Swissmedic Nr.: 41678038
Index: 04.04.00
Pharmacode: 1276773
GTIN/EAN: 7680416780388
Markteintritt: 12.09.2003
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Sidroga® Tisane feuilles de menthe poivrée (1.5 g), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Sidroga® Tisane feuilles de menthe poivrée (1.5 g) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
La tisane de feuilles de menthe poivrée Sidroga contient des feuilles de menthe poivrée séchées et finement coupées (analysées comme le prescrit la Pharmacopée). Selon la tradition, des propriétés antiflatulentes, atténuant les spasmes et régularisant la digestion sont attribuées aux feuilles de menthe poivrée. La tisane de feuilles de menthe poivrée Sidroga est utilisée en cas de légers troubles gastro-intestinaux accompagnés de spasmes, de sensation de plénitude, de flatulences et de troubles digestifs.
Si de graves troubles gastro-intestinaux accompagnés de spasmes persistent, veuillez consulter le médecin, qui en établira les causes. Les maux d?estomac accompagnés d?un sentiment de malaise généralisé ou circonscrits à des points douloureux ou sensibles à la pression doivent faire l?objet d?un examen médical. N?oubliez pas que certains excitants tels que le café, l?alcool, la nicotine et divers médicaments antidouleur et anti-rhumatismaux peuvent provoquer des maux d?estomac.
La tisane de feuilles de menthe poivrée Sidroga ne doit pas être prise en cas d?hypersensibilité connue au menthol ou à l?huile essentielle de menthe poivrée. En présence d?une maladie grave des organes digestifs, on ne prendra de cette tisane qu?après avoir consulté le médecin.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d?autres médicaments (même en automédication!).
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si ce médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Les adultes et les enfants dès 4 ans prennent jusqu?à 3 à 4 fois par jour une tasse d?infusion entre les repas.
Préparation: verser de l?eau bouillante sur un sachet par tasse et laisser infuser 5 à 10 minutes. Retirer ensuite le sachet en le comprimant et en l?égouttant. Utiliser un seul sachet par tasse. Ne sucrer la tisane qu?après avoir retiré le sachet. Le sucre peut être remplacé par un édulcorant de synthèse.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Aucun effet secondaire de la tisane de feuilles de menthe poivrée Sidroga n?a été constaté à ce jour en cas d?usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Conserver la tisane de feuilles de menthe poivrée Sidroga à température ambiante (15?25 °C), à l?abri de la lumière, au sec et hors de la portée des enfants.
Les sachets double filtre sous emballage préservant l?arôme ne doivent pas être utilisés au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
1 sachet double filtre contient 1,5 g de feuilles de menthe poivrée séchées et finement coupées.
41678 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Boîtes de 20 sachets double filtre sous emballage préservant l?arôme.
Sidroga AG, 4310 Rheinfelden.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2010 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
