Swissmedic Nr.: 37738018
Index: 12.01.30
Pharmacode: 631901
GTIN/EAN: 7680377380184
Markteintritt: 20.06.1973
Kategorie: A Une charge sur une prescription médicale.
(0/5 , 48)Pour obtenir du Polydexa® (1011 UI), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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Polydexa enthält als Wirkstoffe Neomycin und Polymyxin. Diese beiden Antibiotika zeigen eine antibakterielle Wirkung gegenüber den meisten Erregern, die für die verschiedenen, üblichen infektiösen Ohrenerkrankungen verantwortlich sind. Dexamethason hemmt Entzündungen und besitzt antiallergische und juckreizstillende Eigenschaften.
Polydexa darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin verwendet werden.
Auf die Anwendung von Polydexa soll verzichtet werden, falls Ihnen bekannt ist, dass Sie auf einen der Wirkstoffe oder einen der Hilfsstoffe überempfindlich reagieren. Bei einer Trommelfellzerstörung (bedingt durch eine Verletzung oder eine Entzündung) muss ebenfalls auf die Anwendung verzichtet werden; aus diesem Grund wird der Arzt oder der Ärztin vor jeder Behandlung das Trommelfell untersuchen.
Die lokale Anwendung von Antibiotika kann gelegentlich zum Überwuchern nichtempfindlicher Mikroorganismen führen. Deshalb soll Polydexa nicht über längere Zeit Anwendung finden (maximal 6 bis 10 Tage).
Polydexa kann die Symptome einer Infektion durch Bakterien, Viren oder Pilze maskieren. Der Wirkstoff Dexamethason, ein Kortikosteroid, kann allergische Wirkungen eines der Bestandteile von Polydexa maskieren.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an andern Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (bei Externa)!
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
Das Tropffläschchen wird im Wasserbad oder in der Hand erwärmt. Dabei kann sich die Etikette gelegentlich lösen. Es genügt, diese erneut aufs Fläschchen zu drücken, um sie wieder anzukleben.
Falls vom Arzt Ihnen nicht anders verordnet, lautet die übliche Dosierung wie folgt:
Erwachsene: 1?5 Tropfen 2mal täglich während 6?10 Tagen in den Gehörgang träufeln.
Kinder: Je nach Alter 1 oder 2 Tropfen 2mal täglich während 6?10 Tagen in den Gehörgang träufeln.
Polydexa wird in den äusseren Gehörgang eingeträufelt. Zu diesem Zweck halten Sie den Kopf auf die Seite geneigt und verbleiben anschliessend einige Minuten in dieser Stellung, um ein Auslaufen der Tropfen zu vermeiden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Polydexa auftreten: allergische lokale Hautreaktionen wie Rötungen, Reizungen oder Juckreiz.
Bei unsachgemässem Gebrauch von Neomycin-haltigen Ohrentropfen kann es in seltenen Fällen zu schweren Gehörschäden kommen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Bewahren Sie das Medikament ausserhalb der Reichweite von Kindern, bei Raumtemperatur (15-25 °C) und vor Licht geschützt auf.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, der über die ausführliche Fachinformation verfügt.
1 ml Lösung enthält: Polymyxin B Sulfat 10?000 I.E., Neomycin Sulfat 10 mg, Dexamethason-21 (3-Sulfobenzoat) Natrium 1 mg, Macrogol 400, Konserv: Thiomersal und Hilfsstoffe.
37738 (Swissmedic).
In Apotheken gegen ärztliches Rezept, das nur zum einmaligen Bezug berechtigt.
Packungen zu 10 ml Lösung mit Tropfenzähler.
Interdelta SA, 1762 Givisiez.
Diese Packungsbeilage wurde im September 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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