Swissmedic Nr.: 54260059
Index: 02.07.10
Pharmacode: 1948617
GTIN/EAN: 7680542600598
Markteintritt: 26.08.1997
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Blopress® (16 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Blopress contient comme principe actif candésartan cilexétil. Ce médicament est indiqué pour le traitement de l'hypertension chez les adultes et les enfants et adolescents de 1 à 17 ans et de l'insuffisance cardiaque chez les adultes. Blopress bloque spécifiquement des sites de liaison endogènes (appelés les récepteurs de l'angiotensine II) et appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins et donc, en diminuant la pression artérielle et en améliorant la fonction cardiaque.
. Votre médecin peut utiliser Blopress pour améliorer les performances cardiaques, soit en association avec d'autres médicaments, soit à la place d'autres médicaments qui ne conviennent pas en raison de certains effets indésirables.
Blopress ne peut être utilisé que sur prescription du médecin.
Blopress ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité connue au principe actif candésartan cilexétil ou à un des adjuvants, en cas de maladies graves du foie et/ou d'une stase biliaire, de même que pendant la grossesse et l'allaitement. Blopress ne doit pas être administré chez les enfants de moins de 1 an.
Si vous avez un diabète (diabète sucré de type 1 ou 2) ou une insuffisance rénale et que vous prenez un médicament contre l'hypertension contenant la substance aliskirène (par exemple Rasilez®), vous ne devez pas prendre Blopress.
Si vous avez présenté par le passé un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou dans la gorge (avec des difficultés pour avaler ou pour respirer) après la prise d'un médicament qui diminue la pression artérielle, vous ne devez pas prendre Blopress.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
Il est particulièrement important que vous informiez votre médecin si vous souffrez d'une maladie rénale ou hépatique ainsi que lors de la prise simultanée de certains anticoagulants.
Il faut également être particulièrement prudent en cas de maladie des valvules cardiaques.
De plus, vous devez avertir votre médecin si vous prenez, en même temps que Blopress, des médicaments susceptibles d'augmenter le taux de potassium dans le sang (par exemple certains diurétiques tels que les diurétiques d'épargne potassique, les préparations à base de potassium ou l'héparine), les produits à base de lithium ou si vous prenez régulièrement des analgésiques contre des rhumatismes (anti-inflammatoires non stéroïdiens ou inhibiteurs de la COX-2) ou si vous prenez d'acide acétylsalicylique (principe actif contenu dans l'Aspirine et autres analgésiques).
Informez votre médecin si vous prenez un inhibiteur de l'ECA (médicaments pour le traitement de l'hypertension artérielle, tels que l'énalapril, le lisinopril ou le ramipril). Informez notamment votre médecin si vous avez des problèmes de rein dus à un diabète ou si vous prenez un inhibiteur de l'ECA en même temps qu'un médicament du groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs des minéralocorticoïdes (pour le traitement de l'insuffisance cardiaque, tels que la spironolactone). L'utilisation de Blopress est déconseillée en association avec des médicaments qui contiennent le principe actif aliskirène.
Avant toute intervention chirurgicale, signalez à votre médecin ou à votre dentiste le fait que vous prenez Blopress. En effet, si ce médicament est utilisé en même temps que certains anesthésiques, une diminution de la pression artérielle est possible.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Si vous êtes une femme enceinte, prévoyant une grossesse ou allaitant, vous ne pouvez pas prendre Blopress. On sait que la prise de médicaments du même type pendant une grossesse peut nuire à l'enfant à naître. Si vous tombez enceinte au cours d'un traitement avec Blopress, prévenez immédiatement votre médecin, qui décidera de la nécessité de l'interruption du traitement médicamenteux.
Le médecin fixera le dosage qui vous convient sur la base de contrôles réguliers. Il est très important que vous preniez Blopress tous les jours, conformément aux directives de votre médecin.
