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Swissmedic Nr.: 33005041
Index: 10.02.00

Pharmacode: 5095293
GTIN/EAN: 7680330050413
Markteintritt: a.i.

Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.


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Pour obtenir du Aknichthol® (15 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Aknichthol® (15 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.


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Aknichthol contient deux principes actifs:

  • Sulfobitumate de sodium clair (huile de schiste sulfonée claire): a un effet antibactérien, réduit les inflammations cutanées douloureuses et stimule la circulation sanguine.
  • Acide salicylique: normalise la forte kératinisation des glandes sébacées présenté en cas d?acné et a en plus un effet anti-inflammatoire.

Aknichthol est un médicament destiné au traitement externe d?une acné légère à modérée.

L?utilisation d?Aknichthol répond à trois principes du traitement local de l?acné vulgaire (comédons et boutons):

  1. Purification et dégraissage de la peau.
  2. Effet thérapeutique grâce aux différents principes actifs.
  3. Effet couvrant (masquer discrètement les lésions apparentes).

Dans les cas d?acné rebelle, la guérison est accélérée par un traitement interne. Il est utile de tenir compte de l?affection dans son style de vie habituel. Le médecin pourra vous conseiller dans ce sens. Il est nécessaire de poursuivre le traitement avec Aknichthol pendant un certain temps encore après la disparition des lésions cutanées afin d?éviter les récidives.

Ne pas utiliser le médicament si vous êtes hypersensible à l?un des composants mentionnés.

L?emploi supplémentaire de produits à application locale peut entraver l?action d?Aknichthol et doit être évitée.

L?utilisation simultanée de plusieurs produits d?action locale contre l?acné ne doit être effectuée que sur recommandation d?un médecin car elle peut provoquer un dessèchement et une irritation de la peau.

Aknichthol peut éventuellement renforcer la pénétration dans la peau d?autres médicaments appliqués localement. De plus, une interaction médicamenteuse est possible avec le méthotrexate et les sulfonylurées.

Aknichthol sera appliqué uniquement sur les parties de la peau atteintes. Eviter tout contact avec les yeux ou les muqueuses. Ne pas appliquer sur des blessures ou sur de grandes surfaces de peau.

Ne pas utiliser chez l?enfant de moins de 12 ans.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d?autres médicaments ou en utilisez déjà en usage externe (même en automédication)!

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, il est préférable, par mesure de précaution, de renoncer autant que possible à prendre des médicaments. Si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez le devenir, ou si vous allaitez, n?utilisez Aknichthol que sur avis médical.

Adultes et adolescents de plus de 12 ans

Sauf avis contraire du médecin, Aknichthol doit être appliqué matin et soir. Les parties de la peau atteintes doivent être lavées sans savon à l?eau chaude ou froide, puis séchées. Agiter le flacon de suspension, puis déposer de façon régulière environ 20 gouttes sur une compresse (ou sur une rondelle de coton ou une serviette de cosmétique). Passer la compresse sur les parties atteintes en exerçant une légère pression et les recouvrir progressivement de médicament jusqu?à ce qu?elles deviennent invisibles. Éviter tout contact avec les paupières et les lèvres. Chez l?homme, l?application de la suspension dans la zone de la barbe doit se faire dans le sens des poils.

La durée du traitement dépend des recommandations du médecin.

L?utilisation et la sécurité d?emploi de Aknichthol n?ont pas été étudiées jusqu?ici chez l?enfant de moins de 12 ans.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L?utilisation d?Aknichthol peut provoquer les effets secondaires suivants:

Dans certains cas rares, des réactions d?intolérance cutanée peuvent survenir, caractérisées par de fortes démangeaisons, une sensation de brûlure et une forte rougeur de la peau. Veuillez consulter votre médecin dès l?apparition de ces symptômes.

Le traitement par Aknichthol entraîne un léger dessèchement et une discrète desquamation de la peau. Les petites rides survenues lors du dessèchement disparaissent avec la desquamation de la peau.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Aknichthol ne contient pas d?agents conservateurs.

Les taches occasionnées par Aknichthol sont à traiter avec un savon au fiel dur, laisser agir pendant environ 5 minutes et laver ensuite les tissus avec de la lessive à la température maximale autorisée.

Conserver les médicaments hors de la portée des enfants.

Conserver à température ambiante (15?25 °C).

Aknichthol ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 g d?Aknichthol contient:

Principes actifs: 10 mg de sulfobituminate de sodium clair, 5 mg d?acide salicylique.

Excipients: colorants (E 172), substances aromatiques ainsi que d?autres excipients en solution hydro-alcoolique.

33005 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacons de 30 g de suspension.

Medinova SA, 8050 Zürich.

Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hambourg, Allemagne.

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2007 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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