Swissmedic Nr.: 38084011
Index: 11.06.10
Pharmacode: 645398
GTIN/EAN: 7680380840118
Markteintritt: 16.10.1973
Kategorie: A Une charge sur une prescription médicale.
(0/5 , 2)Pour obtenir du FML® Liquifilm®, collyre (1 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une
téléconsultation avec le docteur de votre choix.
Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de
1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du FML® Liquifilm®, collyre (1 mg) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
FML® LIQUIFILM® est un collyre à utiliser uniquement selon prescription du médecin. Il contient un corticostéroïde qui est utilisé pour le traitement des inflammations oculaires.
Avis aux porteurs de lentilles de contact
FML® LIQUIFILM® contient du chlorure de benzalkonium comme conservateur qui est connu pour déteindre les lentilles de contact souples et qui peut causer des irritations oculaires. Si vous portez des lentilles de contact souples, vous devez les enlever avant chaque utilisation de FML® LIQUIFILM® et attendre au moins 15 minutes avant de remettre les lentilles de contact.
?En cas de kératite à virus herpès simplex (infection de la cornée par le virus herpétique), de varicelle, de variole et beaucoup d'autres affections virales de la cornée et de la conjonctive
?En cas d'infections ophtalmiques par des mycobactéries (p.ex. tuberculose) et des infections bactériennes de l'?il non traitées
?En cas de mycoses de l'?il
?En cas d'hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l'un des composants de FML® LIQUIFILM®
Vous ne devez pas utiliser FML® LIQUIFILM® pendant plus de 10 jours, sauf si votre médecin ou votre ophtalmologiste l'a prescrit. Une utilisation de plus longue durée peut provoquer un glaucome (pression élevée dans l'intérieur de l'?il), des troubles visuels, une altération du champ visuel, une cataracte, un retard de cicatrisation ou le développement d'une infection oculaire. Votre pression intraoculaire sera mesurée régulièrement.
Comme après utilisation de FML® LIQUIFILM® une vision floue peut survenir, il est conseillé d'attendre de retrouver une vision claire avant de reprendre le volant ou de recommencer à utiliser des machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
?vous avez présenté, par le passé, une affection herpétique ou une ophtalmomycose,
?vous souffrez d'une autre maladie,
?vous êtes allergique ou
?vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) ou utilisez d'autres médicaments à usage ophtalmique!
FML® LIQUIFILM® doit être utilisé pendant la grossesse et l?allaitement seulement avec permission explicite du médecin.
Si vous êtes enceinte, si vous planifiez une grossesse ou si vous allaitez, informez votre médecin avant d?utiliser FML® LIQUIFILM®. Votre médecin décidera si vous pouvez utiliser FML® LIQUIFILM® pendant la grossesse ou l?allaitement. En générale, l?utilisation de FML® LIQUIFILM® n?est pas recommandée.
S?il est absolument indispensable d?utiliser FML® LIQUIFILM® pendant l?allaitement, il faut sevrer l?enfant.
Adultes:
La dose habituelle est 1 goutte FML® LIQUIFILM® 2 à 4 fois par jour dans chaque ?il à traiter.
Pendant les premières 24 à 48 heures de traitement, la posologie peut être augmentée à 1 goutte toutes les 4 heures.
Si vous utilisez en même temps d?autres collyres, il faut attendre au moins 5 minutes entre l?instillation de FML® LIQUIFILM® et des autres collyres.
Instructions concernant la manipulation et l?application
N?utilisez pas le collyre si la capsule inviolable située sur le col du flacon a été cassée avant la première utilisation du collyre.
Agiter le flacon avant utilisation. Lavez-vous les mains avant l?ouverture du flacon.
Appliquez le collyre comme décrit ci-dessous:
1.Inclinez la tête vers l?arrière et regardez le plafond.
2.Abaissez délicatement la paupière inférieure jusqu?à ce qu?une petite poche se soit formée.
3.Retournez le flacon à l?envers et appuyez dessus pour faire tomber 1 à 2 gouttes dans votre ?il à traiter.
