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Swissmedic Nr.: 51257022
Index: 12.02.70

Pharmacode: 1592089
GTIN/EAN: 7680512570227
Markteintritt: 11.11.1994

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Allergodil® Spray nasal (0.14 mg)

Azélastine (R01AC03)

10 ml

(0/5 , 2)

Pour obtenir du Allergodil® Spray nasal (0.14 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Allergodil® Spray nasal (0.14 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Tu peux effectuer une téléconsultation médicale avec les médecins ci-dessous et obtenir des renseignements sur ce médicament et éventuellement obtenir une prescription électronique:
Dr. Muriel Stieger, Seedorf BE (BE)
Gnraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 32.91
5 minutes suivantes: CHF 15.28
Tarif appliquable de jour
Dr. Philippe Furger, Vaumarcus (NE)
Gnraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 34.5
5 minutes suivantes: CHF 16.34
Tarif appliquable de jour
Dr. Yves Cattin, Bvilard (JU)
Gnraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 35.57
5 minutes suivantes: CHF 17.05
Tarif appliquable de jour
Une ordonnance prescrite via Tondocteur.ch est utilisable dans les 1400 pharmacies suisses ou dans les pharmacies-en-ligne. Nous pouvons organiser un envoi contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Allergodil spray nasal est un médicament antiallergique destiné au traitement local du rhume allergique perennial ou saisonnier (p.ex. le rhume des foins). Allergodil spray nasal est utilisé sur prescription du médecin chez l?adulte et l?adolescent dès 12 ans.

Du fait qu?il est appliqué localement dans le nez, le médicament agit rapidement (dans un délai de 15 minutes). En outre, il ne provoque presque pas d?effets indésirables usuels tels que fatigue, entrave de l?aptitude à la conduite, etc.

Allergodil spray nasal ne doit pas être utilisé en cas d?hypersensibilité connue au principe actif azélastine.

Chez les enfants de moins de 12 ans: l?expérience concernant l?application d?Allergodil spray nasal chez l?enfant est encore insuffisante. Le médicament ne doit pas être utilisé dans ce groupe d?âge.

Aucune information sur d?éventuelles interactions avec d?autres médicaments n?est disponible.

Lors de l?utilisation d?Allergodil spray nasal, des troubles tels que épuisement, lassitude, fatigue, vertiges ou sensation de faiblesse sont possibles dans des cas isolés. Ces troubles peuvent être également dus à l?évolution de la maladie. Dans ces cas, l?aptitude à la conduite d?un véhicule ou à l?utilisation d?une machine peut être entravée. Prendre spécialement en considération que l?alcool peut aggraver encore plus l?aptitude à prendre part au trafic routier.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Comme pour tout médicament, Allergodil spray nasal ne doit être utilisé pendant la grossesse et l?allaitement que sur prescription expresse du médecin.

Adultes et adolescents dès 12 ans

Sauf prescription contraire du médecin, appliquer deux fois par jour (matin et soir) une nébulisation dans chaque narine lors de rhume allergique perennial. Lors de rhume allergique saisonnier, appliquer une fois par jour 2 nébulisations dans chaque narine.

Enfants de moins de 12 ans

L?expérience concernant l?application d?Allergodil spray nasal chez l?enfant est encore insuffisante. Le médicament ne doit pas être utilisé dans ce groupe d?âge.

L?application doit se faire à tête droite.

Allergodil spray nasal est indiqué pour une thérapie au Iong cours. C?est au médecin de déterminer la durée exacte du traitement. Une fois les symptômes disparus, le traitement devrait être poursuivi aussi longtemps que vous êtes exposé(e) à des substances allergisantes (p.ex. pollen, poils d?animaux, poussière de maison).

Ne changez pas de votre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Un goût amer, propre au principe actif azélastine, peut souvent être perçu. Il est très probablement la conséquence d?un écoulement de solution dans la gorge et la cavité buccale par suite d?une aspiration trop profonde du spray dans le nez et peut, dans des cas rares, provoquer des nausées. C?est pourquoi il est important de veiller à utiliser le produit correctement (voir «Comment utiliser Allergodil spray nasal?»).

Occasionnellement, la muqueuse nasale déjà altérée par l?inflammation peut présenter une irritation légère et transitoire qui se manifeste par une sensation de brûlure, des démangeaisons, des éternuements ou des saignements de nez.

Les cas de nausées sont rares.

De très rares cas d?hypersensibilité (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), de vertiges, d?abattement (lassitude, épuisement) et de sensation de faiblesse ont été rapportés.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conserver le médicament à une température ambiante (15?25 °C) et hors de la portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 nébulisation d?Allergodil spray nasal contient 0,14 mg de chlorhydrate d?azélastine sous forme de solution aqueuse à 0,1%, sans agent conservateur.

51257 (Swissmedic).

Allergodil spray nasal est disponible en pharmacie, sur ordonnance médicale.

Il est présenté en flacons de 10 ml de solution.

MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2008 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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