Swissmedic Nr.: 49619049
Index: 02.03.00
Pharmacode: 1390084
GTIN/EAN: 7680496190497
Markteintritt: 28.04.1989
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 8)Pour obtenir du Aténil®/- mite/- submite (100 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Aténil protège le coeur de toute sollicitation excessive. Le travail du muscle cardiaque s?en trouve diminué et la réaction du coeur au stress, physique et psychique, est atténuée. Aténil abaisse la pression sanguine trop élevée. L?angine de poitrine (oppression très douloureuse au niveau de la poitrine, pouvant irradier dans le bras gauche) se déclare lorsque le coeur ne reçoit plus suffisamment d?oxygène lors d?un effort. Aténil prévient ces crises ou diminue leur fréquence et leur intensité. Un rythme cardiaque irrégulier, ou des pulsations augmentées sous l?effet d?une maladie ou du stress, peuvent être normalisés grâce à l?Aténil.
L?aténolol, le principe actif d?Aténil, fait partie d?un groupe de bêtabloquants agissant spécifiquement sur le coeur. Il abaisse la pression trop élevée et diminue l?activité cardiaque, sans influencer les muscles des voies respiratoires. Les patients souffrant d?une affection respiratoire (dyspnée, asthme) peuvent donc prendre Aténil, avec les précautions d?usage.
Votre médecin vous prescrit Aténil:
pour diminuer une pression trop élevée (hypertension);
pour protéger le muscle cardiaque de toute surcharge (angine de poitrine);
pour régulariser les troubles du rythme cardiaque;
après un infarctus du myocarde;
pour prévenir un nouvel infarctus.
Aténil ne peut être utilisé que sur prescription du médecin.
Si vous souffrez d?une des maladies suivants, vous ne devez pas prendre Aténil: si vous avez déjà présenté, par le passé, une réaction allergique à l?Aténil, resp. au principe actif aténolol, si vous souffrez d?une maladie du coeur comme faiblesse cardiaque ou bloc cardiaque (pouls inférieur à 50 par minute), si vous avez déjà présenté, par le passé, un pouls très lent ou très irrégulier, une pression artérielle très basse ou une très mauvaise irrigation artérielle, au cas où on a constaté chez vous un phéochromocytome ou après un jeûne prolongé.
Aténil n?est pas indiquée pour le traitement des enfants.
Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines!
Etant donné les effets indésirables éventuels d?Aténil (fatigue, vertiges), il convient d?être prudent lors de la conduite d?un véhicule ou l?utilisation de machines.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous présentez un asthme, des troubles respiratoires, des troubles de la respiration sanguine, des problèmes cardiaques, des affections rénales ou des affections thyroïdiennes.
Signalez à votre médecin que vous prenez d?autres médicaments par exemple disopyramide ou amiodarone destinés à corriger des irrégularités des battements cardiaques, une pression artérielle trop élevée ou une angine de poitrine ou une insuffisance cardiaque ou pour calmer des douleurs.
Parlez avec votre médecin si vous utilisez des sprays nasales décongestionnants ou des médicaments contre refroidissement.
Si vous prenez de la clonidine en raison d?une hypertension artérielle ou de migraines, vous ne devez jamais arrêter de votre propre initiative la clonidine ou Aténil, sans consulter au préalable votre médecin.
Votre pouls peut se ralentir au cours du traitement. Cela est une réaction normale au principe actif. Informez-en votre médecin, si votre pouls au repos descend au-dessous de 50 battements par minute.
Si vous êtes diabétique et que votre glycémie est souvent trop basse, ou si vous prenez simultanément d?autres médicaments, en particulier pour le coeur, ne manquez pas d?en parler à votre médecin.
Sachez bien qu?avant toute intervention chirurgicale, le médecin anesthésiste doit connaître tous les médicaments que vous prenez.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Vous ne devriez, si possible, prendre aucun médicament pendant une grossesse ou l?allaitement. Cette précaution vaut également pour Aténil. Dans des situations particulières, votre médecin pourra décider si et quand Aténil est indiquée pendant une grossesse ou l?allaitement.
Comme tout médicament, vous devez prendre Aténil en suivant strictement les prescriptions de votre médecin.
En règle générale, la dose pour adulte est de 1 comprimé pelliculé d?Aténil mite ou 1 comprimé pelliculé d?Aténil, 1 fois par jour.
Chez les patients présentant une maladie des reins avec une excrétion insuffisante, le médecin adaptera la dose en conséquence.
Avalez les comprimés pelliculés avec un peu de liquide, sans les croquer, pendant ou après un repas, de préférence toujours au même moment de la journée. Si vous avez oublié de prendre un comprimé pelliculé, prenez-le dès que vous y pensez. Il ne faut toutefois pas prendre deux comprimés pelliculés en même temps. Une pression trop élevée et non contrôlée peut avoir de dangereuses conséquences. Il ne faut en aucun cas arrêter brusquement le traitement, mais très progressivement, sur une période prolongée. De manière à améliorer l?effet d?Aténil dans certaines situations, il est possible que votre médecin vous prescrive d?autres médicaments en plus. Veillez à toujours avoir une réserve suffisante de vos comprimés pelliculés d?Aténil, pour ne pas devoir interrompre votre traitement.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise d?Aténil peut provoquer les effets secondaires suivants:
On a rapporté fréquemment une fatigue, un ralentissement des battements cardiaques, une sensation de froid au niveau des doigts et des orteils, des nausées, des vomissements et une diarrhée. On peut observer occasionnellement des troubles du sommeil. Des hémorragies cutanées ou muqueuses minuscules (purpura), un état confusionnel, des vertiges, des maux de tête, des variations de l?humeur, des cauchemars, un état psychotique, des hallucinations, un fourmillement des mains, des troubles de la vue, une sécheresse des yeux, une aggravation des troubles de la circulation sanguine, un bloc cardiaque (les symptômes en sont des battements cardiaques irréguliers, une fatigue et des vertiges lorsqu?on passe trop rapidement à la station debout), l?aggravation d?une insuffisance cardiaque, une pression artérielle basse, une aggravation des troubles respiratoires chez les asthmatiques, une sécheresse de la bouche, l?aggravation d?un psoriaris, des éruptions cutanées, une chute des cheveux et une impuissance sont rares.
Contactez immédiatement votre médecin, si votre pouls au repos descend au-dessous de 50 battements par minute ou si votre pression artérielle est trop basse. Comme tous les médicaments utilisés pour normaliser la fréquence des battements cardiaques, Aténil peut provoquer des troubles du rythme cardiaque.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Les comprimés pelliculés doivent être conservés dans leur emballage original, à température ambiante (15?25 °C), à l?abri de la lumière et de l?humidité et hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
Aténil: comprimés pelliculés à 100 mg d?aténolol et des excipients.
Aténil mite: comprimés pelliculés à 50 mg d?aténolol et des excipients.
Aténil submite: comprimés pelliculés à 25 mg d?aténolol et des excipients.
49619 (Swissmedic).
Vous obtiendrez Aténil, Aténil mite et Aténil submite en pharmacie et exclusivement sur ordonnance médicale.
Emballages de 20 et 100 comprimés pelliculés.
Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2007 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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