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Swissmedic Nr.: 54264011
Index: 11.06.30

Pharmacode: 2182465
GTIN/EAN: 7680542640112
Markteintritt: 25.03.1999

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Indophtal® 0,1%/- UD Collyre prêt à l?emploi (0.1 %)

Indométacine (S01BC01)

5 ml

(0/5 , 2)

Pour obtenir du Indophtal® 0,1%/- UD Collyre prêt à l?emploi (0.1 %), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Indophtal® 0,1%/- UD Collyre prêt à l?emploi (0.1 %) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.


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Indophtal 0,1% ne peut être utilisée que sur prescription du médecin. Les gouttes ophtalmiques Indophtal 0,1% contiennent un anti-inflammatoire non-stéroïdien, l?indométacine. Indophtal 0,1% inhibe le processus inflammatoire (rougeur, oedème, douleur). Ce collyre peut être utilisé avant et après une opération de l?oeil ou le traitement au laser de certains glaucomes, ainsi que pour soigner des irritations et inflammations d?autres origines, telles que conjonctivites, etc. Indophtal 0,1% UD: les flacons unidoses ne contiennent aucun conservateur et sont donc avant tout indiqués chez les patients allergiques au conservateur thiomersal.

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin dans le but de traiter les troubles oculaires dont vous souffrez actuellement. Ne l?utilisez pas de votre propre initiative pour le traitement d?autres maladies ou chez d?autres personnes.

Conseil pour les porteurs de lentilles de contact: ne pas porter des lentilles de contact pendant la durée du traitement avec Indophtal 0,1%.

Indophtal 0,1% ne doit pas être utilisé en cas d?hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l?indométacine ou à l?un de ses autres composants ou à d?autres anti-inflammatoires tels que l?acide acétylsalicylique, c?est-à-dire si la prise de médicaments contenant de l?acide acétylsalicylique (l?aspirine par exemple) ou de certains autres médicaments anti-inflammatoires ou anti-rhumatismaux entraîne une insuffisance respiratoire (crise d?asthme), une urticaire ou un coryza. Indophtal 0,1% ne doit pas être utilisé pendant le dernier trimestre de la grossesse, en cas d?ulcère gastroduodénal, d?insuffisance hépatique ou rénale sévère.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez ou avez souffert d?une affection digestive (un ulcère par exemple), si vous avez une tendance aux hémorragies ou si vous prenez des anticoagulants. Indophtal 0,1% peut masquer une infection oculaire aiguë qui sera ainsi méconnue. Les médicaments contenant un anti-inflammatoire non-stéroïdien tel que l?indométacine peuvent retarder la cicatrisation de la cornée. Leur utilisation prolongée peut provoquer des lésions de la cornée, et ainsi, une diminution de l?acuité visuelle. Dans un tel cas, vous devez immédiatement aviser votre médecin. La vue peut être rendue floue de façon passagère immédiatement après l?instillation d?un collyre.

C?est pourquoi la réactivité et la capacité à conduire un véhicule ou à manipuler des outils ou des machines peut être diminuée. Ne pas conduire de véhicule ou utiliser des machines jusqu?à ce que cette gêne ait disparue. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez ou appliquez déjà dans l?oeil d?autres médicaments (même en automédication!).

N?utilisez ce produit pendant les 6 premiers mois de la grossesse qu?avec l?accord de votre médecin ou votre pharmacien. Indophtal 0,1% ne peut pas être utilisé pendant les 3 derniers mois de la grossesse. Indophtal 0,1% ne doit pas être utilisé pendant l?allaitement, car ce médicament passe dans le lait maternel.

Adultes: instillez 1 à 2 gouttes dans l?oeil à traiter: répétez l?application selon la prescription de votre médecin. Si vous employez des flacons unidoses, utilisez un nouveau flacon à chaque application et jetez-le après usage. L?utilisation et la sécurité d?emploi d?Indophtal 0,1% n?ont pas à ce jour été étudiées chez l?enfant et l?adolescent.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contrairetrop forte.

L?utilisation d?Indophtal 0,1% peut provoquer les effets secondaires suivants : après l?instillation, on note parfois une légère sensation de brûlure qui disparaît au bout de quelques secondes. Autres effets indésirables, plus rares: picotement à l?instillation de nature transitoire, rougeur oculaire, gonflement des paupières, altération de la couche cellulaire tapissant la cornée (lésions, inflammations localisées), douleur, irritation, démangeaisons, oedème de la cornée (gonflement) et altération de la cornée sous forme de stries.

Les principes actifs contenus dans les préparations ophtalmiques peuvent passer dans la circulation sanguine. C?est pourquoi les manifestations indésirables peuvent aussi atteindre le reste du corps. Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.

Pour préserver la stérilité du collyre, l?extrémité du flacon ne doit être mise en contact ni avec les mains ni avec les yeux. Refermer le flacon immédiatement après utilisation. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.

Indophtal 0,1% (flacon multidose de 5 ml): ne pas utiliser plus de 30 jours après l?ouverture du flacon de 5 ml.

Indophtal 0,1% (flacons unidoses de 0,35 ml): le flacon unidose doit être jeté immédiatement après usage. Ne pas utiliser plus de 30 jours après l?ouverture du sachet aluminium des flacons unidoses.

Conserver dans l?emballage d?origine bien fermé à température ambiante (15?25 °C) et hors de la portée des enfants. A la fin du traitement, rapporter le médicament à la personne qui l?a délivré (médecin ou pharmacien) en vue de son élimination conforme.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Flacon de 5 ml: principe actif: indométacine 1 mg/ml. Excipients: conservateur: thiomersal, et d?autres excipients pour collyre.

Flacon unidose de 0,35 ml: principe actif: indométacine 1 mg/ml, et des excipients pour collyre.

54264, 54517 (Swissmedic).

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Flacon de 5 ml.

Conditionnement de 20 flacons unidoses de 0,35 ml.

Conditionnement de 50 flacons unidoses de 0,35 ml.

Bausch & Lomb Swiss SA, 6301 Zug.

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2009 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

BL_PI_FR_20090422

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