Swissmedic Nr.: 48142028
Index: 10.02.00
Pharmacode: 1335518
GTIN/EAN: 7680481420288
Markteintritt: 04.09.1987
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Akne-mycin® 2000 (20 mg/g), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de
1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Akne-mycin® 2000 (20 mg/g) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
L?Akne-mycin 2000 pommade contient comme principe actif l?antibiotique érythromycine.
On emploie la pommade sur prescription médicale pour usage externe en cas d?acné inflammatoire en présence de petites vésicules purulentes ou de nodules.
L?érythromycine pénètre dans les canaux sécréteurs des glandes sébacées et développe à cet endroit son action spécifique contre les bactéries qui jouent un rôle important dans la formation de l?acné.
La base utilisée pour fabriquer la pommade possède la capacité de se combiner au sébum cutané souvent en excès lors de l?acné. En enlevant l?émulsion d?Akne-mycin 2000 par nettoyage de la peau on enlève en même temps le sébum de la couche superficielle de la peau.
On ne doit pas employer la préparation en cas d?allergie à l?érythromycine, à l?alcool cétylstéarylique ou à un autre constituant de la préparation.
Il faut être prudent si vous prenez simultanément des antibiotiques. L?action de ceux-ci peut inhiber l?effet de l?Akne-mycin 2000.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou utilisez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Si vous êtes enceinte ou désirez le devenir, ou si vous allaitez vous devriez renoncer à prendre tout médicament pour des raisons de prudence ou bien n?en employer que si c?est absolument nécessaire.
Votre médecin décide sur l?application de cette préparation pendant la grossesse ou l?allaitement. Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou désirez le devenir.
Sauf prescription contraire du médecin on appliquera l?Akne-mycin 2000 le matin et le soir en couche mince sur les endroits cutanés atteints.
Avant de remettre une couche d?Akne-mycin 2000 veillez à
La durée de traitement par la pommade Akne-mycin 2000 ne devrait pas dépasser 4 à 6 semaines.
Akne-mycin 2000 pommade ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 12 ans car il n?existe pas de données sur la sécurité d?emploi et l?efficacité dans ce groupe d?âge.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
L?utilisation de l?Akne-mycin 2000 peut provoquer les effets secondaires suivants:
Dans de très rares cas la peau peut rougir ou peler légèrement en début de traitement. Ces légères réactions disparaissent si on poursuit le traitement. Dans de très rares cas, les symptômes mentionnés ci-dessus peuvent aussi être l?expression d?une réaction d?hypersensibilité (eczéma de contact allergique).
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Eviter d?employer simultanément d?autres produits cosmétiques car ils peuvent entraver l?action de l?Akne-mycin 2000.
La pommade d?Akne-mycin 2000 ne doit pas être utilisée au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.
Conserver à une température ambiante (15?25 °C) et hors de la portée des enfants. Une fois entamé, le produit doit être utilisé dans un délai de 6 mois.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 g de pommade contient:
Principe actif: 20 mg d?érythromycine.
Excipients: des produits aromatiques et d?autres adjuvants pour préparation d?une pommade.
48142 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Tube de 25 g*.
Almirall AG, 8304 Wallisellen.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2013 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
ALM_PI_FR_20130906
