Swissmedic Nr.: 44421097
Index: 02.03.00
Pharmacode: 1338356
GTIN/EAN: 7680444210970
Markteintritt: 26.06.1987
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Selectol® (200 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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1400 pharmacies suisses.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Le Sélectol contient comme principe actif le céliprolol, un nommé beta-bloqueur. Le céliprolol protége le coeur d?un surmenage par effort physique ou psychique, abaisse la pression sanguine et prévient l?angine de poitrine. En conséquence le Sélectol est utilisé sur ordonnance médicale pour le traitement de l?hypertension et de l?angine de poitrine.
L?hypertension et l?angine de poitrine sont entre autres dues au stress, à une alimentation inappropriée, à l?obésité et à l?abus de tabac. Si vous souffrez d?une de ces maladies, vous devriez renoncer à fumer et changer vos habitudes et votre alimentation. Votre médecin vous proposera ses conseils.
Vous ne devez pas utiliser les comprimés pelliculés Sélectol dans les cas suivants:
Si vous souffrez d?une maladie du coeur entraînant un ralentissement du pouls très prononcé (en dessous de 50 battements par minute).
En cas d?asthme bronchique.
En cas d?insuffisance cardiaque non-contrôlée.
En cas de troubles de la conduction cardiaque.
Après un jeûne de longue durée.
En cas de troubles rénales en phase terminale.
En cas d?une certaine tumeur non traitée (phéochromocytome).
En cas d?hypersensibilité au principe actif ou à l?un des excipients.
Ce médicament peut entraver la capacité de réaction, l?aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines ou des outils.
Des mesures de précaution particulières sont nécessaires, si vous souffrez de diabète du sucre, de troubles rénales ou cardiaques.
Sélectol ne doit être pris que sous précautions avec des médicaments anti-hypertensifs (notamment les antagonistes calciques), des médicaments influençant le rythme cardiaque, des certains anti-dépresseurs et psychotropes ainsi que en association au méfloquine (un antipaludéen).
Sélectol renforce l?effet hypoglycémiant des médicaments contre le diabète du sucre. En outre Sélectol peut cacher une hypoglycémie.
L?effet anti-hypertensif de Sélectol peut être diminué si vous utilisez certains médicaments anti-douleurs ou anti-rhumatismaux.
Si vous devez être opéré nécessitant une narcose, l?anesthésiste doit être averti que vous prenez Sélectol pour qu?il puisse administrer un anesthésique général approprié.
L?alcool peut renforcer l?effet anti-hypertensif de Sélectol.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?autres maladies, vous êtes allergique, vous prenez d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Vous ne devez pas prendre Sélectol durant la grossesse et l?allaitement, sauf si votre médecin vous prescrit ce médicament expressément. Une surveillance attentive du nouveau-né de mère traitée est nécessaire pendant les 3 à 5 premiers jours après la naissance.
La posologie est établie par le médecin. En conséquence, les instructions suivantes sont à considérer comme avis:
Un comprimé pelliculé le matin, soit une demi-heure avant le petit déjeuner, soit deux heures après.
Le cas échéant votre médecin pourra augmenter la dose à deux comprimés pelliculés par jour.
En cas de maladie hépatique ou rénale votre médecin peut réduire la posologie usuelle.
Prenez les comprimés pelliculés avec du liquide, ne les croquez pas.
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l?efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop fort; la thérapie ne doit pas être terminée sans demander l?accord de votre médecin. L?interruption du traitement au Selectol doit se faire par doses dégressives sur une à deux semaines.
Lors de la première prescription de Sélectol, votre médecin vous informera de la procédure à suivre au cas où vous oublieriez de prendre le médicament à l?heure correcte.
Fréquemment nausées, vomissements, météorisme, douleurs d?estomac, diarrhées, constipation, sécheresse de la bouche, maux de tête, fatigue, insomnie, cauchemars, étourdissements, rarement rougeur du visage, crampes musculaires, picotements de la peau, sensation de froid dans les membres, syndrome de Raynaud (dérèglement circulatoire affectant les doigts ou les orteils, que deviennent pâles), tremblements, réactions cutanées y compris éruptions psoriasiformes, aggravation ou déclenchement d?une insuffisance cardiaque, pouls ralenti, chute de la tension artérielle et très rarement palpitations, troubles de la libido ou de la puissance, yeux secs, faculté visuelle diminuée, dyspnée et une hypoglycémie ou une hyperglycémie. Symptômes d?une hyperglycémie sont forte sensation de soif, sécheresse buccale, mictions fréquentes et sécheresse cutanée. Symptômes d?une hypoglycémie sont faim dévorante, nausées, vomissements, sudations, tremblements, agitation, excitabilité, maux de tête, troubles du sommeil, confusion, étourdissements et palpitations.
Rarement les valeurs de laboratoire peuvent être altérées (p.ex. les valeurs hépatiques).
Si vous remarquez d?autres effets indésirables ci-dessus non décrits, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sélectol doit être stocké à l?abri de la lumière et à température ambiante (15?25 °C) hors de la portée des enfants. Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date de péremption indiquée sur le récipient par la mention «EXP».
Le principe actif de Sélectol peut induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Pour de plus amples informations, consultez votre médecin ou pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.
1 comprimé pelliculé contient 200 mg d?hydrochloride de céliprolol, excipients.
44421 (Swissmedic).
Le Sélectol est disponible dans les pharmacies sur ordonnance médicale.
Des emballages à 30 et à 90 comprimés sont disponibles.
sanofi-aventis (suisse) sa, 1217 Meyrin/GE.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2004 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
