-heure à une heure avant le coucher. Vous pouvez en plus, si nécessaire, prendre déjà 2 dragées plus tôt dans la soirée.
1 dragée jusqu?à 3 fois par jour.
Prenez les dragées sans les mâcher avec suffisamment de liquide (de préférence un verre d?eau potable).
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La prise de Baldriparan peut provoquer les effets secondaires suivants:
Des symptômes gastro-intestinaux peuvent survenir dans de rares cas. Les manifestations cutanées allergiques sont très rares.
L'arrêt du médicament suffit en général à faire disparaître les effets secondaires. Ce médicament ne doit pas être utilisé une nouvelle fois lorsque les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité sont apparus.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Conserver à la température ambiante (15?25 °C).
Tenir hors de la portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention 'EXP' sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
1 dragée contient: 95 mg d?extrait sec de racine de valériane (3-6:1), agent d?extraction éthanol à 70% (V/V); 15 mg d?extrait sec de cônes de houblon (4-8:1), agent d?extraction éthanol à 40% (V/V); 85 mg d?extrait sec de feuilles de mélisse (4-6:1), agent d?extraction eau.
Cette préparation contient des excipients supplémentaires et un colorant, l?acide carminique (E 120).
Remarque pour les diabétiques: une dose unitaire de Baldriparan (2 dragées) correspond à 0,03 UP.
28270 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages blisters de 40 et 100 dragées.
Pfizer AG, Division Consumer Healthcare, Zürich.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2007 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
