CHF 17.95

1-24 heures

La livraison est possible via nos pharmacies partenaires après un consultation en-ligne
.

Swissmedic Nr.: 46279018
Index: 02.98.00

Pharmacode: 1324242
GTIN/EAN: 7680462790188
Markteintritt: 08.07.1986

Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.


Arkocaps® Weissdorn (270 mg)

Crataegus Glykoside (C01EB04)

50 Stk

(0/5 , 68)

Pour obtenir du Arkocaps® Weissdorn (270 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Arkocaps® Weissdorn (270 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Tu peux effectuer une téléconsultation médicale avec les médecins ci-dessous et obtenir des renseignements sur ce médicament et éventuellement obtenir une prescription électronique:
Dr. Tim Schäufele, Bern (BE)
Cardiologue
Généraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 32.91
5 minutes suivantes: CHF 15.28
Tarif appliquable de jour
Une ordonnance prescrite via Tondocteur.ch est utilisable dans les 1400 pharmacies suisses ou dans les pharmacies-en-ligne. Nous pouvons organiser un envoi contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Arkocaps Weissdorn Kapseln enthalten die Blütenspitzen der Pflanze. Diese Blütenspitzen werden bei sehr niedriger Temperatur getrocknet und pulverisiert, um ein feines Pulver zu gewinnen, in dem alle Wirkstoffe der Pflanze enthalten sind. Weissdornblüten werden traditionsgemäss bei nervösen Herzbeschwerden mit Beklemmungsgefühl, Einschlafmühe und Herzklopfen verwendet.

Bei unregelmässigem Puls, Herzklopfen, stechenden Schmerzen in der Herzgegend und bei häufig auftretender Kurzatmigkeit sollte ein Arzt aufgesucht werden. Dieser wird bestimmen ob es sich um das Herz, um eine Gefässkrankheit handelt oder ob die Schmerzen ausNervenausgang sind.

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden (bei Externa).

Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen.

Bei Erwachsenen beträgt die Dosis 2 Kapseln dreimal täglich mit einem Glas Wasser.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Arkocaps Weissdorn sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Den Behälter in der Originalpackung aufbewahren um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen und bei Raumtemperatur (15?25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

1 Kapsel enthält 270 mg Pulver aus Weissdorn. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe.

46279 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Flakon mit 50 Kapseln.

Arko Diffusion SA, Genf.

Arkopharma, 06511 Carros, Frankreich.

Diese Packungsbeilage wurde im September 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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