Swissmedic Nr.: 26396018
Index: 10.06.00
Pharmacode: 447445
GTIN/EAN: 7680263960186
Markteintritt: a.i.
Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.
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Solcoseryl gel et onguent contiennent, comme principe actif, un produit dialysé issu du sang de veau. Solcoseryl gel et onguent favorisent la cicatrisation.
Solcoseryl gel est non gras et lavable. Il favorise le nettoyage des plaies suintantes ou couvertes de matière crasseux et accélère la guérison. Le gel peut être utilisé sur les petites blessures comme les éraflures, les petites coupures et les égratignures (blessures mineures), les brûlures superficielles (1er et 2ème degré, comme les coups de soleil et les brûlures) et les engelures (érythème pernio). Solcoseryl gel ne peut être utilisé sur les plaies variqueuses (ulcère crural veineux) que sur indication du médecin.
Solcoseryl onguent est de consistance grasse et forme un film protecteur sur la blessure. Elle favorise la cicatrisation des plaies sèches (non suintantes). Elle peut être utilisée sur les petites blessures comme les éraflures, les petites coupures et les égratignures (blessures mineures), les brûlures superficielles (1er et 2ème degré, comme les coups de soleil et les brûlures) et les engelures (érythème pernio). Solcoseryl onguent ne peut être utilisée sur les plaies variqueuses (ulcère crural veineux) que sur indication du médecin.
En cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients conformément à la composition, il ne faut pas utiliser cette préparation (voir «Que contient Solcoseryl?»).
En cas d'aggravation locale des symptômes (douleur, rougeur de la peau avoisinante, sécrétion purulente, fièvre) ou si aucune amélioration n'apparaît après deux à trois semaines, il faut consulter un médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.
Sauf indication contraire du médecin:
Solcoseryl gel: appliquer une couche fine 2 fois par jour. Les plaies suintantes et les éraflures fraîches doivent être tamponnées avec une compresse propre ou nettoyées avec une solution désinfectante.
Durée du traitement: jusqu?à la formation d?un nouveau tissu cutané.
Solcoseryl onguent: appliquer une couche fine 2 fois par jour.
Durée du traitement: jusqu?à la cicatrisation complète de la plaie et la formation d?un tissu cicatriciel élastique.
Les enfants seront traités préférablement par Solcoseryl gel mite ou Solcoseryl onguent.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adressez à votre médecin ou à votre pharmacien.
L'utilisation de Solcoseryl gel/onguent peut provoquer les effets secondaires suivants:
Dans de très rares cas, réactions d'hypersensibilité.
Si vous constatez une réaction cutanée inhabituelle, interrompez le traitement au Solcoseryl gel/onguent et informez votre médecin ou votre pharmacien.
Après l'application de Solcoseryl gel, une sensation de brûlure désagréable de courte durée peut apparaître. Si la sensation de brûlure persiste, le médicament doit être arrêté.
Si vous remarquez des effets secondaires, qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C et hors de la portée des enfants.
Une fois ouvert, se conserve pendant 28 jours à température ambiante (15 à 25 °C).
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 g de Solcoseryl gel contient: 8,30 mg de produit dialysé déprotéinisé issu du sang de veau;
Conservateur: 1,73 mg parahydroxybenzoate de méthyle- (E 218), 0,27 mg parahydroxybenzoate de propyle (E 216) ainsi que les excipients carboxyméthylcellulose sodique, propylèneglycol, lactate de calcium et eau pour préparations injectables.
1 g de Solcoseryl onguent contient: 2,07 mg de produit dialysé déprotéinisé issu du sang de veau;
Conservateur: 1,60 mg parahydroxybenzoate deméthyle- (E 218), 0,20 mg parahydroxybenzoate de propyle (E 216) ainsi que les excipients alcool cétylique, cholestérol, vaseline et eau pour préparations injectables.
26395, 26396 (Swissmedic).
En pharmacie sans ordonnance médicale.
Tubes de 20 g.
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
