Swissmedic Nr.: 48164101
Index: 07.10.10
Pharmacode: 4881032
GTIN/EAN: 7680481641010
Markteintritt: 25.06.1987
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Ibuprofène Sandoz® 400/600 comprimés pelliculés (600 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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Ibuprofène Sandoz contient de l?ibuprofène, son principe actif, doué des propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques requises pour le traitement efficace des affections rhumatismales.
Ibuprofène Sandoz est utilisé sur prescription médicale pour le traitement de la douleur et de l?inflammation dans les affections rhumatismales telles que: arthroses, arthrite, douleurs dorsales, inflammations des capsules articulaires, des muscles ou des tendons; entorses, élongations (traumatismes sportifs).
Ibuprofène Sandoz peut également être prescrit lors de douleurs consécutives à une opération dentaire, de maux de dents, de céphalées, de migraines, de dysménorrhée et pour faire baisser la fièvre.
Ne pas prendre Ibuprofène Sandoz dans les cas suivants:
si vous avez une réaction allergique contre l?un des ingrédients ou si vous avez eu une insuffisance respiratoire ou des réactions cutanées de type allergique après avoir pris de l?acide acétylsalicylique ou un autre agent antidouleur ou anti-rhumatismal qu?on appelle anti-inflammatoire non stéroïdien,
pendant le dernier trimestre de la grossesse,
en cas d?ulcères gastriques et/ou duodénaux et/ou de saignements gastriques ou duodénaux actifs ou répétés dans le passé,
en cas d?inflammation intestinale chronique (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique),
en cas de tendance accrue aux saignements,
en cas d?atteinte grave de la fonction rénale ou hépatique,
en cas d?insuffisance cardiaque grave,
pour le traitement des douleurs après une opération de pontage aorto-coronarien (p.ex. utilisation d?un coeur-poumon artificiel).
Pendant le traitement par Ibuprofène Sandoz, des ulcères des muqueuses gastro-intestinales supérieures peuvent survenir ainsi que, rarement, des hémorragies ou, dans des cas isolés, des perforations (perforation de l?estomac ou de l?intestin). Ces complications peuvent survenir à tout moment du traitement, sans symptôme avant-coureur. Afin de limiter ce risque, votre médecin vous prescrira la dose efficace minimale pendant la durée de traitement la plus courte possible. Si vous avez des maux d?estomac que vous supposez liés à la prise du médicament, veuillez en informer votre médecin.
Pour certains médicaments antidouleur, qu?on appelle inhibiteurs de la COX-2, un plus grand risque d?infarctus du myocarde et d?AVC a été constaté en cas d?administration de hautes doses et/ou de traitement prolongé. On ne sait pas si ce risque concerne aussi Ibuprofène Sandoz. Ne dépassez pas la dose ni la durée de traitement prescrit. Si vous avez déjà eu un infarctus, un AVC ou une thrombose veineuse ou si vous avez des facteurs de risque (par exemple hypertension, diabète, hyperlipidémie, tabagisme), votre médecin décidera si vous pouvez prendre Ibuprofène Sandoz. Dans tous les cas, veuillez l?en informer.
Ibuprofène Sandoz peut avoir une influence sur le fonctionnement de vos reins pouvant entraîner une augmentation de votre pression sanguine et/ou des accumulations de liquide (oedèmes). Si vous avez une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez un médicament contre l?hypertension (par exemple diurétique, inhibiteur de l?enzyme de conversion) ou en cas de forte perte de liquide, p.ex. fortes suées, veuillez en informer votre médecin.
Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines.
La prudence s?impose chez les patients ayant des antécédents d?ulcère gastrique ou duodénal, une insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque, lors de troubles de la coagulation ainsi que chez les patients souffrant d?asthme ou de certaines affections rhumatismales (lupus érythémateux ou collagénoses).
Des cas très rares de réactions cutanées graves avec rougeurs et formation de vésicules (dermatite exfoliante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell) ont été rapportés pendant un traitement par médicament antidouleur. Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Dès les premiers signes d?éruption cutanée, de lésion des muqueuses ou autres signes de réaction d?hypersensibilité, le traitement par Ibuprofène Sandoz doit être interrompu et vous devez consulter immédiatement un médecin.
Informez votre médecin si vous avez été traité récemment à cause d?une interruption volontaire de grossesse.
Informez votre médecin si vous êtes traités avec des médicaments, tels que des médicaments liquéfiant le sang, des diurétiques (qui augmentent le volume d?urine), des inhibiteurs de l?ECA ou des bêta-bloquants (préparations contre la tension et l?insuffisance cardiaque), des antibiotiques, certains médicaments contre les infections fongiques (par ex. le voriconazole ou le fluconazole), des immunosuppresseurs (préparations contre le rejet de greffe), un extrait végétal de Ginkgo biloba, des médicaments contre des valeurs de glycémie élevées, contre le SIDA, contre l?épilepsie et la dépression. Des antirhumatismaux non stéroïdiens, comme l?ibuprofène et les médicaments cités-ci dessus peuvent s?influencer mutuellement.
L?acide acétylsalicylique ou les autres antidouleurs ne doivent pas être pris de manière concomitante avec l?ibuprofène car cela peut augmenter le risque d?effets secondaires.
