Swissmedic Nr.: 51969014
Index: 04.99.00
Pharmacode: 1691609
GTIN/EAN: 7680519690140
Markteintritt: 18.06.1993
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 6)Pour obtenir du Agopton® (30 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Agopton est un médicament qui atténue l?acidité gastrique. Chez les adultes, il est utilisé pour le traitement d?ulcères duodénaux et gastriques. En plus, il est utilisé dans le traitement et la prévention d?ulcères duodénaux et gastriques induits par la prise de certains anti-douleurs et anti-inflammatoires (appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens, AINS). Combiné à deux antibiotiques appropriés (dont l?un doit contenir la clarithromycine comme principe actif), il peut également être utilisé pour l?éradication d?Helicobacter pylori, un germe qui joue souvent un rôle important dans l?apparition d?ulcères gastriques et duodénaux. On l?utilise également dans le traitement de maladie de reflux et dans le traitement de longue durée et la prévention de lésions de l??sophage dues aux acides, dans le traitement d?inflammations et/ou d?ulcères de la partie inférieure de l??sophage, en cas de syndrome de Zollinger et Ellison,
ainsi que pour le traitement de courte durée de symptômes liés à des troubles épigastriques, tels que renvois acides, brûlures d?estomac, douleurs épigastriques.
Chez les enfants dès 12 mois, Agopton est utilisé dans le traitement des inflammations de l??sophage (appelée oesophagite de reflux).
Agotpon ne doit être administré que selon prescription du médecin.
Si vous présentez une hypersensibilité (allergie) au lansoprazole ou à tout autre composant de la capsule.
Si vous souffrez d?une diminution de la fonction hépatique, informez-en votre médecin qui adaptera la posologie en conséquence.
En cas de survenue de diarrhées pendant le traitement par Agopton, contactez immédiatement votre médecin car ce médicament peut provoquer des diarrhées infectieuses.
L?efficacité d?Agopton peut être influencée par d?autres médicaments. Inversement l?action d?Agopton peut influencer l?efficacité des autres médicaments. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez des médicaments contre l?asthme bronchique ou contre l?asthme chronique, des médicaments diluant le sang (anticoagulants), des produits agissant sur le c?ur, du sucralfate dans le traitement des ulcères gastriques, des médicaments pour le traitement d?une infection par le VIH ou d?autre nature, ou utilisé en prévention d?un rejet de greffe (tacrolimus), pour le traitement de troubles dépressifs ou psychiatriques, le méthotrexate pour traiter certains types de cancer ou si vous devez prendre par voie orale ou par voie externe des médicaments destinés à combattre une infection fongique.
Agopton contient du saccharose (sucre de table). Signalez à votre médecin toute intolérance au sucre (tous types confondus), afin qu?il puisse déterminer si vous pouvez être traité par Agopton.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d?autres médicaments en usage externe (même en automédication)!
Si vous prenez Agopton pendant plus de 3 mois, il se peut que le taux de magnésium dans votre sang diminue. Un taux de magnésium en baisse se traduit par les effets suivants: fatigue, tensions musculaires incontrôlées, confusion, crampes, vertiges et augmentation de la fréquence cardiaque. Si l?un de ces effets secondaires apparaît, veuillez consulter sans tarder votre médecin. Un faible taux de magnésium peut aussi entraîner une diminution des taux de potassium et de calcium dans le sang. Votre médecin peut prescrire des analyses sanguines régulières pour surveiller votre taux de magnésium.
La prise d?inhibiteurs de la pompe à protons comme Agopton, en particulier pendant plus d?un an, peut légèrement augmenter le risque de fractures de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale. Demandez conseil à votre médecin si vous souffrez d?ostéoporose ou prenez des corticostéroïdes (ces médicaments peuvent accroître le risque d?ostéoporose).
Veuillez absolument informer votre médecin si vous êtes enceinte, si vous prévoyez une grossesse ou si vous allaitez votre enfant. Il ou elle décidera alors si vous devez prendre Agopton pendant la grossesse ou non.
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.
Le médecin fixera le dosage. Les gélules doivent être avalées sans les croquer, avec un peu de liquide, au moins 30 minutes avant le petit déjeuner. Si vous avez des difficultés à déglutir les gélules, votre médecin peut vous conseiller dans d?autres possibilités de la prise des gélules.
Les recommandations suivantes sont valables:
2 gélules Agopton 15 ou 1 gélule Agopton 30 une fois par jour, pendant 2 à 4 semaines.
2 gélules Agopton 15 ou 1 gélule Agopton 30 une fois par jour pendant 4 à 8 semaines.
