Swissmedic Nr.: 52803012
Index: 11.06.20
Pharmacode: 2831952
GTIN/EAN: 7680528030128
Markteintritt: 13.12.2002
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Allergodil® Collyre (0.5 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une
téléconsultation avec le docteur de votre choix.
Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de
1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Allergodil® Collyre (0.5 mg) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Allergodil collyre est un médicament destiné au traitement symptomatique des conjonctivites d?origine allergique (lors de rhume des foins ou d?allergies pérennes). Il se peut qu?une rhinite (inflammation de la muqueuse nasale) d?origine allergique soit simultanément présente. Allergodil collyre atténue rapidement (dans les 10 à 20 minutes après l?administration) les symptômes liés à une conjonctivite d?origine allergique tels que démangeaisons oculaires, tuméfactions de la conjonctive et des paupières ou larmoiement.
Vous ne devez utiliser ce médicament que sur prescription médicale.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour traiter les troubles oculaires dont vous souffrez actuellement. Ne l?utilisez pas pour le traitement d?autres maladies ou chez d?autres personnes.
Vous ne devez pas utiliser Allergodil collyre en cas d?hypersensibilité au principe actif chlorhydrate d?azélastine ou à l?un des autres composants.
Comme pour la plupart des autres collyres, il est déconseillé d?utiliser Allergodil collyre pendant le port de lentilles de contact. L?agent conservateur chlorure de benzalconium peut se déposer dans les lentilles de contact souples.
Les enfants de moins de 4 ans ne devraient pas être traités par Allergodil collyre.
Aucune interaction avec d?autres médicaments n?a été observée à ce jour.
Après l?application du collyre, une sensation de brûlure légère et passagère peut survenir. Aussi longtemps que cette sensation entrave la vue, la participation au trafic routier ou l?utilisation de machines n?est pas recommandée.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou en application dans l?oeil (même en automédication)!
Comme pour tout médicament, Allergodil collyre ne doit être utilisé pendant la grossesse et l?allaitement que sur prescription expresse du médecin.
Sauf prescription contraire du médecin, Allergodil collyre doit être utilisé comme suit:
Adultes et enfants dès 4 ans: 1 goutte 2 fois par jour dans chaque oeil. Lors de forte exposition aux substances déclenchant l?allergie, cette dose peut être appliquée jusqu?à 4 fois par jour.
Penchez la tête en arrière, tirez sur la paupière inférieure et instillez avec précaution une goutte dans le sac conjonctival. Répétez l?opération dans l?autre oeil. Veillez à ce que l?embout du compte-goutte n?entre en contact ni avec les mains ni avec l?oeil.
Vous devez poursuivre le traitement par Allergodil collyre jusqu?à la disparition des symptômes ou aussi longtemps que vous êtes exposé(e) aux substances déclenchant l?allergie.
L?administration ne devrait généralement pas dépasser 6 semaines chez l?adulte et 4 semaines chez l?enfant. Conformez-vous aux prescriptions de votre médecin.
L?application et la sécurité de Allergodil collyre chez les enfants de moins de 4 ans n?ont pas été étudiées à ce jour.
Veuillez consulter immédiatement un médecin lors de surdosage après ingestion accidentelle.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Une sensation de brûlure passagère immédiatement après l?instillation d?Allergodil collyre peut apparaître chez env. 18% des patients. Il est aussi possible que vous ressentiez le goût amer du principe actif qui peut s?écouler en faible quantité à travers le canal lacrymal et les voies nasales jusque dans la gorge et sur la langue. Occasionnellement peuvent également survenir une légère démangeaison oculaire ou une rougeur et une sécheresse des yeux. Ces effets indésirables sont généralement de nature bénigne.
Très rarement, des réactions allergiques peuvent se manifester.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver la préparation dans l?emballage original fermé, à température ambiante (15?25 °C) et hors de portée des enfants.
Refermer le flacon immédiatement après utilisation. Ne pas conserver un flacon déjà entamé plus de 4 semaines. Pour assurer la stérilité du collyre, l?embout du compte-gouttes ne doit entrer en contact ni avec les mains ni avec les yeux.
4 semaines après la première ouverture du flacon, vous pouvez rendre un éventuel reste de collyre là où il vous a été délivré (cabinet médical ou pharmacie) afin qu?il soit éliminé dans les normes.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
Principe actif: azélastine (sous forme de chlorhydrate); 1 ml de solution contient 0,5 mg de chlorhydrate d?azélastine.
Excipients: agent conservateur: chlorure de benzalconium et autres excipients.
52803 (Swissmedic).
En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.
Flacon de 6 ml.
MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2012 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
