Swissmedic Nr.: 38398016
Index: 07.11.30
Pharmacode: 757921
GTIN/EAN: 7680383980163
Markteintritt: 31.03.1974
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 50)Pour obtenir du Allopur® (100 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Allopur abaisse le taux d'acide urique dans le sang et les urines. Ce médicament est utilisé pour le traitement de la goutte (dépôts de cristaux d'acide urique dans la peau, les articulations et les reins), ainsi que dans d'autres maladies qui provoquent une élévation du taux d'acide urique dans le sang nécessitant un traitement.
Allopur ne doit être pris que sur prescription du médecin.
L'excès d'acide urique dans le sang résulte d'un trouble métabolique pouvant avoir différents facteurs déclenchants, comme par ex. une suralimentation. Il faut donc veiller à conserver un poids idéal et suivre une alimentation diversifiée, en évitant l'alcool et les abats. En cas de calculs rénaux, il est conseillé de boire abondamment.
En cas d'hypersensibilité connue au principe actif, l'allopurinol, ou à un excipient d'Allopur.
La prudence est de règle en cas de maladies graves des reins ou du foie; une surveillance médicale particulière est alors nécessaire afin de déterminer la posologie la mieux appropriée.
Des éruptions cutanées sévères (syndrome d?hypersensibilité, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ont été observées lors de l?utilisation de l?allopurinol. Les éruptions cutanées accompagnées d?inflammations de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et d?inflammations de la conjonctive (yeux rouges et enflés) sont fréquentes. Ces éruptions cutanées sévères sont souvent précédées de symptômes pseudo-grippaux tels que fièvre, maux de tête et douleurs dans les membres. L?éruption cutanée peut s?étendre et entraîner l?apparition de vésicules et de desquamations sur de grandes surfaces de peau.
Il existe un certain facteur génétique (appelé HLA-B*5801), en présence duquel le risque de réactions cutanées sévères est nettement augmenté. Ce facteur héréditaire est présent avec une fréquence particulièrement élevée chez certains groupes de populations chinoises Han, indiennes, thaïlandaises et africaines.
Par conséquent, des réactions cutanées sévères peuvent survenir plus fréquemment chez des sujets d?origine ethnique chinoise Han, indienne, thaïlandaise ou africaine.
En cas de manifestations cutanées, cessez le traitement par Allopur et consultez immédiatement votre médecin.
Au début du traitement, une crise aiguë de goutte peut survenir. Lorsque vous ressentez des symptômes révélateurs (articulation fortement douloureuse, rouge, enflée et chaude), contactez s.v.p. votre médecin traitant.
Lorsque le traitement est instauré pendant une crise aiguë de goutte, d?autres attaques peuvent être déclenchées. C?est la raison pour laquelle vous devriez informer votre médecin avant l?instauration du traitement lorsque qu?une crise aiguë de goutte est présente. Le médecin prendra ensuite la décision du moment auquel le traitement doit débuter.
Chez un nombre restreint de patients, des vertiges ont été observés au cours du traitement par Allopur. Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des machines!
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Si vous êtes enceinte, aimeriez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devez prendre Allopur que sur indication explicite de votre médecin.
La posologie usuelle d'Allopur est de 100 à 300 mg par jour; dans les cas graves, le médecin peut augmenter la posologie jusqu'à 900 mg.
La dose quotidienne de 100 à 300 mg (1 comprimé à 100 mg ou à 300 mg) sera prise en une seule fois après un repas, avec suffisamment de liquide. Les comprimés sont sécables. Pour des doses supérieures, se conformer aux instructions du médecin.
S'il vous arrive une fois d'oublier de prendre l'un des comprimés, poursuivez la prise du médicament de manière régulière et prenez le comprimé restant en fin de traitement.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Des symptômes cutanés tels que rougeur, vésicules ou desquamation surviennent fréquemment.
Les effets secondaires suivants peuvent survenir dans de rares cas lors de la prise de Allopur:
Fièvre et frissons, maux de tête, douleurs musculaires (symptômes pseudo-grippaux) et malaise généralisé.
Altérations graves de la peau, par exemple inflammations de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et inflammation de la conjonctive (yeux rouges et enflés), formation de vésicules et desquamation sur de grandes surfaces.
Fortes réactions d'hypersensibilité avec fièvre, éruption cutanée, douleurs articulaires et altérations de la formule sanguine et des valeurs hépatiques (ces signes peuvent indiquer une réaction d'hypersensibilité de multiples organes).
En cas d'apparition de symptômes cutanés, arrêtez de prendre Allopur et informez sans attendre votre médecin.
Pour prévenir les nausées et les vomissements, Allopur sera toujours absorbé après le repas.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, cessez le traitement immédiatement et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver dans l'emballage original, ne pas au-dessus de 25 °C et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien qui disposent de l'information détaillée, destinée aux professionnels.
1 comprimé (sécable) Allopur 100 contient 100 mg d?allopurinol et des adjuvants.
1 comprimé (sécable) Allopur 300 contient 300 mg d?allopurinol et des adjuvants.
38398 (Swissmedic).
En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.
Allopur 100 mg: 50 comprimés (sécables).
Allopur 300 mg: 30 et 100 comprimés (sécables).
Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: 6330 Rotkreuz.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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