Swissmedic Nr.: 37840017
Index: 06.07.10
Pharmacode: 689177
GTIN/EAN: 7680378400171
Markteintritt: 25.09.1975
Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.
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Aktiferrin est une spécialité de fer utilisée pour le traitement du manque de fer dans le sang.
Cette spécialité est indiquée pour le traitement des nourrissons, enfants et adultes, car elle existe sous forme de gouttes et de Suscaps.
Les états de manque de fer peuvent se produire:
après des pertes sanguines (p.ex. sur maladies du tube digestif, après opérations de l?estomac ou de l?intestin ou en cas de règles fréquentes et abondantes),
au cours de la grossesse, dans les suites de couches et lors de l?allaitement,
lors de phases de croissance chez le petit enfant et l?enfant,
lors de problèmes de résorption du fer de l?alimentation (p.ex. en cas de production insuffisante de suc gastrique, chez les personnes âgées).
Si l?anémie n?est pas due à un manque de fer, Aktiferrin est inefficace. Dans de telles situations, son administration peut entraîner une surcharge en fer.
Avant de commencer un traitement, c?est à votre médecin de confirmer que la concentration d?hémoglobine (pigment du sang) dans votre sang est trop faible, par des examens appropriés.
Vous ne devez pas prendre Aktiferrin si vous présentez une surcharge en fer, certaines formes d?anomalies de l?utilisation du fer (si l?anémie est due à une mauvaise utilisation du fer p.ex.), une anémie qui n?est pas due à un manque de fer, une intolérance fondée (p.ex. en cas de maladies inflammatoires graves de l?estomac et de l?intestin), après des transfusions de sang de même qu?une grave maladie des reins ou du foie. Lors d?hypersensibilité envers l?une des substances contenue dans Aktiferrin.
Votre médecin sait ce qu?il y a lieu de faire dans de telles situations.
Les carences en fer doivent toujours être traitées sous la surveillance d?un médecin.
Si vous souffrez de maladies inflammatoires de l?estomac ou de l?intestin, d?un retard anormal de la vidange de l?estomac ou de certaines autres maladies du tube digestif, vous ne devez prendre des spécialités de fer qu?avec une grande prudence, et uniquement après en avoir discuté avec votre médecin.
Certains médicaments contre l?hyperacidité de l?estomac (antiacides) ou des médicaments destinés à abaisser le taux des graisses dans le sang (cholestyramine), certains contre-douleurs et certaines spécialités contenant de sels d?or peuvent gêner la résorption du fer.
Certains antibiotiques (tétracyclines, quinolones), l?hormone thyroïdienne thyroxine, certains médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde (pénicillamine), le médicament hypotenseur méthyldopa ou certains médicaments pour traiter la maladie de Parkinson (lévodopa, carbidopa) entravent l?absorption du fer lorsqu?ils sont pris simultanément avec des préparations contenant du fer.
C?est pourquoi il faut respecter un intervalle de plusieurs heures entre la prise de l?un des médicaments cités ci-dessus et la préparation à base de fer.
L?effet irritant sur les muqueuses des spécialités de fer, au niveau de l?estomac et de l?intestin, peut être accentué par la prise simultanée de certains médicaments anti-inflammatoires.
L?abus chronique d?alcool peut entraîner une surcharge en fer par résorption excessive du fer.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication), particulièrement des antibiotiques.
Au cours de la grossesse et de l?allaitement, Aktiferrin ne devrait être pris qu?après avoir consulté votre médecin.
Sur la base des connaissances actuelles, il n?y a pas de risque pour l?enfant si l?on respecte les instructions d?utilisation. Aucune étude scientifique systématique n?a toutefois été effectuée. Par précaution, renoncez dans la mesure du possible à prendre le médicament en période de grossesse ou d?allaitement, ou demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sauf avis contraire du médecin, adultes et enfants dès 3 ans: 1× 1 Suscaps par jour.
Sauf avis contraire du médecin, enfants de 1?3 ans: 2?3× 18 gouttes par jour, nourrissons de 6 à 12 mois: 2?3× 13 gouttes par jour et nourrissons jusqu?à 6 mois: 1?3× 10 gouttes par jour.
Immédiatement après la prise des gouttes d?Aktiferrin, il est recommandé de se brosser les dents ou de se rincer la bouche avec abondamment de liquide, car les dents peuvent se colorer sous l?effet de la préparation. Cette coloration est inoffensive et disparaît avec une hygiène dentaire normale.
L?effet d?une spécialité de fer est fortement diminué par la consommation simultanée de certains aliments et de certaines boissons (p.ex. certains légumes, le café, le thé noir). Il faut donc si possible prendre Aktiferrin avant les repas. En cas de d?apparition de problèmes gastriques, on peut également le prendre avec les repas ou après ceux-ci.
Tenez le flacon verticalement en versant goutte à goutte.
Le traitement par Aktiferrin doit la plupart du temps avoir lieu sur une longue période; c?est au médecin de préciser dans chaque situation la durée du traitement.
Veuillez vous conformer au dosage figurant dans cette notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l?impression que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
Il peut occasionnellement se produire de discrets troubles digestifs, tels que sensation de réplétion, pression sur l?estomac, vomissements, constipation ou diarrhée. Ils disparaîtront la plupart du temps après diminution de la dose; toujours en accord avec votre médecin.
Une coloration noire occasionnelle des selles est sans importance. Lorsqu?on ingère des médicaments contenant du fer, les selles se colorent en noir en raison de quantités de fer non complètement résorbées par l?organisme. On évite d?avoir les dents noires en les lavant et en se rinçant la bouche immédiatement après avoir pris le médicament.
Rarement des réactions allergiques ont été observées.
Un surdosage peut entraîner les problèmes suivants: nausée, vomissement, maux de ventre, diarrhée et, après un certain temps, accélération des pulsations, vertige, difficultés respiratoires et coloration bleue des lèvres et du visage et, dans les situations graves, respiration irrégulière, convulsions et paralysies.
Dans ces situations, informez immédiatement votre médecin et tentez de provoquer des vomissements.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Les gouttes Aktiferrin contiennent 2% vol. d?alcool.
Un emballage d?Aktiferrin (Suscaps ou gouttes) contient une dose totale de fer qui, prise d?un seul coup, peut entraîner une intoxication grave, surtout chez le petit enfant. Par conséquent, ce médicament doit absolument être conservé hors de portée des enfants.
Les taches de gouttes sur les tissus peuvent être nettoyées avec un produit antirouille.
Les Suscaps Aktiferrin doivent être conservés au sec, à température ambiante (15?25 °C) et dans l?emballage d?origine.
Les gouttes Aktiferrin doivent être conservées à température ambiante (15?25 °C), à l?abri de la lumière et dans l?emballage d?origine. Après ouverture de l?emballage, garder au réfrigérateur et utiliser pendant les 30 jours suivants.
Ces médicaments ne doivent pas être utilisés au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l?emballage.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 Suscaps contient:
Principes actifs: Fer (Fe++) 34 mg (sous forme de sulfate de fer). DL-sérine 129 mg et excipients.
1 ml (= 13 gouttes) contient:
Principes actifs: Fer (Fe++) 10 mg (sous forme de sulfate de fer). DL-sérine 38 mg.
Excipients: Agent conservateur: sorbate de potassium (E 202).
Colorant: Caramel (E 150). Arômes. Alcool (2% vol).
37840, 40203 (Swissmedic).
En pharmacie sans prescription médicale.
Suscaps: Emballages de 30 Suscaps.
Gouttes: Emballages de 30 ml.
Mepha Pharma SA, Aesch/BL.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2011 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
