Swissmedic Nr.: 44603055
Index: 01.06.00
Pharmacode: 2502059
GTIN/EAN: 7680446030552
Markteintritt: 13.07.1983
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
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Floxyfral est un antidépresseur destiné au traitement des troubles d'ordre affectif qui se manifestent en rapport avec une baisse persistante de l'humeur. Floxyfral contient le principe actif fluvoxamine qui appartient aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. Floxyfral ne doit être utilisé que sur prescription du médecin. Son emploi est essentiellement indiqué
Evitez si possible la consommation de boissons alcoolisées durant le traitement par Floxyfral.
Floxyfral peut réduire l'élimination de la caféine de l'ordre d'un facteur cinq. C'est pourquoi les patients sous Floxyfral consommant beaucoup de caféine devraient réduire leur consommation.
Les symptômes de la dépression peuvent s'aggraver sous traitement par Floxyfral. Si c'est le cas, veuillez contacter votre médecin.
L'arrêt du traitement ne doit pas être soudain et ne doit avoir lieu qu'avec l'accord de votre médecin, car l'arrêt abrupt peut conduire à des symptômes de sevrage.
Si vous souffrez de dépression ou de troubles anxieux, vous pouvez parfois avoir des pensées d'automutilation ou de suicide. De telles pensées peuvent être accentuées lors de la première utilisation d'antidépresseurs, car tous ces médicaments déploient leur effet après un certain laps de temps seulement, habituellement environ après deux semaines, parfois aussi plus longtemps.
Consultez votre médecin ou allez immédiatement à l'hôpital si vous développez soudain des pensées d'automutilation ou de suicide.
Il peut être utile de faire part à une personne proche ou à un parent que vous souffrez de dépression ou de troubles anxieux. Demandez à cette personne de lire la notice d'emballage. Demandez-lui de vous informer si elle a l'impression que votre dépression ou que vos états anxieux s'aggravent ou si vos changements du comportement l'inquiètent.
Les personnes souffrant d'affections graves du foie ou des reins doivent commencer le traitement avec de faibles doses et être soumises à une surveillance médicale stricte.
Rien n'indique que les patients âgés montrent une réponse clinique bien différente de celle des patients plus jeunes après administration de posologies normales. Toutefois, une augmentation posologique se fera plus lentement chez la personne âgée et un changement de posologie en général s'effectuera toujours avec prudence.
Une prudence particulière est de rigueur dans le traitement de patients épileptiques.
Des hémorragies cutanées peu étendues et d'autres hémorragies (p.ex. hémorragies gastro-intestinales ou vaginales) ont été rapportées sous traitement par ISRS (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine). La prudence est de rigueur lors de la prise simultanée de médicaments influençant la fonction plaquettaire (p.ex. antipsychotiques atypiques, acide acétylsalicylique, anti-inflammatoires); il en va de même pour les patients ou les patientes sous anticoagulants ou présentant des troubles hémorragiques dans les antécédents familiaux.
Une prudence particulière est de mise lors de l'association avec d'autres médicaments psychoactifs comme p.ex. certains tranquillisants et somnifères, les médicaments contre la dépression (p.ex. les produits à base de millepertuis), le lithium, les antimigraineux de type triptan, le tryptophane, les médicaments contre l'épilepsie ainsi que les anticoagulants. Veuillez vous renseigner auprès de votre médecin à ce sujet (voir aussi «Quels effets secondaires Floxyfral peut-il provoquer?»).
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. La prise simultanée d'alcool ou d'autres médicaments peut accentuer cette situation.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse. Floxyfral ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue et uniquement sur ordonnance médicale.
Chez les nouveau-nés dont les mères ont pris Floxyfral pendant les derniers mois de la grossesse, les symptômes suivants peuvent survenir au moment de la naissance ou peu de temps après: troubles de l'alimentation et du sommeil, somnolence, difficultés respiratoires, coloration violacée de la peau et des muqueuses, crises convulsives, difficulté de régulation de la température corporelle, taux de sucre sanguin bas, tremblements, tension musculaire ou musculature excessivement détendue, vomissements, irritabilité et pleurs incessants. Ces symptômes s'estompent normalement avec le temps.
Dans une étude une hypertension pulmonaire persistante a été constatée chez les enfants en bas âge dont les mères avaient reçu des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (Floxyfral appartient aussi à cette classe d'antidépresseurs) après les 20 premières semaines de la grossesse. En cas d'hypertension pulmonaire persistante, la pression artérielle dans les vaisseaux sanguins entre le c?ur et les poumons de l'enfant en bas âge est trop élevée.
Les femmes qui allaitent ne doivent pas prendre sollen Floxyfral car la fluvoxamine (le principe actif de Floxyfral) passe en faibles quantités dans le lait maternel.
