Swissmedic Nr.: 46693035
Index: 10.09.10
Pharmacode: 1342180
GTIN/EAN: 7680466930351
Markteintritt: 04.06.1985
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
(0/5 , 6)Pour obtenir du Destrobac® Solution acqueuse non colorée e Solution acqueuse colorée (1 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Destrobac solution aqueuse est un désinfectant à usage externe. Il détruit les bactéries, les champignons, les virus et autres agents responsables d?infections.
Destrobac solution aqueuse est utilisé pour désinfecter la peau et les muqueuses et pour désinfecter des plaies, crevasses et égratignures mineures et de légères brûlures de petite surface (brûlures sans formation de bulles).
Destrobac solution aqueuse est utilisé exclusivement sur prescription du médecin pour le traitement de plaies infectées.
Destrobac solution aqueuse peut également être utilisé pour désinfecter la peau avant une injection.
La solution aqueuse colorée permet une démarcation de la surface désinfectée.
Les plaies de grande surface, fortement souillées et profondes ainsi que les plaies sévères par brûlure, morsure ou piqûre nécessitent un traitement médical (entre autres risque de tétanos). Si l?étendue de la plaie ne diminue pas au bout de quelques temps ou si la plaie ne cicatrise pas en 10 à 14 jours, une consultation médicale est également nécessaire; il en est de même si les lèvres de la plaie sont très rouges, si celle-ci gonfle brutalement et est très douloureuse ou si la blessure s?accompagne de fièvre (risque de septicémie).
Destrobac solution aqueuse ne doit pas être utilisé: en cas d?hyperthyroïdie ou de présence d?autres affections de la thyroïde; en cas de maladie de Duhring-Brocq (ou dermatite herpétiforme, une affection cutanée très rare, ressemblant à un herpès); en cas d?hypersensibilité à l?iode ou à un autre composant; chez les patients devant subir prochainement un traitement à l?iode radioactif; chez les nouveau-nés et les nourrissons de moins de 6 mois. Ne pas utiliser dans l?oeil.
Destrobac solution aqueuse ne doit pas être utilisé sous un pansement imperméable à l?air car ceci pourrait entraîner des irritations de la peau (formation de vésicules).
Destrobac solution aqueuse ne doit être utilisé que sur prescription du médecin dans les cas suivants: après une maladie de la thyroïde; en cas de diminution de la fonction rénale; chez le nourrisson de moins de 6 mois.
Destrobac solution aqueuse ne doit pas être utilisé sur une période prolongée, sauf sur prescription médicale explicite.
Destrobac solution aqueuse ne doit pas être utilisé en même temps que des désinfectants contenant de la chlorhexidine, de la sulfadiazine d?argent, des alcalis, de la taurolidine, de l?eau oxygénée ou du mercure, car l?action pourrait en être affaiblie.
Destrobac solution aqueuse ne doit pas être utilisé en même temps ou immédiatement après des désinfectants contenant le principe actif octénidine, aux mêmes endroits ou à proximité, car une coloration foncée passagère pourrait sinon s?y produire.
L?utilisation de Destrobac solution aqueuse peut perturber les résultats des tests de la fonction thyroïdienne.
Solution aqueuse colorée: Les patients hypersensibles aux colorants azoïques, à l?acide acétylsalicylique (tels que Aspirine, Alcacyl) ainsi qu?aux antirhumatismaux et aux analgésiques (inhibiteurs des prostaglandines) ne doivent pas utiliser Destrobac solution aqueuse colorée.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
? vous souffrez d?une autre maladie,
? vous êtes allergique,
? vous prenez ou utilisez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Vous ne devez utiliser Destrobac solution aqueuse pendant la grossesse et l?allaitement que sur prescription explicite du médecin. Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous êtes enceinte ou que vous allaitez.
Enfant de plus de 6 mois et de moins de 6 ans: Chez les enfants en bas âge de plus de 6 mois, Destrobac solution aqueuse ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
Adultes, adolescents et enfants de plus de 6 ans: Sauf instruction contraire de votre médecin, utilisez Destrobac solution aqueuse comme suit: Blessures et lésions cutanées mineures, légères brûlures Instiller la solution directement du flacon sur la zone à traiter ou la tamponner précautionneusement avec une compresse. Laisser sécher.
Si le Destrobac appliqué se décolore, répéter le traitement.
Application en bain: Mettre Destrobac solution aqueuse dans l?eau du bain portée à la température corporelle, jusqu?à ce que celle-ci prenne la couleur d?un thé noir fort. Baigner la partie du corps à traiter (doigt, pied, bras, etc.) pendant environ 10 minutes dans cette solution. Répéter 2 à 3 fois par jour.
Tant que la couleur mordorée de Destrobac est visible, la couche de solution a un effet désinfectant. Une décoloration signifie que l?effet s?estompe et signale qu?il faut faire une nouvelle application. Appliquez donc à nouveau Destrobac solution aqueuse si vous remarquez une nette décoloration.
Destrobac solution aqueuse peut être utilisé plusieurs fois par jour. Poursuivre le traitement jusqu?à la guérison.
En cas d?ingestion accidentelle, prévenez immédiatement le médecin.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien (ou à votre droguiste*).
Si vous souffrez de troubles thyroïdiens, des réactions telles que sueurs, nervosité, palpitations cardiaques peuvent survenir dans des cas isolés après une utilisation prolongée de fortes quantités. Dans ce cas, n?utilisez plus Destrobac solution aqueuse et informez votre médecin.
Des irritations cutanées peuvent occasionnellement survenir, des réactions d?hypersensibilité (p.ex. rougeurs cutanées, rhume dû à l?iode, conjonctivite) sont rares et des symptômes respiratoires ou circulatoires sont très rares. Dans de tels cas, arrêtez le traitement et informez le médecin.
Solution aqueuse colorée: Peut déclencher des réactions d?hypersensibilité au niveau des organes cutanés et des organes respiratoires, en particulier chez les patients souffrant d?asthme, d?urticaire (chronique) ou d?hypersensibilité à l?acide acétylsalicylique ou à d?autres antirhumatismaux et analgésiques.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien (ou votre droguiste*).
Conserver hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15 ? 25°C). Ne pas ingérer.
Les tâches provoquées par Destrobac s?enlèvent avec de l?eau et du savon sur les fibres naturelles et avec de l?ammoniaque dilué ou une solution d?hyposulfite de sodium sur les fibres synthétiques.
Les objets en or peuvent perdre leur éclat sous l?action de Destrobac. Frottez-les avec un chiffon.
Les vapeurs d?iode peuvent déteindre sur les matières synthétiques, les revêtements, les peintures, etc. Par conséquent, bien fermer les récipients contenant Destrobac solution aqueuse. En cas d?apparition d?un dépôt jaune, un nettoyage immédiat est recommandé. En cas d?application en bain, veiller à une bonne aération des locaux surtout lorsque ceux-ci sont petits et fermés.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 ml de solution contient 1 mg d?iode disponible, libéré par la polyvidone iodée (polyvinylpyrrolidone iodée) et des excipients. La solution colorée contient en outre le colorant E 110 (jaune-orange S).
46693, 50433 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 50 ml et 1000 ml.
Gebro Pharma AG, 4410 Liestal.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2009 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
