Swissmedic Nr.: 47735041
Index: 01.04.10
Pharmacode: 1627310
GTIN/EAN: 7680477350414
Markteintritt: 24.06.1986
Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Sanalepsi® N (10 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Sanalepsi N contient de la doxylamine qui appartient à la famille des antihistaminiques. Il exerce un effet sédatif et facilite ainsi l'endormissement. Il peut être également utilisé pour le traitement des rhumes allergiques.
Sanalepsi N convient uniquement au traitement à court terme.
Il est conseillé d'adapter ses conditions de vie et d'environnement afin de retrouver un bon sommeil.
Sanalepsi N ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans et chez les personnes hypersensibles à l?un des constituants de la préparation.
De plus, Sanalepsi N ne doit pas être utilisé lors des affections suivantes:
Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines!
Sanalepsi N peut entraîner une sensation de fatigue et de la somnolence. Ces effets peuvent être renforcés par la prise de boissons alcoolisées, de tranquillisants et d?autres médicaments du système nerveux. La prudence est donc recommandée chez les utilisateurs de machines et les conducteurs de véhicules.
Si vous souffrez de troubles de la prostate, d?une augmentation de la pression intraoculaire (glaucome), de maladies cardio-vasculaires ou d?asthme, ne prenez pas de Sanalepsi N sans l?avis de votre médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Sanalepsi N ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf sur prescription médicale.
Étant donné que de faibles quantités de Sanalepsi N passent dans le lait maternel, le médicament ne doit pas être pris pendant l'allaitement.
Prendre 25 gouttes 1-3 fois par jour pendant les repas ou une demi-heure avant le coucher.
Une dose plus faible peut être indiquée chez les personnes âgées qui sont plus sensibles aux médicaments.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
Fréquentes: fatigue, diminution de la vigilance, occasionnels: sécheresse buccale et/ou sécheresse nasale, constipation, troubles gastriques, maux de tête. Une hypotension ou une hypertension, des troubles du rythme cardiaque ou des réactions allergiques sont rares. Veuillez informer votre médecin si, au cours du traitement, vous constatez des réactions allergiques de la peau, une nervosité accrue (notamment chez les enfants et les personnes âgées), des troubles oculaires ou des problèmes en urinant qui justifient l'arrêt du traitement.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conserver hors de la portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Les gouttes contiennent 24% vol. d'alcool.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Après la première ouverture, ne pas l'utiliser pendant plus de 6 mois.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 ml de solution (= 25 gouttes) contient 10 mg de succinate de doxylamine.
24% vol. d?alcool, saccharine sodique, le colorant caramel (E 150d) et les arômes sulfate de quinine (2 mg), anéthol, essence de valériane, extrait d?orange amère et autres adjuvants.
47735 (Swissmedic).
En pharmacie, sans ordonnance médicale.
Flacons (avec compte-gouttes) de 50 ml.
Bayer (Schweiz) AG, 8045 Zurich.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