1 gélule Agopton 30 une fois par jour pendant 4 à 8 semaines.
1 gélule Agopton 15 une fois par jour.
1 gélule Agopton 30 2× par jour avec 2 antibiotiques que votre médecin vous a prescrits, pendant 7 jours.
1 gélule Agopton 15 une fois par jour pendant 4 semaines. Si les troubles persistent au-delà de 4 semaines, votre médecin recherchera les causes précises de vos troubles. Après disparition complète des symptômes, vous pourrez prendre si besoin 1 gélule Agopton 15 une fois par jour, en cas de troubles récurrentes.
1?2 gélules Agopton 15 ou 1 gélule Agopton 30 par jour.
Le dosage initial de 2 gélules Agopton 30 par jour est recommandé. Si nécessaire, la dose peut être augmentée jusqu?à 6 gélules Agopton 30. Répartir la dose journalière sur 2 prises séparées lorsque la posologie dépasse 120 mg par jour.
1 gélule Agopton 15 une fois par jour, pendant 2 semaines. Si les douleurs persistent au-delà de 2 semaines, votre médecin recherchera les causes précises de vos troubles.
Patients avec un poids corporel <30 kg: 1 gélule Agopton 15 par jour pendant 4 à 12 semaines au maximum.
Patients avec un poids corporel >30 kg: 1 gélule Agopton 30 par jour pendant 4 à 12 semaines au maximum.
Si nécessaire, le médecin peut augmenter la dose jusqu?à 2 gélules Agopton 30 par jour au maximum.
1 gélule Agopton 15 par jour. La dose de 30 mg de lansoprazole par jour ne doit pas être dépassée.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise d'Agopton peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fréquents: maux de tête, étourdissements, nausées, diarrhées, maux d'estomac, constipation, vomissements, flatulences, sècheresse ou amertume de la bouche ou de la gorge, modifications des valeurs des paramètres hépatiques, urticaire, démangeaisons, éruptions cutanées, fatigue.
Occasionnels: modification de la numération globulaire, dépression, douleurs musculaires ou articulaires, rétention d'eau ou gonflements (?dème).
Rares: anémie, réactions d'hypersensibilité avec ?dème de Quincke. Contactez immédiatement votre médecin si vous développez les symptômes d'un ?dème de Quincke: gonflement du visage, de la langue ou du pharynx, difficultés à avaler, urticaire et difficultés à respirer.
Insomnies, tremblements, hallucinations, confusion, agitation, vertige, fourmillements, somnolence, troubles visuels, inflammation de la langue, infection fongique de l'?sophage, pancréatite, troubles gustatifs, inflammation du foie avec ou sans jaunisse, réactions cutanées telles qu'hémorragies bénignes, rougeurs, perte des cheveux, sensations de brûlure ou de picotement sous la peau, sensibilité à la lumière, inflammation des reins, gonflement des seins chez l'homme, fièvre, transpiration abondante, perte d'appétit, impotence.
Très rares: dans des cas extrêmement rares, Agopton peut entraîner une chute très importante du nombre de globules blancs (agranulocytose) et altérer ainsi la résistance aux infections. Si vous souffrez d'une infection et si vous présentez des symptômes tels que de la fièvre ou une détérioration importante de votre état général, ou de la fièvre accompagnée de symptômes d'infection locale comme une amertume de la gorge/du pharynx/de la bouche ou des troubles urinaires, consultez immédiatement votre médecin afin qu'il détermine si vous développez ou non une agranulocytose.
Réactions d'hypersensibilité graves, y compris choc. Les symptômes d'une réaction d'hypersensibilité peuvent inclure de la fièvre, des éruptions cutanées, des gonflements et parfois une chute de la pression artérielle.
Variations des constantes biologiques (augmentation des lipides sanguins, diminution du taux de sodium), inflammation des intestins, inflammation de la muqueuse buccale, réactions cutanées graves telles que rougeurs, cloques, inflammation aiguë et desquamation, maladie auto-immune de la peau (lupus érythémateux cutané).
Veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien si un ou plusieurs de ces effets secondaires devaient se manifester.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conserver à température ambiante (15?25 °C).
Conserver dans l?emballage original. Tenir hors de portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant sur l?emballage.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 gélule Agopton 15 contient 15 mg de lansoprazole (principe actif) ainsi que les excipients.
1 gélule Agopton 30 contient 30 mg de lansoprazole (principe actif) ainsi que les excipients.
51969 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Agopton 15: emballages à 14, 28, 56 et 112 gélules.
Agopton 30: emballages à 14, 28 et 56 gélules.
Takeda Pharma AG, Freienbach.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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