Blopress peut être pris indépendamment des repas. Il est préférable de prendre les comprimés toujours à la même heure, par exemple le matin.
Le dosage recommandé pour le traitement de l?hypertension est de 8 mg une fois par jour. Votre médecin peut augmenter votre dose quotidienne à 16 mg au besoin. Si votre tension artérielle est encore trop élevée au bout de 4 semaines de traitement avec 16 mg une fois par jour, la dose peut être augmentée encore au maximum à 32 mg une fois par jour.
Le médecin déterminera le dosage exact.
Pour les enfants ne pouvant pas avaler de comprimés, il est possible de suspendre les comprimés Blopress dans du liquide. Votre médecin peut vous donner une ordonnance pour la suspension spécialement préparé.
Pour le traitement de l?insuffisance cardiaque, la dose usuelle initiale est de 4 mg de Blopress une fois par jour. Ensuite, on augmente lentement la dose, sur une durée de plusieurs semaines, jusqu?à la dose maximale de 32 mg une fois par jour. Il est important que vous respectiez strictement la prescription médicale.
L?efficacité chez les enfants et les adolescents avec insuffisance cardiaque n?a pas été examinée. C?est pourquoi Blopress ne doit pas être administré chez les enfants et adolescents avec insuffisance cardiaque.
Chez les patients âgés ou chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique de sévérité légère à modérée, il n?est pas nécessaire d?ajuster la posologie. Par contre, si vous souffrez d?une maladie rénale sévère, il se peut que votre médecin vous prescrive une dose initiale réduite.
Il n?existe pas de données sur une utilisation de Blopress chez l?enfant âgé moins de un an.
Si vous avez absorbé une dose supérieure à celle prescrite, avertissez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez oublié de prendre un comprimé, prenez-le dès que vous vous en apercevez. Toutefois, si c?est bientôt l?heure de prendre le comprimé suivant, ne prenez plus le comprimé oublié.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise de Blopress peut provoquer les effets secondaires suivants:
On a souvent signalé des infections respiratoires, une obnubilation et des vertiges, des maux de tête, des douleurs dorsales ainsi qu'une hypotension artérielle (souvent chez des patients insuffisants cardiaques).
Très rarement, il peut survenir un gonflement de la peau (essentiellement au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou des yeux) et/ou des muqueuses (angio-?dème), des démangeaisons ou une éruption urticarienne. Dans un tel cas, vous devez immédiatement arrêter de prendre Blopress et consulter votre médecin.
Très rarement, on a également signalé des vertiges, des toux, des nausées, des maladies du foie (par exemple hépatite), des éruptions cutanées, une urticaire, des démangeaisons, une perturbation de la fonction rénale ainsi que des douleurs articulaires et musculaires.
Les autres effets indésirables possibles sont les suivants: fièvre, accélération du pouls, palpitations, douleurs thoraciques, angine de poitrine (symptômes tels que douleurs dans la cage thoracique et/ou dans la région épaule/bras, essoufflement), infarctus du myocarde, picotements dans les mains et les pieds, hémorragies nasales, anxiété, dépression, essoufflement et accumulation de liquide dans les tissus.
Ces effets secondaires ne sont pas obligatoirement liés à la prise de Blopress, car ils ont également été mis en évidence chez des patients qui ne prenaient pas ce médicament.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Tenir hors de portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Au cas où vous seriez en possession de médicaments périmés, veuillez les rendre à la pharmacie pour l'élimination.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Un comprimé de Blopress contient comme principe actif 4 mg, 8 mg, 16 mg ou 32 mg de candésartan cilexétil et des excipients.
54'260 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Blopress 4 mg: emballages de 7 comprimés.
Blopress 8 mg: emballages de 28 et 98 comprimés.
Blopress 16 mg: emballages de 28 et 98 comprimés.
Blopress 32 mg: emballages de 28 et 98 comprimés.
Takeda Pharma AG, Freienbach.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
