Swissmedic Nr.: 48431003
Index: 07.98.00
Pharmacode: 6190579
GTIN/EAN: 7680484310036
Markteintritt: 02.02.2016
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Vitasprint® B12 (100.5 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Vitasprint B12 est un fortifiant contenant trois principes actifs, la vitamine B12 (500 µg) et les deux acides aminés phosphosérine (40 mg) et glutamine (60 mg).
Vitasprint B12 peut être utilisé en cas de carence en vitamines, qui peut se traduire de la manière suivante:
Veuillez voir les précisions dans la section «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Vitasprint» B12?».
Le contenu d?une ampoule buvable correspond à env. 0.1 EP.
Vitasprint B12 ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants.
Si vous souffrez d'une anémie, votre médecin ne vous prescrira Vitasprint B12 qu'après avoir recherché précisément le type ou la cause de l'anémie.
La solution buvable Vitasprint contient l'agent conservateur méthylparabène sodique (E 219, un composé de l'acide benzoïque). Si vous êtes allergique à l'acide benzoïque, vous ne devez pas prendre Vitasprint.
Si vous souffrez d'une intolérance au sorbitol (intolérance au fructose) (maladie rare), il faut également éviter de prendre Vitasprint B12.
L'utilisation et la sécurité d'emploi de Vitasprint B12 n'ont pas à ce jour été étudiées chez les enfants et les adolescents. Vitasprint B12 ne convient pas à l'automédication dans cette tranche d'âge.
Lors de l'apparition de symptômes tels par exemple pâleur de la peau et des muqueuses, fatigue, vertiges, il faut consulter un médecin, car il peut s'agir de maladies nécessitant des examens médicaux.
En cas d'affection maligne du système hématopoïétique (système fabricant les cellules sanguines) ou d'affection tumorale, il convient de consulter un médecin pour éviter une éventuelle aggravation de l'état de santé.
Le sorbitol, édulcorant contenu dans la préparation, peut avoir un léger effet laxatif. Dans ce cas, prenez Vitasprint B12 après le repas.
Dans de très rares cas, le sorbitol n'est pas bien toléré. Des troubles gastro-intestinaux persistants ou une diarrhée pendant le traitement peuvent être des symptômes d'une hypersensibilité. Dans ce cas, demandez conseil à votre médecin avant de poursuivre le traitement.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou si vous utilisez ou prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Pendant la grossesse ou la période d'allaitement, Vitasprint B12 ne doit être pris que sur prescription formelle de votre médecin.
Prendre Vitasprint B12 le matin à jeun, non dilué ou dilué avec de l?eau.
A moins d?une autre prescription, la durée maximale de traitement avec Vitasprint B12 est de 30 jours. Si votre état et en particulier votre fatigue ne s?améliorent pas au cours de cette période, il faut consulter un médecin (voir chapitre «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Vitasprint B12?»).
Si une amélioration passagère est suivie d?une aggravation, vous devez également consulter un médecin et l?informer de la prise actuelle de Vitasprint B12.
Les ampoules buvables Vitasprint B12 sont constituées d?un système à deux chambres. La première chambre de l?ampoule buvable contient la vitamine B12 et la phosphosérine sous forme dissoute, la deuxième chambre, le bouchon rouge, contient la glutamine. Une fois le bouchon enfoncé, les trois constituants sont mélangés et la solution buvable est prête à l?emploi.
La reconstitution de la solution se fait selon les images 1-6:
Retirez la fermeture en plastique de l?ampoule buvable en tirant sur la languette. Enfoncez le bouchon qui dépasse jusqu?à ce que le contenu (poudre blanche) tombe dans la solution (si vous ne pouvez pas enfoncer le bouchon avec le pouce, retournez l?ampoule buvable et appuyez-la sur une table). Agitez l?ampoule buvable soigneusement à plusieurs reprises, puis retirez le bouchon, versez le contenu dans un verre et ajoutez de l?eau à votre convenance ou ingérez le contenu non dilué.
L?utilisation et la sécurité d?emploi de Vitasprint B12 n?ont pas à ce jour été étudiées chez les enfants et les adolescents. Vitasprint B12 ne convient pas à l?automédication dans cette tranche d?âge.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La prise de Vitasprint B12 peut provoquer les effets secondaires suivants: rarement des réactions générales d'hypersensibilité telles que fièvre, éruptions cutanées, etc.
Le sorbitol, édulcorant contenu dans Vitasprint B12, peut avoir un léger effet laxatif. Chez les patients sensibles, de rares cas de troubles gastro-intestinaux ou de diarrhée sont possibles. Dans ce cas, prenez Vitasprint B12 après le petit-déjeuner.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Conserver hors de la portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 ampoule buvable (7 ml) contient:
Principes actifs: cyanocobalamine (vitamine B12) 0.5 mg, L-o-phosphosérine 40 mg, glutamine 60 mg.
Excipients: arômes; agent conservateur: méthylparabène sodique (E 219).
48431 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 10 ou 30 ampoules buvables.
Pfizer AG, Division Consumer Healthcare, Zürich.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