Chez les patients âgés, les effets secondaires sont fréquents après administration d?anti-inflammatoires non stéroïdiens, en particulier des hémorragies et des perforations de l?estomac ou de l?intestin. Pour les patients âgés, une surveillance médicale très étroite est donc indispensable.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez prendre de l?Ibuprofène Sandoz qu?après en avoir parlé à votre médecin. Durant les derniers trois mois de la grossesse, il ne faut pas prendre Ibuprofène Sandoz.
Ibuprofène Sandoz ne doit pas être pris durant l?allaitement, à moins que votre médecin ne vous y autorise expressément.
Ibuprofène Sandoz comprimés pelliculés doivent être absorbés au cours des repas ou après. Les comprimés pelliculés sont pris avec un verre d?eau ou un autre liquide.
Sauf avis contraire du médecin, les doses recommandées sont les suivantes:
Affections rhumatismales, traumatismes sportifs: 1200 à 1800 mg d?ibuprofène, au maximum 2400 mg par jour, ce qui correspond à 3?4 fois par jour 1 comprimé pelliculé d?Ibuprofène Sandoz 400 ou 3?4 fois par jour 1 comprimé pelliculé d?Ibuprofène Sandoz 600.
Si des articulations enraidies vous empêchent de vous lever le matin, vous pouvez prendre la première dose le matin à jeun. La douleur et la raideur disparaîtront alors rapidement. Les doses suivantes sont absorbées avec les repas ou après. La raideur matinale peut également être atténuée en prenant la dernière dose le soir, juste avant le coucher.
Dysménorrhée: 3?4 fois par jour 1 comprimé pelliculé d?Ibuprofène Sandoz 400 ou 600.
Céphalées/migraine: en cas de nécessité, prendre 1 comprimé pelliculé d?Ibuprofène Sandoz 400 avec un peu de liquide toutes les 4?6 heures, au maximum 6 comprimés pelliculés d?Ibuprofène Sandoz 400 par jour. En tant que première dose, vous pouvez aussi prendre 1× 2 comprimés pelliculés d?Ibuprofène Sandoz 400.
Chez l?enfant, le médecin prescrira la dose en fonction du poids corporel de l?enfant.
Du fait de son dosage, Ibuprofène Sandoz comprimés pelliculés à 400 mg et 600 mg ne sont pas indiqués pour les enfants de moins 12 ans.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise d?Ibuprofène Sandoz peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fréquemment, il peut se produire des troubles gastro-intestinaux tels que sensation de réplétion, nausées, vomissement, aigreurs, gastralgie, perte d?appétit, constipation, diarrhée ou flatulences.
Ibuprofène Sandoz peut irriter la muqueuse de l?estomac/intestin, ce qui peut provoquer dans de rares cas un ulcère gastrique/intestinal. Des saignements dans l?estomac/intestin peuvent en être la conséquence.
Ibuprofène Sandoz peut souvent provoquer des réactions d?hypersensibilité au niveau de la peau ou des muqueuses, en particulier chez les patients asthmatiques ou hypersensibles à d?autres anti-inflammatoires, analgésiques ou antipyrétiques ainsi que chez les patients présentant un urticaire chronique.
Très rarement, des réactions cutanées sévères peuvent survenir avec des rougeurs et la formation de cloques.
Occasionnellement, des maux de tête, des vertiges, des bourdonnements d?oreille, une surdité, des troubles de la vision, une dépression et de l?anxiété peuvent survenir.
Une insuffisance rénale préexistante peut dans de rares cas s?aggraver, en particulier chez les insuffisants cardiaques et les patients hypertendus. Ibuprofène Sandoz peut provoquer une rétention d?eau accrue dans les tissus (oedème) pouvant se traduire par de la dyspnée au niveau pulmonaire.
Si, en cours de traitement, vous constatiez la survenue de maux de gorge (angine), fièvre importante, une tuméfaction des ganglions lymphatiques de la région du cou (tableau clinique très rare), des douleurs au niveau de l?abdomen supérieur et/ou une coloration noire des selles (également rare), il conviendrait d?arrêter le traitement avec Ibuprofène Sandoz immédiatement et de consulter votre médecin.
En relation avec l?ibuprofène, des cas de fatigue ont aussi été occasionnellement rapportés et rarement des cas de rhume et d?insomnie.
De plus, de rares cas de sensibilité à la lumière, de modifications de la formule sanguine, des troubles de la fonction hépatique, une insuffisance hépatique et une méningite peuvent survenir.
Très rarement la prise d?Ibuprofène Sandoz peut engendrer de fortes céphalées associées à de la nausée, des vomissements et une raideur nucale. Dans ce cas, il convient d?arrêter le traitement et de consulter votre médecin.
Les médicaments comme Ibuprofène Sandoz peuvent être liés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d?AVC.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez-en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conserver le médicament dans l?emballage original, à température ambiante (15?25 °C) et hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien. Ces personnes disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
Le principe actif est l?ibuprofène.
Comprimés pelliculés: ibuprofène 400 mg et 600 mg ainsi que des excipients.
48164 (Swissmedic).
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
Comprimés pelliculés à 400 mg: 20, 100.
Comprimés pelliculés à 600 mg: 20, 100.
Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2011 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
