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Swissmedic Nr.: 44850036
Index: 10.05.10

Pharmacode: 954490
GTIN/EAN: 7680448500367
Markteintritt: 15.12.1982

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Diprolen® (0.05 %)

Bétaméthasone (D07AC01)

30 g

(0/5 , 2)

Pour obtenir du Diprolen® (0.05 %), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Diprolen® (0.05 %) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.


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Le principe actif contenu dans Diprolen (dipropionate de bétaméthasone) exerce une action anti-inflammatoire et calme les démangeaisons. En outre, Diprolen contient du propylène glycol, une substance qui permet la pénétration du principe actif dans les couches profondes de la peau.

La crème et la pommade Diprolen sont destinées au traitement des affections inflammatoires, opiniâtres et graves de la peau ainsi que du psoriasis.

Diprolen ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.

Vous ne devez pas utiliser Diprolen si vous souffrez d'une hypersensibilité aux composants de la préparation, ni en cas de varicelle, d'infection herpétique (p.ex. boutons de fièvre), d'affections cutanées d'origine tuberculeuse ou syphilitique, de réactions à un vaccin, de dermatite périorale (inflammation sur le pourtour de la bouche) ainsi que de rosacée (couperose).

Diprolen ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.

Diprolen n'est pas destiné à l'usage ophtalmique.

Diprolen est un médicament puissant. Ne dépassez pas la durée de traitement prescrite par le médecin, normalement de 2 à 3 semaines, sinon des lésions cutanées peuvent se produire.

Si une maladie cutanée ne répond pas au traitement en l'espace de quelques jours, ou même s'aggrave, consultez votre médecin. Informez-le si des symptômes imprévus tels que des réactions d'hypersensibilité (rougeurs, démangeaisons, boursouflures, vésicules) ou un amincissement prononcé de la peau, ainsi que des blessures surviennent.

L'application sur des surfaces étendues (plus de 10% de la surface du corps) et sur des régions cutanées à absorption accrue [plaies ouvertes, peau endommagée, zones intertrigineuses (plis cutanés) au niveau des plis articulaires et entre les doigts ou les orteils, au niveau des zones de transition entre la peau et les muqueuses, ainsi que le pourtour des yeux] doit être évitée.

Si vous souffrez d'une infection par des bactéries ou des champignons, ou si une telle infection se manifeste pendant le traitement, un traitement complémentaire antibactérien ou antimycosique devra être instauré par le médecin.

Lors de l'utilisation de Diprolen, le principe actif peut causer les mêmes effets indésirables que ceux survenant après la prise de corticostéroïdes, en particulier chez les nourrissons et les enfants.

N'utilisez Diprolen que pour l'affection cutanée dont vous souffrez actuellement et pour laquelle le médecin vous l'a prescrit, et non pour des affections cutanées ultérieures. Ne remettez pas Diprolen à d'autres personnes.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Bien qu'aucun effet nocif n'ait été observé chez le f?tus lors d'une utilisation de Diprolen pendant la grossesse, des études chez l'animal ont montré l'existence, à très hautes doses, d'un risque de malformations f?tales. C'est pourquoi l'on devrait, dans la mesure du possible, s'abstenir d'utiliser Diprolen pendant la grossesse, spécialement pendant les trois premiers mois, et se limiter à des applications de courte durée sur des surfaces réduites pendant l'allaitement. Consultez dans tous les cas votre médecin ou votre pharmacien, et informez-le absolument si vous devenez enceinte avant ou pendant le traitement.

Crème/Pommade:

Sauf prescription contraire du médecin:

Appliquer 1-2 fois par jour une mince couche sur la partie de la peau atteinte et faire pénétrer par un léger massage, en prenant soin de recouvrir toute la lésion.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

L'utilisation de Diprolen peut provoquer les effets secondaires suivants: des phénomènes d'irritation tels que sensations de brûlure, démangeaisons, rougeurs etdessèchement, ainsi que des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir dans de rares cas.

Lors du traitement de surfaces étendues et/ou d'une utilisation prolongée, on ne peut pas exclure l'apparition de modifications cutanées locales, telles qu'un amincissement de la peau, la multiplication et l'élargissement de vaisseaux cutanés superficiels, des vergetures, une acné, et une affection appelée dermatite périorale (inflammation sur le pourtour de la bouche), ainsi que de troubles de l'équilibre hormonal qui pourraient résulter de l'absorption percutanée du principe actif.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Tenir le médicament hors de la portée des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conserver Diprolen Crème/Pommade à température ambiante (15-25 °C).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 g de crème/pommade contient comme principe actif: 0,5 mg de bétaméthasone (sous forme de 0,64 mg de dipropionate de bétaméthasone) et divers excipients.

44849, 44850 (Swissmedic).

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Crème/Pommade: Tubes de 30 g.

MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerne.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

CCDS 022014/MK1460-CHE-2014-008732

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