CHF 48.85

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Swissmedic Nr.: 38212095
Index: 06.03.30

Pharmacode: 3641030
GTIN/EAN: 7680382120959
Markteintritt: 04.09.1973

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Calciparine® (5000 E/0.2)

Heparin (B01AB01)

10x0.20000000298023 ml

(0/5 , 74)

Pour obtenir du Calciparine® (5000 E/0.2), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Calciparine® (5000 E/0.2) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Tu peux effectuer une téléconsultation médicale avec les médecins ci-dessous et obtenir des renseignements sur ce médicament et éventuellement obtenir une prescription électronique:
Dr. Tim Schäufele, Bern (BE)
Cardiologue
Généraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 100.09
5 minutes suivantes: CHF 19.4
Tarif appliquable de nuit
Une ordonnance prescrite via Tondocteur.ch est utilisable dans les 1400 pharmacies suisses ou dans les pharmacies-en-ligne. Nous pouvons organiser un envoi contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Calciparine ist ein Medikament, das aus der Darmschleimhaut des Schweines gewonnen wird. Es handelt sich um ein Heparin, d.h. eine Substanz, die das Blut verflüssigt, indem es seine Gerinnungsfähigkeit herabsetzt.

Calciparine wird auf ärztliche Verordnung eingesetzt, um thromboembolischen Ereignissen ? also der Bildung von Blutgerinnseln, die den Blutkreislauf blockieren können ? vorzubeugen und diese zu behandeln.

Calciparine darf in folgenden Fällen nicht angewendet werden:

frühere Blutveränderungen wie eine Abnahme der Thrombozytenzahl unter Heparin,

Blutungen oder Blutungsrisiko (Gerinnungsstörungen, Gefässerkrankungen, gastrointestinale Erkrankungen mit Blutungen),

Störungen der Nieren- oder Leberfunktion,

zu hoher Blutdruck,

Heparinallergie,

nach einem chirurgischen Eingriff am Gehirn, dem Rückenmark oder den Augen,

Hirnschlaganfall.

Im Zweifelsfall ist es unerlässlich, dass Sie Ihren Arzt befragen.

Falls Sie an einer Erkrankung der Nieren oder der Leber oder zu hohem Blutdruck leiden, bereits früher ein Darmgeschwür hatten oder andere organische Läsionen aufweisen, die bluten können, ist Vorsicht geboten.

Calciparine setzt die Gerinnungsfähigkeit des Blutes herab. Sie müssen daher bei Verletzungen wegen des Blu­tungsrisikos sehr vorsichtig sein und sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen, wenn Sie eine Blutung feststellen.

Um Calciparine gut einsetzen zu können, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin häufige Kontrollen durchführen, bei denen er Ihnen Blut abnehmen muss, um die Effekte des Medikamentes zu beobachten.

Bei gleichzeitiger Verabreichung anderer Medikamente können deren Wirkungen und/oder die von Calciparine sich verändern.

Wenn Sie Schmerz- oder Rheumamedikamente (Antiphlogistika), Medikamente zur Blutverflüssigung (Antikoagulantien) oder cortisonhaltige Medikamente einnehmen, müssen Sie dies Ihrem Arzt bzw. Ihre Ärztin mitteilen, bevor Sie mit einer Calciparine-Behandlung beginnen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Medikamente (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird entscheiden, ob Sie Calciparine während der Schwangerschaft oder Stillzeit anwenden dürfen.

Die tägliche Calciparine-Dosis hängt von der Art der Erkrankung, dem Körpergewicht und dem Alter des Patienten ab. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird die für Ihren Fall geeignete Dosis anhand von Blutuntersuchungen bestimmen.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Medikament wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Calciparine wird subkutan (unter die Haut) in die untere Bauchwand einmal rechts, einmal links injiziert.

Bitte verwenden Sie für die Calciparine-Injektion die in der Packung enthaltene Spritze.

Calciparine 0,2 ml in Fertigspritzen

Die Calciparine-Spritzen sind bereits gefüllt und gebrauchsfertig.

Vor der Injektion nehmen Sie bitte die Kappe von der Nadel ab. Um Stichverletzungen zu vermeiden, wird die Kappe nach der Injektion wieder aufgesetzt.

