Swissmedic Nr.: 29167028
Index: 10.07.00
Pharmacode: 648853
GTIN/EAN: 7680291670286
Markteintritt: a.i.
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Clabin® (232 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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1400 pharmacies suisses.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Le Clabin est une solution caustique et exfoliante à usage externe. C?est pourquoi on l?utilise pour l?élimination des verrues et cors, ainsi que pour le ramollissement des callosités et durillons. Après l?application de la solution Clabin, il se forme un film cohérent qui adhère à la couche cornée, et il n?est donc pas nécessaire de recouvrir l?endroit d?un pansement. Grâce à ce film, les substances actives de la lotion peuvent agir pendant un certain temps sur les zones cutanées atteintes, permettant le ramollissement graduel et l?enlèvement de la couche cornée. La résorcine, un des composants, exerce par ailleurs un effet antiseptique.
On évitera l?utilisation de Clabin en cas d?hypersensibilité à l?égard d?un de ses composants.
Si la zone cutanée qui doit être traitée présente au préalable une inflammation ou une lésion, il faut la guérir avant d?appliquer le Clabin.
Clabin ne sera pas appliqué sur des surfaces cutanées étendues.
Ne pas appliquer le Clabin sur le visage ou sur la sphère génitale.
Clabin ne devrait pas être appliqué sur un naevus ou sur des verrues poilues.
Ne pas traiter les nourrissons et enfants en bas âge avec le Clabin.
Si vous êtes atteint de diabètes sucré (Diabetes mellitus), ou que vous souffrez de troubles de la circulation sanguine, vous ne devriez utiliser le Clabin que sous surveillance médicale.
Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.
En raison de l?action caustique de la préparation, on se gardera de tout contact de Clabin avec les parties saines de la peau.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou utilisez déjà d?autres médicaments, à usage interne ou externe (même en automédication!).
Etendre le Clabin avec précaution 2 à 3 fois par jour sur les endroits de la peau à traiter, en évitant d?humecter la peau saine environnante, et laisser sécher. Il se forme immédiatement un film cohérent, ce qui rend inutile la mise en place d?un pansement. Après 3 à 4 jours, enlever la peau ramollie, de préférence après un bain de savon chaud. Généralement, et surtout lorsqu?il s?agit de verrues, il faut répéter le traitement à plusieurs reprises.
Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin.
Si vous avez l?impression que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste.
L?utilisation de Clabin peut provoquer les effets secondaires suivants: Le Clabin peut occasionnellement provoquer une sensation de brûlure ou une irritation cutanée.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Le médicament étant uniquement pour l?usage externe, il ne faut pas l?ingérer.
Eviter de mettre la solution en contact avec les vêtements, car les taches qui peuvent en résulter sont indélébiles.
Refermer soigneusement le flacon après chaque amploi, sans quoi le produit s?évapore rapidement.
La solution est inflammable.
Conserver le médicament à la température ambiante (15?25 °C), à l?abri de la chaleur.
Tenir le produit hors de portée des enfants.
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention «Exp».
1 g de solution renferme: acide lactique 46 mg, acide salicylique 140 mg, résorcine 46 mg; adjuvants: éther, pyroxyline, acétate d?éthyle et d?autres adjuvants.
29167 (Swissmedic).
En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacon de 8 g* de solution.
Interdelta SA, 1701 Fribourg/Givisiez.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2003 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
