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Swissmedic Nr.: 40662014
Index: 10.05.20

Pharmacode: 769841
GTIN/EAN: 7680406620144
Markteintritt: 30.05.1977

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Pevisone® Crème (11 mg)

Associations d´imidazoles (D01AC20)

15 g

(0/5 , 36)

Pour obtenir du Pevisone® Crème (11 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Pevisone® Crème (11 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.


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Une ordonnance prescrite via Tondocteur.ch est utilisable dans les 1400 pharmacies suisses ou dans les pharmacies-en-ligne. Nous pouvons organiser un envoi contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Pevisone est une préparation contenant deux substances actives: l'acétonide de triamcinolone et le nitrate d'éconazole. La première substance, un corticoïde, sert à traiter les affections inflammatoires et eczémateuses de la peau; la deuxième substance, un antimycosique, détruit efficacement les champignons de même que certaines bactéries. Pevisone est utilisée pour le traitement d'affections inflammatoires dues aux champignons de la peau, perlèches des plis de la bouche, érythème fessier dû au muguet, infections du bourrelet des ongles.

Les ingrédients de la crème favorisent la pénétration de la substance active dans la peau et aident à supprimer les symptômes concomitants, tels que démangeaisons et brûlures.

Pevisone n'est livrée que sur ordonnance médicale.

Pevisone ne doit pas être utilisée lorsqu'une réaction d'hypersensibilité envers les corticoïdes, produits contre les champignons du type imidazole ou d'un autre de ses composants est connue. Un traitement avec Pevisone ne doit pas être envisagé lors d'affections cutanées telles que l'herpès (par ex. boutons de fièvre), varicelle ou la tuberculose cutanée.

Pevisone ne doit pas être utilisée sur des sites d'injection récents ou en cas de réactions à un vaccin, lors de rosacée, lors d'acné ou lors d'éruption autour de la bouche (dermatite périorale).

Pevisone ne doit pas être utilisée chez les nourrissons ou les petits-enfants (moins de 2 ans).

Si vous allaitez, Pevisone ne doit pas être appliquée sur les seins.

Pevisone est un produit avec un puissant effet. Ne pas dépasser la durée du traitement prescrite par le médecin, qui n?est habituellement pas supérieure à une semaine, afin d?éviter des altérations cutanées.

Veuillez consulter votre médecin lorsque l?affection cutanée ne cède pas après quelques jours de traitement ou bien même s?aggrave. Une infection causée par des bactéries résistantes pourrait en être à l?origine. Indiquez-lui également d?éventuelles démangeaisons, rougeurs, papules, amincissement de la peau (atrophie cutanée), vergetures (stries), inflammation cutanée du pourtour de la bouche (dermatite périorale), affections acnéiques de la peau (acné, rosacée), dilatation et hémorragies ponctuées des vaisseaux capillaires de la peau (télangiectasies, purpura), pilosité (hypertrichose) lésions ou bien un fort amincissement de la peau.

Il faut éviter l?application du produit sur une grande surface de peau (plus de 20% de surface corporelle) ainsi que sur une surface de peau à haute capacité d?absorption (blessure ouverte, peau blessée, régions intertrigineuses [rides], plis des articulations ainsi qu?entre les doigts, respectivement orteils, à la limite de la peau avec les muqueuses, autour des yeux).

Lors du traitement de l?eczéma fessier des nourrissons, le port de langes serrés ou de culottes/langes en plastique facilitent la pénétration de la substance active dans la circulation sanguine. C?est pourquoi il est recommandé d?utiliser, dans la mesure du possible, des langes en tissu sans matière plastique.

Pevisone ne doit pas être utilisée dans ou aux abords des yeux.

Il n?existe aucune étude concernant l?efficacité et la sécurité d?emploi chez les enfants âgés de 2 à 16 ans. Chez les enfants, Pevisone doit être appliquée avec grande précaution et le traitement doit rester de courte durée.

Informez votre médecin si vous prenez des médicaments pour fluidifier votre sang (anticoagulants oraux). L?utilisation simultanée d?autres médicaments appliqués sur la peau est déconseillée.

Pevisone prescrite par votre médecin ne doit être employée que pour traiter votre affection cutanée actuelle et non pas pour des affections ultérieures. Ne donnez pas Pevisone à d?autres personnes.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou appliquez localement déjà d?autres médicaments (même en automédication!).

Si vous êtes enceinte, souhaitez le devenir ou lors d'allaitement, Pevisone ne doit être utilisée que sur recommandation de votre médecin.

Sauf avis contraire du médecin, la crème de Pevisone doit être appliquée pendant une semaine au maximum matin et soir en couche mince sur les zones cutanées affectées en massant légèrement dans la peau.

Le traitement avec Pevisone crème ne doit pas être prolongé au-delà d'une semaine.

Par contre, si nécessaire, le traitement peut être poursuivi avec un médicament antimycosique sans corticoïde jusqu'à ce que la guérison soit définitive.

Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

L'utilisation de Pevisone peut provoquer les effets secondaires suivants: irritations cutanées, brûlures, rougeurs, démangeaisons, tuméfaction de la peau et des muqueuses, ainsi que réactions d'hypersensibilité telles qu'une éruption cutanée avec démangeaisons ou une réaction allergique (maux de tête, fièvre, douleurs musculaires).

L'endroit de l'application peut devenir douloureux ou enflé.

Pevisone ne doit pas être utilisée au-delà d'une semaine, car elle peut causer un amincissement de la partie cutanée traitée, provoquer un élargissement des vaisseaux sanguins ou former des rayures de couleur bleuâtre/rougeâtre.

Chez les enfants, surtout chez les nourrissons et enfants en bas-âge, il faut tenir compte du fait que la substance active acétonide de triamcinolone peut pénétrer de façon massive dans la circulation sanguine, pouvant causer entre autres, après plus d'une semaine d'utilisation, des troubles de croissance chez l'enfant.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien.

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants.

Il doit être entreposé à une température ambiante (15?25 °C). Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l'emballage avec la mention «EXP».

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 g de crème contient:

Substances actives: nitrate d'éconazole 10 mg, acétonide de triamcinolone 1 mg.

Agents conservateurs: acide benzoïque (E 210), Antioxydants: butylhydroxyanisol (E 320) et autres adjuvants.

40662 (Swissmedic).

En pharmacies, sur ordonnance médicale.

Tube à 15 g et 30 g de crème.

Janssen-Cilag AG, Zoug, ZG.

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2015 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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