Swissmedic Nr.: 29934010
Index: 01.07.10
Pharmacode: 732973
GTIN/EAN: 7680299340105
Markteintritt: a.i.
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Petinimid® (250 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Petinimid est un médicament destiné au traitement de certaines formes de crises d?épilepsie.
Petites crises épileptiques avec de fréquentes pertes de conscience de courte durée (petit mal, absences). Lors de certaines formes mixtes d?épilepsie, en association avec d?autres produits destinés au traitement de l?épilepsie.
Faire faire des contrôles réguliers de la formule sanguine, des urines et de la fonction hépatique pendant le traitement.
Une fatigue, une irritabilité, des troubles de l?humeur, des états d?excitation, une augmentation de la fréquence des crises et une perte de connaissance peuvent survenir lors d?un surdosage. Des soins médicaux immédiats sont indiqués.
Petinimid ne doit pas être pris en cas d?hypersensibilité à l?éthosuximide.
Il ne faut pas arrêter brutalement la prise de Petinimid car ceci pourrait entraîner une recrudescence des crises.
La prudence et un contrôle continuel sont recommandés chez les patients présentant des troubles de la fonction hépatique et rénale.
Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines.
Petinimid pouvant affecter les réactions, la prudence est recommandée lors de la conduite de véhicules et de l?utilisation de machines.
Une fatigue accrue peut survenir en cas de consommation simultanée d?alcool. Il ne faut donc pas boire d?alcool pendant le traitement.
Petinimid pouvant diminuer l?efficacité des contraceptifs hormonaux, d?autres méthodes contraceptives doivent être utilisées.
Un faible nombre de patients traités par des antiépileptiques tels que Petinimid ont eu des idées suicidaires ou d?automutilation. Si vous avez de telles idées à un moment quelconque, contactez immédiatement votre médecin. Les parents doivent être attentifs à tout signe ou remarque de leur enfant, qui pourraient être en rapport avec des idées suicidaires.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments (même en automédication!), car la prise simultanée de Petinimid ou d?autres médicaments tranquillisants peut entraîner une fatigue accrue. Il faut éviter de prendre simultanément des médicaments pouvant provoquer des convulsions.
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin ou du pharmacien.
Petinimid ne doit être pris pendant les trois premiers mois de la grossesse que si cela est absolument nécessaire pour obtenir la disparition des crises. Dans la mesure du possible, il faut éviter tout traitement associé.
Il ne faut pas allaiter lors de la prise de Petinimid.
Il est recommandé de répartir la dose quotidienne en 2 à 3 prises. Petinimid doit être pris au cours des repas. Ne pas arrêter le traitement sans le consentement du médecin. Si vous souffrez de troubles de la fonction rénale, le médecin vous prescrira une dose plus faible.
Votre médecin détermine le dosage nécessaire individuellement. Les instructions suivantes pour le dosage sont données à titre indicatif.
| Nombre de capsules par jour |
| 1re 2e 3e 4e |
| semaine semaine semaine semaine |
| Enfants en bas 1 2 2?3 2?3 |
| âge (à partir |
| de 3 ans) |
| Enfants d?âge 1 2 3 4 |
| scolaire |
| Adultes 2 4 4?5 5?6 |
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise de Petinimid peut provoquer les effets secondaires suivants:
Occasionnellement (0,1?1%), des nausées, des vomissements, un manque d?appétit, des douleurs d?estomac, des crampes abdominales, un amaigrissement, une diarrhée, une torpeur, une fatigue, des maux de tête, une sensation de vertiges, une euphorie, une excitabilité, des troubles de la motricité et de la marche, un besoin excessif de bouger et une photophobie sont survenus, ce qui n?impose cependant pas l?arrêt du traitement. Rarement (0,01?0,1%), des troubles du sommeil, des difficultés de concentration, une urticaire, des réactions cutanées en partie graves (telles qu?éruptions cutanées, pilosité corporelle accrue [hirsutisme], réactions d?hypersensibilité), des tremblements, des états d?anxiété et d?agitation, une irritabilité, une agressivité, une excitation, une léthargie, une augmentation du désir sexuel, des psychoses anxieuses, une dépression accentuée (éventuellement avec des tendances suicidaires), une myopie, des saignements vaginaux, un hoquet, des gonflements de la langue et du palais, ainsi que des anomalies de la formule sanguine, des paramètres hépatiques et des urines ont été observés.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver le médicament dans le carton d?origine, à l?abri de la lumière, à température ambiante (15?25 °C) et hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 capsule de Petinimid contient: 250 mg d?éthosuximide, les conservateurs parahydroxybenzoate d?éthyle (E 215) et parahydroxybenzoate de propyle (E 217), l?arôme vanilline ainsi que d?autres excipients.
29934 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 100 capsules.
Orion Pharma AG, 6300 Zug.
G.L. Pharma GmbH, A-8502 Lannach.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2009 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
