Swissmedic Nr.: 45860019
Index: 10.05.20
Pharmacode: 1092955
GTIN/EAN: 7680458600194
Markteintritt: 13.03.1984
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
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Imacort agit sur les eczémas et les inflammations de la peau tout en éliminant les principales espèces de bactéries et de champignons qui colonisent les lésions cutanées. L'excipient de la préparation est une émulsion légèrement grasse, adaptée à la peau enflammée et qui contribue en outre à améliorer l'état de la peau.
Imacort est utilisé sur prescription du médecin lors d'eczémas infectés ou menacés d'infection, de maladies inflammatoires causées par des champignons (en particulier entre les orteils) ou lors d'infections bactériennes superficielles.
Lors de maladies de la peau causées par des virus ou les germes de la tuberculose ou de la syphilis. En cas d'allergie connue à l'un des composants. Imacort ne doit pas être appliqué sur le gland.
Imacort est un médicament à forte efficacité. Ne dépassez pas la durée du traitement prescrite par le médecin (2 à 3 semaines en moyenne), sinon des lésions cutanées pourraient se manifester.
Si une dermatose ne répond pas au traitement après quelques jours ou si elle s?aggrave, consultez votre médecin. Veuillez informer le médecin aussi en cas de démangeaison, rougeurs, vésicules ou une forte atrophie de la peau et lésions.
Le traitement sur de grandes surfaces (plus de 10% de la superficie du corps) ainsi que l?application près des yeux doit être évité. Dans les plis de la peau (aisselles, aine, creux des articulations, entre les orteils) utiliser avec précaution et si possible pendant peu de temps.
Ne pas appliquer sur des plaies ouvertes.
Imacort ne doit pas entrer en contact avec les yeux.
N?utilisez Imacort que pour la maladie de la peau dont vous souffrez actuellement, et non pour des maladies susceptibles de survenir ultérieurement. Ne donnez pas Imacort à d?autres personnes.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrezd?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Si vous êtes enceinte, aimeriez l'être ou que vous allaitez, vous ne devriez utiliser Imacort qu'après avoir consulté votre médecin.
Sauf prescription contraire du médecin, lavez et séchez comme il faut les parties atteintes, puis appliquez la crème deux fois par jour. Après environ une semaine de traitement, il est en général possible de passer à un médicament antimycotique sans corticoïde.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
L'utilisation et la sécurité d'Imacort crème n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
L?utilisation d?Imacort peut provoquer les effets secondaires suivants:
Des effets secondaires locaux comme irritations de la peau, brûlures, démangeaisons et sécheresse ainsi que des réactions d?hypersensibilité de la peau à cause des allergies à l?un des composants d?Imacort (brûlures, démangeaisons) peuvent apparaître. Dans ces cas on doit interrompre le traitement avec Imacort et en informer le médecin.
Une utilisation de longue durée peut s?accompagner d?une érosion de la zone traitée, d?une dilatation des petits vaisseaux superficiels et de stries bleu-rougeâtres.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 g de crème contient 10 mg de clotrimazole, 2,5 mg de diiséthionate d?hexamidine, 5 mg d?acétate de prednisolone, l?antioxydant butylhydroxyanisol (E 320) et d?autres excipients.
45860 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Tubes de 20 g.
Spirig Pharma SA, 4622 Egerkingen.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2004 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