4.Relâchez la paupière inférieure et gardez l??il fermé pendant 30 secondes.
5.Répétez les démarches 2 à 4 pour l?autre ?il si celui-ci doit aussi être traité.
Répétez la procédure si la goutte n?est pas tombée dans votre ?il.
Afin d?éviter une contamination du collyre, l?embout du flacon ne doit pas entrer en contact avec l??il ou quoi que ce soit d?autre. Replacez le bouchon immédiatement après utilisation et vissez bien le flacon. Enlever la solution excédentaire de votre joue avec un tissu propre.
Si vous avez instillé plus de gouttes de FML® LIQUIFILM® que prévu
Si vous avez instillé plus de gouttes de FML® LIQUIFILM® que prévu, il est improbable que cela soit nocif pour vous. Si vous avez instillé trop de gouttes dans votre ?il/vos yeux, lavez-le/les à l?eau propre. Instillez les gouttes suivantes à l?heure habituelle.
Si vous buvez FML® LIQUIFILM® par inadvertance
Si une personne boit de FML® LIQUIFILM® par inadvertance, la personne concernée doit boire du liquide pour diluer la suspension.
Si vous oubliez l?instillation de FML® LIQUIFILM® une fois
Si vous oubliez une instillation, vous devez la rattraper dès que vous y pensez, à moins qu?il ne soit presque l?heure de l?instillation suivante. Reprenez l?instillation suivante à l?heure habituelle. Ne doublez pas la dose pour compenser une instillation oubliée.
Si vous arrêtez l?utilisation de FML® LIQUIFILM®
Afin que FML® LIQUIFILM® puisse agir correctement, il doit être utilisé selon les instructions de votre médecin ou de votre pharmacien.
L?utilisation et la sécurité d?emploi de FML® LIQUIFILM® n?ont pas été étudiées chez l?enfant et l?adolescent.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
L'utilisation de FML® LIQUIFILM® peut provoquer les effets secondaires suivants mais la fréquence ne peut pas être estimée à base des données disponibles:
Yeux
?irritations oculaires
?douleurs oculaires
?rougeur de l'?il
?sentiment que quelque chose se trouve dans votre ?il
?gonflement de la paupière ou de l'?il
?difficulté de voir clairement
?écoulements
?démangeaison de l'?il
?larmoiement excessif
?dilatation pupillaire excessive
?cataracte (perte de la transparence du cristallin de l'?il avec perte de vue partielle ou complète)
?infections secondaires
?petites fissures dans la surface de l'?il, avec ou sans inflammation
?lésions cornéennes sur la surface de l'?il
?atteinte du champ visuel
Corps
Éruption cutanée, altérations du sentiment du goût, pression intraoculaire augmentée, réactions d'hypersensibilité.
Les principes actifs contenus dans des médicaments ophtalmiques peuvent passer dans la circulation sanguine. C'est pourquoi les manifestations des effets indésirables peuvent aussi atteindre le corps.
Si un de ces effets secondaires devient sévère, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Stabilité
Ne pas utiliser plus de 4 semaines après ouverture.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur l?emballage. La date de péremption se réfère au dernier jour du mois.
Conservation/stockage
Tenir hors de la portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15-25 °C). Conserver dans l?emballage d?origine.
Conserver le flacon en position verticale afin d?éviter que l?embout du flacon se bouche.
À la fin du traitement, rapporter le médicament restant à la personne qui vous l?a délivré (médecin ou pharmacien) en vue de son élimination conforme.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 ml FML® LIQUIFILM® contient:
Principe actif: fluorométholone 1 mg.
Excipients: édétate de sodium, dihydrogénophosphate de sodium monohydrate, monohydrogénophosphate de sodium heptahydrate, alcool polyvinylique, polysorbate 80, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée. Conservateur: chlorure de benzalkonium.
38084 (Swissmedic)
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Flacon contenant 5 ml de FML® LIQUIFILM®.
Allergan S.A., Zürich
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
