Swissmedic Nr.: 24036022
Index: 01.08.00
Pharmacode: 239899
GTIN/EAN: 7680240360220
Markteintritt: a.i.
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 36)Pour obtenir du Akineton®/- retard (2 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
L?Akineton/Akineton retard, qui contient le principe actif chlorhydrate de bipéridène, est destiné au traitement de la maladie de Parkinson (paralysie agitante). La maladie de Parkinson est caractérisée par une raideur musculaire, des crampes musculaires et des tremblements, souvent accompagnés de troubles de la sécrétion salivaire, sébacée et sudorale.
L?Akineton/Akineton retard supprime en outre les effets secondaires parkinsoniens dus à d?autres médicaments.
L?Akineton/Akineton retard ne doit être pris que sur prescription médicale et sous contrôle permanent du médecin.
Le produit ne doit pas être pris dans les cas suivants:
glaucome (forme «à angle étroit»);
présence de rétrécissements dans le tube digestif ou occlusion intestinale;
hypersensibilité au principe actif bipéridène ou à l?un des excipients de Akineton/Akineton retard.
Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d?une affection de la prostate, de maladies pouvant s?accompagner de palpitations cardiaques, tachycardie ou en cas d?épilepsie.
La prudence est de rigueur en cas de combinaison avec d?autres antiparkinsoniens, de la quinidine ou des antidépresseurs.
L?Akineton/Akineton retard doit être prescrit avec une réserve toute particulière aux patients qui souffrent de perte de mémoire grave et qui sont toujours ou par moments confus.
La pression intraoculaire doit être régulièrement contrôlée pendant le traitement par l?Akineton/Akineton retard.
La consommation simultanée de boissons alcoolisées est à éviter, puisque les effets de l?alcool peuvent augmenter avec la prise d?Akineton/Akineton retard.
Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Pendant la grossesse et l?allaitement, l?Akineton/Akineton retard ne doit être utilisé que sur prescription formelle du médecin.
Le médecin fixe le dosage selon le tableau clinique de chaque patient.
Le traitement débute normalement par une dose faible qu?on augmente progressivement.
En général, la dose maximale à ne pas dépasser est de 8 comprimés ou de 3 comprimés retard par jour.
Il faut prendre l?Akineton/Akineton retard pendant ou peu après les repas avec un peu de liquide. Les comprimés Akineton retard doivent être avalés sans être mâchés.
Le traitement par l?Akineton/Akineton retard est en général un traitement au long cours. Sauf en cas d?urgence, un arrêt tout brusque du médicament est à éviter; s?il est nécessaire de suspendre le traitement, il faut réduire la posologie lentement et progressivement.
L?Akineton retard (comprimés) ne convient pas aux enfants et aux adolescents.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Le traitement à l?Akineton ou à l?Akineton retard peut être fréquemment à l?origine de troubles tels que des réactions d?hypersensibilité, bouche sèche, faiblesse de la vue, fatigue, obnubilation, agitation, excitation, confusion, maux de tête, peur, délire, vertiges, maux d?estomac, constipation et diminution de la transpiration.
Les effets indésirables occasionnels sont: humeur euphorique, hallucinations, troubles de la mémoire, hypotension et troubles de la miction.
Plus rarement, rétention urinaire et glaucome.
Dans des cas très isolés, des troubles moteur, troubles du language, crampes musculaires, troubles de la coordination du mouvement et des éruptions cutanées d?origine allergique ont été observées.
En outre, des troubles du sommeil, somnolence, crises convulsives, changement de la fréquence cardiaque et peur de la lumière peuvent apparaître.
Si vous remarquez des effets indésirables mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires non mentionnés ci-dessus, veuillez-en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Toujours bien fermés les emballages après l?usage. Conserver à température ambiante (15?25 °C), à l?abri de la lumière, de l?humidité et hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien. Ces personnes disposent d?informations détaillées.
L?Akineton/Akineton retard contient 2 mg resp. 4 mg de chlorhydrate de bipéridène (principe actif) ainsi que des excipients pour la fabrication de comprimés.
24036, 54937 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Akineton: emballages de 20 ou 50 comprimés.
Akineton retard: emballages de 30 ou 100 comprimés.
Desma Healthcare SpA Torino, succursale di Chiasso, 6830 Chiasso.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2010 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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