Swissmedic Nr.: 52757037
Index: 11.06.30
Pharmacode: 1965231
GTIN/EAN: 7680527570373
Markteintritt: 06.06.1994
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Voltaren® Ophtha SDU (1 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Voltaren Ophtha SDU collyre exerce une action anti-inflammatoire et antalgique.
Voltaren Ophtha SDU collyre est administré avant et après diverses interventions chirurgicales ophtalmiques, par ex. les opérations de la cataracte, ainsi que lors d?inflammations de la partie antérieure de l??il, après des contusions oculaires. Voltaren Ophtha SDU sont des monodoses de collyre Voltaren Ophtha qui ne contiennent aucun agent conservateur. Voltaren Ophtha ne peut être utilisé que sur prescription médicale.
Si vous devez utiliser d?autres médicaments pour l??il en même temps que Voltaren Ophtha SDU, consultez votre médecin traitant et observez un délai de 5 minutes entre chaque application.
Durant le traitement, ne portez vos lentilles de contact qu?après avoir demandé l?avis de votre médecin à ce sujet. Au besoin, retirez-les lentilles de contact avant l?emploi du collyre et attendez au moins 15 minutes pour les remettre.
En cas d'hypersensibilité (allergie) connue ou suspectée à l'un des composants de Voltaren Ophtha SDU.
Avant d'utiliser Voltaren Ophtha SDU Collyre, vous devez signaler à votre médecin si vous avez présenté auparavant, lors de l'emploi de médicaments anti-inflammatoires, des réactions allergiques, telles qu?une urticaire, des démangeaisons ou des crises d'asthme.
Si vous avez la vision floue après l'instillation du collyre Voltaren Ophtha SDU, vous devez vous abstenir de conduire un véhicule ou de manipuler des machines.
Si vos troubles oculaires ne s'améliorent pas au bout de quelques jours ou même s'aggravent, consultez votre ophtalmologue.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique (voir plus haut) ou vous prenez ou instillez dans l'?il déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
Durant les premier et deuxième trimestres de votre grossesse, vous ne pouvez l'employer qu'après avoir consulté votre médecin ou votre pharmacien. Au cours du troisième trimestre, Voltaren Ophtha SDU ne doit pas être utilisé. Ne pas utiliser le collyre de Voltaren Ophtha pendant l?allaitement.
utiliser celles-ci comme indiqué sur les figures.
Sauf prescription contraire, instiller 4-5 fois par jour 1 goutte dans le cul-de-sac conjonctival de l??il.
L?utilisation et la sécurité n?ont pas été examinées à ce jour chez les enfants et les adolescents. L?expérience après une opération du strabisme est limitée. En conséquence, suivez scrupuleusement les recommandations du médecin.
Après l?instillation, comprimer l?angle interne de l?oeil avec le bout du doigt pendant 3 minutes. Cette mesure empêche le collyre de couler par le canal lacrymal.
Lors de l?utilisation du collyre Voltaren Ophtha SDU en rapport avec une opération de cataracte, votre médecin vous informera du dosage et la durée du traitement.
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Occasionnellement, une sensation de brûlure passagère, légère à modérée et/ou une vision trouble peuvent se manifester immédiatement après l'instillation du collyre. Des douleurs oculaires, des réactions d?hypersensibilité au niveau de l?oeil ont été rarement observées: rougeur, prurit, irritation de la cornée, dilatation de la pupille, sensibilité à la lumière, allergies; des allergies et des gonflements ont été observés au niveau des paupières.
Des principes actifs contenus dans les collyres peuvent gagner la circulation sanguine, ce qui peut aussi entraîner des effets secondaires dans le corps. On a signalé les effets secondaires suivants: retard de cicatrisation des plaies, parfois nausées et vomissements, rarement réactions allergiques tels qu?asthme, urticaire, gonflement et rougeur de la peau et des muqueuses, accompagnés de démangeaisons, toux d?irritation. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Le contenu d?une monodose est destiné à une instillation oculaire unique. Utiliser immédiatement le contenu d?une monodose ouverte. Après l?emploi, remettre la bandelette porteuse des monodoses dans le sachet que vous garderez à température ambiante (15-25°C) et hors de portée des enfants. Eliminer les monodoses restantes un mois après l?ouverture du sachet. Voltaren Ophtha ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur les récipients et sur l?emballage.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 ml de Voltaren Ophtha SDU contient:
Principe actif: diclofénac sodique 1 mg.
Excipients pour la fabrication du collyre.
52757 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 10 ou 20 monodoses de 0.3 ml.
Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicile: 6343 Rotkreuz
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2014 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
