Swissmedic Nr.: 52113024
Index: 03.99.00
Pharmacode: 5474949
GTIN/EAN: 7680521130245
Markteintritt: 04.03.1994
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
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Alpinamed Echinapur est un remède à base de rudbeckies fraîches (Echinacea purpurea). Traditionnellement, il peut être utilisé pour stimuler les mécanismes de défense de l'organisme en cas de légères affections d'ordre général et comme mesure préventive lors d'une disposition aux refroidissements.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si vous souffrez d?autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).
Ce médicament contient 65% vol d?alcool. En observant la posologie recommandée, une dose d?alcool pouvant aller jusqu?à 0.61 g (chez les enfants jusqu?à 0.24 g) sera absorbée à chaque administration. Un risque d?atteinte à la santé existe notamment chez les sujets hépatiques, alcooliques, épileptiques ou atteints de traumatismes crâniens, ainsi que chez les femmes enceintes ou en période d?allaitement ou chez les enfants en dépassant la dose. L?effet d?autres médicaments peut être diminué ou renforcé.
Alpinamed Echinapur ne devrait pas être utilisées en cas de
-maladies évolutives telles que tuberculose, leucémie (affection des globules blancs), collagénoses (processus auto-immune généralisé avec modification des tissus conjonctifs, tel que lupus érythémateux) et sclérose en plaques
-hypersensibilité connue à un des constituants (voir composition)
-allergies connues aux composées telles que camomille et arnica.
En cas de prédisposition au refroidissement chez les enfants, il est conseillé de consulter un médecin. La préparation ne convient pas aux nouveau-nés.
Sur la base des expériences faites à ce jour aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par précaution vous devriez renoncer autant que possible à prendre des médicaments durant la grossesse et la période d'allaitement ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Adultes: 3 ? 5 fois par jour 20 -25 gouttes dans un peu d'eau.
En cas de disposition aux refroidissements: 3 fois par jour 20 gouttes.
Enfants à partir de 6 ans: 10 gouttes.
Observer la notice d'emballage et la posologie prescrite par le médecin.
Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
La préparation ne devrait pas être prise sans interruption pendant plus de 6 à 8 semaines.
L'utilisation d'Alpinamed Echinapur peut provoques très rarement les effets secondaires suivantes: réactions d'hypersensibilité (p.ex. éruptions cutanées). Il faut alors interrompre la prise du médicament et consulter le médecin au besoin.
Si vous observez des effets indésirables qui ne sont pas décrits dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Pour des raisons liées au procédé de fabrication Alpinamed Echinapur contient 65 vol % d'alcool.
Conserver le produit bien fermé à la température ambiante (15?25 °C) et hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit être utilisé que jusqu'à la date imprimée sur l'emballage avec la mention «EXP» sur le récipient. Pour tout renseignement complémentaire, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
1 ml d'Alpinamed Echinapur contient 0.9 ml teinture extraite d'herbes fraîches de rudbeckies (Echinacea purpurea) (herbes fraîches: teinture: 1:1,5-2,5), Agent d'extraction: éthanol 86% (m/m), 0.1 ml teinture extraite de racines fraîches de rudbeckies (Echinacea purpurea) (racines fraîches: teinture: 1:1,5-2,5), Agent d'extraction: éthanol 86% (m/m). Contient 65 vol % d'alcool. 33 gouttes correspondent à 1 ml.
52113 (Swissmedic)
En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacons de 50 et 100 ml
Alpinamed AG, 9306 Freidorf
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2003 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
