Swissmedic Nr.: 36355115
Index: 04.01.00
Pharmacode: 606145
GTIN/EAN: 7680363551154
Markteintritt: 13.08.1978
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Alucol® (550 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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1400 pharmacies suisses.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Alucol fixe et neutralise l'excédent d'acide gastrique et supprime les troubles qui en résultent. Il agit rapidement et durablement.
Alucol est principalement recommandé contre les troubles suivants:
-renvois acides,
-brûlures d'estomac (aigreurs).
Alucol est disponible sous forme de comprimés à croquer (arôme menthe) et de gel (arôme menthe ou fruits).
Mise en garde pour les diabétiques
Alucol contient du sorbitol et de la saccharine. Alucol, sans sucre, convient aux diabétiques en tenant compte des calories. Alucol contient 0.4 g d'hydrates de carbone digestibles par 5 ml de gel ou par comprimé à croquer. Cela correspond à 0.04 unité de pain (UP) par 5 ml de gel ou par comprimé à croquer. 5 ml d'Alucol Gel correspondent à environ 1.7 kcal ou 7 kJ; 1 comprimé à croquer Alucol correspond à environ 1.5 kcal ou 6 kJ.
Alucol ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients du médicament (voir «Que contient Alucol?») ainsi qu'en cas de trouble grave de la fonction rénale (insuffisance rénale) et de diarrhée.
Alucol Gel contient 5% vol. d'alcool. Il ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent.
Alucol ne doit pas être pris pendant plus de deux semaines sans avis médical. Si les troubles persistent plus longtemps et/ou s'ils se manifestent à intervalles rapprochés, il faut consulter un médecin afin d'exclure une maladie grave. Alucol ne doit pas être pris pendant une longue période sans contrôle médical, car une utilisation prolongée peut conduire à une modification des taux des sels sanguins, en particulier du calcium et du phosphate.
Si vous souffrez d'une intolérance avérée à certains sucres, veuillez prendre Alucol Gel et Alucol Comprimés à croquer uniquement après avoir consulté votre médecin.
La prise simultanée d'Alucol peut diminuer l'absorption de nombreux autres médicaments. C'est pourquoi les autres médicaments doivent être pris deux heures avant ou après Alucol.
L'hydroxyde d'aluminium contenu dans Alucol peut modifier l'effet de certains autres médicaments, par exemple des tétracyclines et d'autres antibiotiques, des glycosides cardiaques ou d'autres médicaments (par exemple fer, anticholinergiques, diflunisal, naproxène, indométacine) lorsque ces produits sont pris en même temps.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Durant la grossesse et l'allaitement, vous ne devez pas prendre Alucol, sauf en cas de prescription du médecin.
Adultes
Alucol Gel: prendre 1 à 2 mesurettes ou ½ à 1 sachet une ½ heure à 1 heure après les repas ou dès l'apparition des troubles.
Au maximum 8 mesurettes ou 4 sachets par jour. Bien agiter le flacon avant l'emploi.
Alucol Comprimés à croquer: une ½ heure à 1 heure après le repas ou au moment de l'apparition des troubles, bien croquer ou laisser fondre dans la bouche 1 à 2 comprimés à croquer.
Au maximum 4 à 8 comprimés à croquer par jour.
L'utilisation et l'innocuité chez l'enfant et l'adolescent n'ont jusqu'ici pas été étudiées systématiquement.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Ce médicament peut modifier la consistance des selles (constipation, ramollissement, diarrhée). Occasionnellement, des renvois et des flatulences peuvent se manifester.
Si de tels effets surviennent à la posologie recommandée, la dose doit être réduite.
Une utilisation prolongée peut conduire à une modification des taux des sels sanguins, en particulier du calcium et du phosphate.
Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, une utilisation prolongée peut entraîner une augmentation de la concentration sanguine en aluminium. C'est pourquoi le médecin doit contrôler régulièrement la concentration sanguine en aluminium chez ces patients.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver Alucol hors de la portée des enfants et à température ambiante (15-25 °C).
Les emballages entamés d'Alucol Gel (flacons de 130 ml et 500 ml) peuvent se conserver pendant 8 semaines.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Alucol Gel
5 ml de gel (= 1 mesurette ou ½ sachet) contiennent:
Principes actifs: 375 mg d'hydroxyde d'aluminium et 175 mg d'hydroxyde de magnésium.
Excipients: édulcorants: saccharine et sorbitol. Alcool 5% vol., agents conservateurs E216, E218 (méthylparabène et propylparabène), aromatisants (dont essence de bergamote et vanilline pour l'arôme de fruit) ainsi que d'autres excipients.
Alucol Comprimés à croquer
1 comprimé à croquer contient:
Principes actifs: 540 mg d'hydroxyde d'aluminium et 180 mg d'hydroxyde de magnésium.
Excipients: saccharine et sorbitol comme édulcorants. Aromatisant: essence de menthe; ainsi que d'autres excipients.
36355 (Swissmedic) Alucol Gel.
23128 (Swissmedic) Alucol Comprimés à croquer.
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Alucol Gel
Flacons de 130 ml et 500 ml à l'arôme menthe ou fruits.
Paquet de 20 sachets de 10 ml à l'arôme fruits.
Alucol Comprimés à croquer
Paquets de 24 et de 72 comprimés à croquer.
Melisana AG, 8004 Zurich.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2013 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