Veuillez vous conformer strictement à la prescription de votre médecin et ne modifiez la posologie que s'il vous le prescrit.
Adultes: chez l'adulte, la dose initiale ne doit pas dépasser 50 mg. La dose journalière efficace se situe entre 100 mg et 300 mg. La dose doit être augmentée progressivement jusqu'à atteindre la dose efficace. La dose minimale efficace est de 100 mg par jour, à administrer en prise unique, de préférence le soir. Une posologie supérieure à 150 mg par jour devrait être administrée en 2 prises ou plus, de préférence matin et soir.
Enfants et adolescents avec troubles obsessionnels compulsifs: chez les enfants dès 8 ans, le traitement devrait débuter avec une dose de 25 mg par jour à prendre en dose unique (le soir). Selon la réponse au traitement, la dose peut être augmentée par paliers hebdomadaires. La dose maximale pour les enfants entre 8 et 12 ans est de 150 mg par jour; chez les enfants de plus de 12 ans, elle est de 200 mg par jour.
Selon les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé, un traitement par des antidépresseurs doit être poursuivi durant 6 mois au moins après que l'amélioration ait été atteinte. Cette règle s'applique aussi au traitement par Floxyfral.
Les comprimés pelliculés doivent être avalés, sans les croquer, avec un peu de liquide.
Si nécessaire, les comprimés pelliculés sécables de 50 mg et de 100 mg peuvent être cassés en deux. N'interrompez pas le traitement de votre propre chef.
Symptômes liés à l'arrêt d'administration tels que troubles de la sensibilité, maux de tête, nausées, vertiges, fatigue et anxiété ont été observés chez certains patients après l'arrêt brusque du traitement. Ces symptômes sont généralement de faible intensité et passagers; ils ne sont pas le signe du développement d'une pharmacodépendance. L'administration de Floxyfral ne doit donc pas être arrêtée brusquement, mais progressivement et toujours en accord avec le médecin traitant.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Les effets indésirables observés dans les études cliniques sont souvent l'expression de la maladie et ne sont pas nécessairement des effets secondaires dus au traitement.
Très souvent et surtout au début du traitement surviennent des nausées, parfois accompagnées de vomissements.
Fréquemment ont été observés: perte de l'appétit, agitation, anxiété, obnubilation, insomnie, tremblements, somnolence, nervosité, maux de tête, palpitations, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), douleurs abdominales, constipation, diarrhée, sécheresse de la bouche, troubles digestifs, transpiration, faiblesse et malaise.
Occasionnellement ont été observés: hallucinations, états confusionnels, agression, troubles de la coordination motrice, sensation de vertiges en se levant, basse tension artérielle, éruption cutanée, démangeaisons cutanées, douleurs articulaires, douleurs musculaires, troubles sexuels, éjaculation tardive.
Dans de rares cas ont été observés: manie, crampes, troubles de la fonction hépatique, sensibilité à la lumière, sécrétion de lait chez des femmes n'allaitant pas.
Un autre effet indésirable rare (appelé syndrome sérotoninergique) se manifeste principalement lors de l'association avec certains autres médicaments d'action centrale (p.ex. les antimigraineux de type triptan, le tryptophane, le lithium, les médicaments contre la dépression comme p.ex. les produits à base de millepertuis) et se traduit par des troubles de la conscience, une rigidité musculaire, des tremblements musculaires, des tressaillements et de la fièvre. Si l'un des ces symptômes survient, veuillez informer immédiatement votre médecin.
Hémorragies, prise de poids, perte de poids, glaucome, dilatation des pupilles, rétention urinaire, incontinence, trouble de l'orgasme, augmentation du taux de prolactine dans le sang (hyperprolactinémie), montée de lait, troubles du cycle menstruel comme absence de saignements, menstruation faible ou plus abondante, saignements intermenstruels.
Des troubles de l'équilibre électrolytique comme par exemple confusion, hallucinations, crises convulsives ou ?dème cérébral (gonflement suite à une accumulation de liquide dans le cerveau) ont été observés. Si c'est le cas, veuillez immédiatement contacter votre médecin.
Une apparition accrue de troubles du comportement chez l'enfant et l'adolescent a été rapportée sous traitement par antidépresseurs.
Un risque accru de fractures osseuses a été observé chez les patients et patientes de plus de 50 ans prenant ce type de médicaments.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15 à 25 °C), à l'abri de la lumière.
Conserver les médicaments hors de portée des enfants!
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Principe actif: maléate de fluvoxamine à la dose de 50 mg ou de 100 mg par comprimé pelliculé, ainsi que des excipients.
44603 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
30 et 100 comprimés pelliculés
30 et 60 comprimés pelliculés
BGP Products GmbH, 6341 Baar.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2015 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
[Version 203 F]
