Swissmedic Nr.: 53674038
Index: 11.08.20
Pharmacode: 2845948
GTIN/EAN: 7680536740385
Markteintritt: 17.12.1996
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Lacrycon® (0.29 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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1400 pharmacies suisses.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Le Lacrycon est un gel transparent formant des gouttes. Le Lacrycon contient du hyaluronate de sodium; cette substance améliore l?adhérence et augmente la viscosité du liquide lacrymal, contribuant ainsi durant 4 heures à stabiliser le film lacrymal altéré dans les formes les plus diverses de sécheresse oculaire.
Le Lacrycon est utilisé en cas de sécheresse oculaire; il diminue la sensation de brûlure, le picotement, la démangeaison, et améliore l?humidification de l?oeil par le film lacrymal.
Le Lacrycon ne peut être utilisé que sur ordonnance médicale.
Si vous devez appliquer dans les yeux d?autres médicaments simultanément au Lacrycon, il faut en parler avec votre médecin traitant. Il convient de respecter un intervalle de 5 minutes entre l?instillation des différents produits et le Lacrycon devrait toujours être introduit en dernier.
Retirez vos lentilles de contact avant l?instillation du Lacrycon, et remettez-les au plus tôt après 30 minutes.
Vous ne devez pas utiliser le Lacrycon si vous êtes hypersensible (allergique) à l?un de ses composants.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez ou appliquez dans les yeux d?autres médicaments (même en automédication!).
Si après 2?3 jours de traitement par le Lacrycon vous ne constatez aucune amélioration ou si vous constatez même une aggravation ou l?apparition de nouveaux troubles de la vue, consultez immédiatement votre médecin.
La vision peut occasionnellement être troublée durant un bref instant juste après l?application jusqu?à ce que la goutte de Lacrycon se soit répartie régulièrement sur la cornée. II faut en tenir compte lors de l?utilisation d?une machine ou dans la circulation routière.
Sur la base d?expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
La fréquence des applications dépend du degré de gravité de la sécheresse oculaire. En règle générale, on instille 4 à, maximum, 8 fois par jour 1 goutte dans le sac conjonctival de l?oeil.
Prélevez dans le sachet une bande de flacons-doses refermables et séparez un flacon. Détachez l?embout protecteur par simple torsion. Penchez la tête en arrière. Tenez le flacon-doses le plus verticalement possible au-dessus de l?oeil et faites tomber une goutte de gel dans l?oeil en pressant légèrement sur le flacon en plastique.
Evitez tout contact avec l?embout du flacon!
Après utilisation, veillez à refermer correctement le flacon en exerçant une pression suffisamment forte sur l?embout protecteur. Le contenu du flacon est utilisable pour 4 à 8 applications dans l?intervalle de 12 h. Un flacon-doses suffit pour le traitement d?une journée; il n?est pas nécessaire d?humidifier les yeux pendant le sommeil.
À ce jour, l?utilisation et la sécurité d?emploi de Lacrycon n?ont pas été étudiées chez l?enfant et l?adolescent.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant dans la notice ou prescrit par votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez l?impression que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
L?utilisation de Lacrycon peut provoquer les effets secondaires suivants:
Une sensation de brûlure légère et passagère peut occasionnellement apparaître juste après l?application.
La vision peut être troublée aussitôt après l?instillation, jusqu?à ce que le gel soit régulièrement réparti sur l?oeil.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Le Lacrycon ne contient pas d?agent conservateur. Le contenu d?un flacon-doses peut être utilisé durant 12 heures au maximum après l?ouverture; au-delà de ce délai, le flacon doit être jeté.
Lacrycon ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sur l?emballage après la mention «EXP».
Conserver le Lacrycon dans son emballage original fermé à température ambiante (15?25 °C) et hors de portée des enfants.
Un mois après l?ouverture d?un sachet, jetez les flacons-doses inutilisés. Les flacons-doses doivent être protégés de la lumière.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 ml de Lacrycon contient: 0,14 mg d?acide hyaluronique sous forme de hyaluronate de sodium, 0,12 mg d?acide polyacrylique (carbomère 981) sous forme de polyacrylate de sodium, ainsi que de la glycérine et de l?eau.
53674 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 4 sachets contenant chacun 5 flacons-doses.
Théa Pharma SA, 8200 Schaffhouse.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2011 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