Calciparine 0,5 ml Ampullen

Die Injektionslösung Calciparine ist in der selbstbrechenden Ampulle enthalten. Öffnen Sie diese, indem Sie den Ampullenhals an der mit einem weissen Strich markierten Stelle abbrechen. Nehmen Sie die in der Packung enthaltene Spritze und entfernen Sie die Kappe von der Nadel. Um Stichverletzungen zu vermeiden, wird die Kappe nach der Injektion wieder aufgesetzt.

Entnehmen Sie die erforderliche Menge der Lösung, indem Sie am Kolben ziehen. Sie können eine eventuell zu viel entnommene Lösungsmenge entleeren, indem Sie bis zu der gewünschten Masseinteilung auf den Kolben drücken.

Vor der Injektion müssen eventuelle Luftblasen aus der Spritze entfernt werden, indem Sie die Spritze aufrecht halten und den vorderen Teil (nicht die Nadel) mit dem Fingernagel beklopfen.

Die Spritzen dürfen nur einmal verwendet werden.

Bereiten Sie den Hautbereich für die Injektion vor, indem Sie diesen mit Watte und Alkohol desinfizieren. Nehmen Sie eine Hautfalte zwischen Daumen und Zeigefinger Ihrer linken Hand (wenn Sie Rechtshänder sind) und nehmen Sie die Spritze in die rechte Hand. Führen Sie die Nadel senkrecht in die Hautfalte ein und halten Sie die Hautfalte während der ganzen Injektionsdauer fest. Drücken Sie leicht mit dem Daumen den Kolben bis zum Anschlag. Sobald die Injektion beendet ist, ziehen Sie die Nadel senkrecht aus der Hautfalte. Wenn das Eindringen der Nadel einen heftigen Schmerz verursacht, ist die Injektion abzubrechen (wahrscheinlich wurde ein Blutgefäss getroffen). In diesem Fall ziehen Sie die Nadel zurück und führen die Injektion auf der anderen Körperseite durch (nach Desinfektion der entsprechenden Stelle).

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Calciparine auftreten:

Während der Behandlung mit Calciparine können leichte oder schwerere Blutungen auftreten. In diesem Fall oder falls Sie das Auftreten lilafarbener Flecken an der Injektionsstelle und/oder eine lokale oder allgemeine Allergie feststellen, nehmen Sie bitte sofort Kontakt mit Ihrem Arzt bzw. Ihre Ärztin auf.

Es kann sein, dass sich die Thrombozytenzahl verringert (Thrombozytopenie). Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Blutkontrollen durchführen, um dies zu vermeiden.

An den Injektionsstellen kann es auch zu kleinen Blutergüssen sowie zu Knötchen kommen. Diese verschwinden nach einigen Tagen, ohne dass eine Behandlungsunterbrechung erforderlich ist.

Wenn Sie solche Symptome feststellen oder Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Calciparine soll ausserhalb der Reichweite von Kindern und bei einer Raumtemperatur (15?25 °C) aufbewahrt werden.

Es darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Falls Sie Packungen besitzen, deren Verfalldatum abgelaufen ist, geben Sie diese bitte Ihrem Apotheker bzw. Ihre Apothekerin zurück.

Nach dem öffnen der Ampulle oder der Spritze, muss das Arzneimittel sofort angewendet werden. Die Ampulle oder die Spritze dürfen nur einmal verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, der über die ausführliche Fachinformation verfügt.

Der Wirkstoff von Calciparine ist Heparin-Calcium.

1 Fertigspritze Calciparine 0,2 ml enthält 5?000 U.I. Heparin-Calcium in wässeriger Lösung.

1 Ampulle Calciparine 0,5 ml enthält 12?500 U.I. Heparin-Calcium in wässeriger Lösung.

38212 (Swissmedic).

In Apotheken nur gegen ärztliches Rezept.

Es gibt folgende Packungsgrössen:

Fertigspritzen zu 0,2 ml: Packung mit 10 Spritzen.

Ampullen zu 0,5 ml mit graduierten Einmalspritzen: Packung mit 2 und 10 Ampullen.

sanofi-aventis (schweiz) ag, 1214 Vernier/GE.

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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