Swissmedic Nr.: 52361028
Index: 12.02.51
Pharmacode: 1563863
GTIN/EAN: 7680523610288
Markteintritt: 28.01.1994
Kategorie: A Une charge sur une prescription médicale.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Bactroban? Nasal (41.5 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Bactroban? Nasal (41.5 mg) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Bactroban Nasal ne doit être utilisé que sur prescription médicale en vue d'une élimination des bactéries pathogènes (staphylocoques) présentes dans le nez.
Le médicament est réservé à l'application nasale.
Vous ne devez pas utiliser Bactroban Nasal si vous présentez une hypersensibilité à l'un de ses composants.
Bactroban Nasal ne doit pas être appliqué au niveau de l'?il.
Veillez à éviter tout contact avec les muqueuses de l??il. Si cela se produit néanmoins, rincer soigneusement les yeux avec de l?eau jusqu?à ce que les résidus de pommade soient éliminés.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Si vous êtes enceinte, si vous souhaitez avoir un enfant ou si vous allaitez, il convient, par mesure de précaution, de renoncer dans la mesure du possible à l'emploi de médicaments, et de n'utiliser Bactroban Nasal que sur prescription médicale expresse.
Bactroban Nasal ne doit pas être utilisé durant l'allaitement.
La posologie est la même chez les adultes, les enfants à partir de 3 mois, les patients âgés et les patients présentant des troubles de la fonction hépatique ou rénale.
Veuillez mettre deux fois par jour une petite quantité de pommade nasale de Bactroban (environ 30 mg par application et par narine = à peu près la taille d'une tête d'allumette) sur un coton-tige à usage unique (un par narine) et étalez-la à l'intérieur de chaque narine.
Pincez ensuite le nez et massez-le légèrement entre le pouce et l'index pour permettre à la pommade de se répartir sur la totalité de la face interne des narines.
Après l'application, le coton-tige doit être jeté immédiatement pour éviter une dissémination des germes et une réapparition de l'infection.
Il appartient à votre médecin de décider de la durée du traitement. Elle est en général de 5 jours au moins, mais ne devrait pas dépasser 10 jours.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
L?utilisation de Bactroban Nasal peut provoquer les effets secondaires suivants:
Occasionnels: démangeaisons, sensation de brûlure, sensation de piqûre, picotements à l?extérieur ou l?intérieur du nez, ou rhume.
Très rares: graves réactions allergiques
Les signes peuvent en être:
Contactez immédiatement un médecin si vous présentez les symptômes mentionnés. Cessez d?utiliser Bactroban Nasal.
Très rares: inflammation du côlon (gros intestin) accompagnée d?une diarrhée le plus souvent sanglante et glaireuse, de douleurs abdominales et d?une fièvre (colite pseudomembraneuse).
Contactez votre médecin aussi rapidement que possible si vous présentez de tels symptômes.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Conserver Bactroban Nasal dans l'emballage d'origine fermé, à température ambiante (15 à 25 °C) et hors de portée des enfants.
Après la fin du traitement, veuillez rapporter un éventuel reste de pommade à votre médecin ou votre pharmacien en vue de son élimination correcte.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 g contient comme principe actif 20 mg de mupirocine et des excipients.
52361 (Swissmedic).
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Tubes de 3 g.
GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
